Tiziana生命科学公司将于杰弗里全球医疗健康会议发表演讲

波士顿，2025 年 11 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Tiziana Life Sciences, Ltd.（纳斯达克股票代码： TLSA ）（简称“Tiziana”或“公司”）是一家生物技术公司，致力于开发突破性的免疫调节疗法，其主要研发候选药物为鼻内注射的 foralumab，一种全人源抗 CD3 单克隆抗体。该公司今天宣布，其高级领导团队将出席著名的杰富瑞伦敦医疗保健大会。

首席执行官Ivor Elrifi和首席运营官/首席财务官Keeren Shah将发表公司概况，重点介绍公司的创新研发管线和近期临床进展。会议将包括对主要候选药物foralumab的最新进展介绍。foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的全人源抗CD3单克隆抗体，可通过鼻内给药治疗神经退行性疾病，例如非活动性继发性进展型多发性硬化症（SPMS）、阿尔茨海默病（AD）、多系统萎缩（MSA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

杰富瑞伦敦医疗保健大会是欧洲首屈一指的投资者论坛之一，吸引了众多全球领先的医疗保健公司、机构投资者和行业思想领袖。Tiziana 的参会凸显了其在生物技术投资界日益增长的影响力，以及其致力于推进变革性疗法，以满足患者未被满足的重大医疗需求的承诺。

演示详情
活动：杰富瑞伦敦医疗保健大会
日期： 2025年11月19日，星期三
时间：格林威治标准时间下午 12:30 – 12:55（25 分钟演讲）
地点：英国伦敦
主持人：

• 首席执行官伊沃·埃尔里菲
• Keeren Shah，首席运营官兼首席财务官
  
  

会议期间，管理层将安排一对一会谈。有意者可通过杰富瑞会议平台或联系Tiziana的投资者关系团队预约会谈。

关于福拉鲁姆

Foralumab 是一种全人源抗 CD3 单克隆抗体，是一种生物制剂候选药物，研究表明鼻内给药可刺激 T 调节细胞。目前，一项开放标签的中等规模扩大用药 (EA) 项目 ( NCT06802328 ) 已对 14 名非活动性继发进展型多发性硬化症 (na-SPMS) 患者进行了 Foralumab 给药，所有患者在 6 个月内均观察到病情改善或稳定。此外，一项针对非活动性继发进展型多发性硬化症患者的 IIa 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验 ( NCT06292923 ) 正在研究鼻内给药的 Foralumab 的疗效。

Foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的全人源抗CD3单克隆抗体（mAb）。鼻内给药的foralumab免疫调节疗法为治疗神经炎症和神经退行性疾病提供了一种新的途径。 ^[1],[2]

关于 Tiziana 生命科学

Tiziana Life Sciences 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用变革性的药物递送技术开发突破性疗法，以实现免疫疗法的替代途径。与静脉注射（IV）给药相比，Tiziana 的创新鼻腔给药方法有望在疗效、安全性和耐受性方面均有所提升。Tiziana 的主要候选药物——鼻内给药的 foralumab，是目前唯一处于临床开发阶段的全人源抗 CD3 单克隆抗体，迄今为止的研究表明，该药物在患者中展现出良好的安全性和临床疗效。Tiziana 的替代免疫疗法途径技术已获得多项专利，并有多项专利申请正在审批中，预计将为广泛的产品线应用奠定基础。

有关 Tiziana Life Sciences 及其创新疗法研发管线的更多信息，请访问www.tizianalifesciences.com 。

如有任何疑问：

蒂齐亚纳生命科学有限公司
Paul Spencer，业务拓展和投资者关系
+44 (0) 207 495 2379
邮箱： info@tizianalifesciences.com

[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120

[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120