Equillium报告2025年第三季度财务业绩并提供运营更新

最高5000万美元的封闭融资;首期3000万美元提供到2027年的跑道

举办关键意见领袖活动，强调芳香碳氢化合物受体（AhR）在肠道炎症中的重要作用、溃疡性结肠炎未满足的医疗需求以及EQ 504（一种新型口服AhR调节剂）的潜在临床用途

EQ 504计划于2026年中期启动I期临床研究

加利福尼亚州拉霍拉2025年11月13日（环球新闻网）-- Equillium，Inc.（纳斯达克：EQ）是一家临床阶段生物技术公司，利用对免疫生物学的深入理解开发治疗严重自身免疫性和炎症性疾病的新型疗法，今天公布了截至2025年9月30日的第三财年财务业绩。该公司已向美国证券交易委员会提交了10-Q表格季度报告。

“我们最近的融资使我们能够加快我们的新型AhR调节剂EQ 504的开发，我们认为EQ 504有潜力成为溃疡性结肠炎（UC）的一流口服和结肠靶向治疗药物，”Equillium首席执行官Bruce Steel说。“我们正在通过临床前工作快速推进，预计将在2026年年中启动1期临床研究，并有可能在SAD/MAD研究部分之后增加UC患者队列，从而实现概念验证。

最近的企业和临床亮点：

2025年8月11日，该公司宣布与领先的医疗保健投资者进行私募，提供高达5000万美元的总收益。此次私募包括约3000万美元总收益的初始前期融资，在EQ 504开始临床研究以及私募收购协议中规定的其他里程碑发生时，可能额外获得高达2000万美元的总收益。首批融资预计将为公司2027年的运营提供资金。此次融资由新投资者ADAR 1 Capital Management和Janus Henderson Investors领投，其他新投资者Adage Capital Partners LP、Deburlands Capital和Woodline Partners LP也参与其中。

2025年11月5日，该公司举办了一场虚拟KOL投资者活动，嘉宾包括Francisco Quintana博士（哈佛医学院布罗德研究所）和Brian Feagan博士（西方大学，阿利明蒂夫）。会议重点讨论了AhR调节作为免疫介导疾病的下一代治疗策略日益重要的问题，并回顾了EQ 504在UC中的潜力。主要亮点包括：

此处提供KOL活动的重播。

预期即将到来的里程碑：EQ 504第一阶段研究预计将于2026年中期启动。

2025年第三季度财务业绩

2025年第三季度的收入为0美元，而2024年同期为1220万美元。2024年的收入全部包括伊托珠单抗开发资金及与2024年10月终止的资产购买协议相关的来自小野制药的预付款摊销。

2025年第三季度的研发（R & D）费用为130万美元，而2024年同期为960万美元。研发费用的大幅下降主要是由于临床开发费用下降、MCC活动下降和咨询费用下降（主要与EQUATOR研究的结束有关）以及因员工人数减少而导致的员工薪酬和福利下降。临床研究的结束。

2025年第三季度的一般和行政（G & A）费用为330万美元，与2024年同期的330万美元持平。

2025年第三季度的净亏损为420万美元，或每股基本和摊薄后的净亏损为7，000美元，或每股基本和摊薄后的净亏损为0.00美元。本期净亏损增加主要是由于收入下降被运营费用下降部分抵消。

截至2025年9月30日，现金、现金等价物和短期投资总额为3310万美元，而截至2024年12月31日为2260万美元。Equillium认为，基于某些可能被证明不准确的假设和估计，截至2025年9月30日，其资产负债表上的现金和现金等值物有能力为其目前计划到2027年的运营提供资金。

关于EQ 504 EQ 504是一种研究性的有效和选择性的芳香族碳氢化合物受体（AhR）调节剂，具有多模式、非免疫抑制作用机制，旨在与其他炎症和免疫学试剂互补。AhR对于屏障器官组织生理学和免疫学至关重要，可以维持屏障功能并促进组织修复和再生，同时通过抗炎反应调节常驻免疫细胞。EQ 504的临床前特性提供了通过肠溶衣靶向局部输送的潜力，用于治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病，或通过吸入制剂治疗炎性肺病。

关于Equillium Equillium是一家临床阶段生物技术公司，利用对免疫生物学的深入理解开发新型疗法，以治疗严重的自身免疫性和炎症性疾病，医疗需求未得到满足。该公司的管道由几种新型免疫调节资产和针对免疫炎症途径的产品平台组成。

欲了解更多信息，请访问www.equilliumbio.com。

前瞻性声明本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的声明是1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性声明”。前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“可能”、“继续”、“预期”、“估计”、“可能”、“计划”、“展望”、“未来”、“潜在”和“项目”等词语来识别，以及预测或指示未来事件或趋势或不是历史事件陈述的其他类似表达。这些陈述包括但不限于，有关Equillium在完成私募购买协议中规定的里程碑后从私募中获得额外2000万美元总收益的可能性的陈述; Equillium预计私募的净收益将为其运营提供资金到2027年; Equillium对私募净收益的预期用途; Equillium优先开发EQ 504的意图以及加速此类开发的能力; Equillium候选产品的潜在好处;以及其他非历史事实的陈述。这些陈述基于Equillium当前的计划、目标、估计、预期和意图，并不是未来业绩的保证，本质上涉及重大风险和不确定性。由于此类陈述受到风险和不确定性的影响，其中许多超出了Equillium的控制范围，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于：市场状况; Equillium普通股交易价格的波动; Equillium资本资源的充足性以及实现其目标对额外资本的需求; Equillium有能力以Equillium可以接受的条款筹集额外资本，或者根本没有; Equillium继续作为持续经营企业的能力;实现临床里程碑和股价阈值所固有的风险; Equillium在预期时间表上启动或推进1期临床研究或任何临床试验的能力（如果有的话）; Equillium执行其计划和策略的能力;与进行临床和临床前研究相关的风险（如果启动）和何时启动;临床和临床前研究的结果是否将验证和支持Equillium候选产品的安全性和有效性;竞争格局的变化;以及Equillium战略计划的变化。上述风险因素列表并不详尽。这些和其他风险和不确定性在“风险因素”标题下以及Equillium向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件和报告的其他地方进行了更全面的描述，可以通过访问美国证券交易委员会网站www.sec.gov免费访问这些风险和不确定性。投资者在做出投资决策时应考虑此类风险，不应依赖前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发表之日的情况。Equillium没有义务更新此类声明以反映发表之日后发生的事件或存在的情况，除非法律要求。

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