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Longeveron 获得美國專利,使用其專有幹細胞療法治療因炎症老化而產生的衰老相關虛弱症患者的療法

2025-11-12 14:05

  • 专利涉及向患有炎症衰老相关衰弱症的患者施用治疗有效剂量的分离异体间充质干细胞 (MSC) 的方法
  • 目前尚无获批的治疗方法可以治疗与衰老相关的虚弱症。这种综合征会影响老年人的健康寿命,其特征包括虚弱、体力活动减少、运动能力下降、疲惫和体重无故减轻。
  • Laromestrocel是一种间充质干细胞疗法,在两项针对衰老相关衰弱的临床试验中均取得了积极的初步结果。

迈阿密,2025 年 11 月 12 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Longeveron Inc. (纳斯达克股票代码:LGVN)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发用于治疗危及生命的罕见儿科疾病和慢性衰老相关疾病的细胞疗法。该公司今天宣布,美国专利商标局 (USPTO) 已授予其一项专利,该专利涵盖了公司专有的间充质干细胞 (MSC) 的给药方法,用于治疗患有与衰老相关的虚弱症状的患者。

美国专利号 12,465,620,名称为“利用人类间充质干细胞治疗炎症衰老患者衰老虚弱症的方法”,赋予 Longeveron 公司在美国的专利权,有效期至 2038 年。随着监管独占期的延长,专利期限可能会进一步延长。

衰老相关虚弱症是一种发生于老年人的多系统生理功能紊乱综合征,会缩短人类的健康寿命。衰老相关虚弱症的症状包括虚弱、体力活动减少、运动能力下降、疲倦乏力和非自愿性体重减轻。许多研究表明,衰老相关虚弱症与炎症之间存在直接关联。炎症衰老理论因其提出免疫变化与老年常见疾病和状况(例如衰老相关虚弱症)之间的联系而备受关注。

Longeveron 此前已针对与衰老相关的虚弱症开展了 1 期和 2 期研究,旨在证明其主要 MSC 药物 laromestrocel 能够改善六分钟步行测试和身体机能。

关于拉罗美司特罗塞(Lomecel-B ®
Laromestrocel 是一种活细胞产品,由从年轻健康成年供体骨髓中分离出的特化细胞制成。这些特化细胞被称为间充质信号细胞 (MSCs),对我们体内的生物修复机制至关重要。研究表明,MSCs 在体内发挥着多种复杂的功能,包括形成新的组织。它们还能对损伤或疾病部位做出反应,并分泌具有免疫调节和再生作用的生物活性因子。我们认为,laromestrocel 中的 MSCs 可能具有多种潜在的作用机制,从而产生抗炎和促进血管再生的反应,因此可能在多种罕见病和衰老相关疾病的治疗中具有广泛的应用前景。

关于 Longeveron 公司
Longeveron是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发再生医学以满足尚未满足的医疗需求。公司的主要在研产品是laromestrocel(Lomecel- ),一种从年轻健康成年供体骨髓中分离的同种异体间充质干细胞(MSC)疗法产品。laromestrocel具有多种潜在作用机制,包括促血管生成、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用,在多种疾病领域具有广泛的应用潜力。Longeveron目前正在推进三个在研适应症:左心发育不良综合征(HLHS)、阿尔茨海默病和儿童扩张型心肌病(DCM)。laromestrocel的研发项目已获得五项重要的FDA认定:HLHS项目获得孤儿药认定、快速通道认定和罕见儿科疾病认定;AD项目获得再生医学先进疗法(RMAT)认定和快速通道认定。如需了解更多信息,请访问www.longeveron.com或在LinkedInXInstagram上关注 Longeveron。

前瞻性声明
本新闻稿中某些非历史事实的陈述构成前瞻性陈述,这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款。这些陈述反映了管理层对未来运营、业绩和经济状况的当前预期、假设和估计,并涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他重要因素,这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与本文所作陈述中预期、明示或暗示的内容存在重大差异。前瞻性陈述通常可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“展望”、“或许”、“视情况而定”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“预计”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等前瞻性术语或其否定形式或类似术语来识别,或者通过对战略、目标或其他未来事件、情况或影响的讨论来识别。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性声明中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于:我们的现金状况和筹集额外资金的需求;我们可能面临的融资困难及其可能对我们的投资者产生的稀释影响;我们的财务业绩以及持续经营能力;我们预计现有现金及现金等价物足以支付未来运营费用和资本支出需求的期限;我们的临床试验能否证明候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果;我们正在进行和未来将要进行的临床前研究和临床试验的时间安排和重点,以及这些研究和试验的数据报告;我们某些候选产品的市场机会规模,包括我们对目标疾病患者人数的估计;我们扩大生产规模并将候选产品商业化用于某些适应症的能力;现有或可能上市的竞争疗法的成功情况;我们候选产品的有益特性、安全性、有效性和治疗效果;我们在美国和其他司法管辖区获得并维持产品候选药物监管批准的能力;我们与进一步开发产品候选药物相关的计划,包括我们可能寻求的其他疾病状态或适应症;我们获得或保护知识产权的计划和能力,包括在可行的情况下延长现有专利期限以及我们避免侵犯他人知识产权的能力;招聘额外人员的必要性以及我们吸引和留住此类人员的能力;以及我们对支出、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计。

有关可能影响公司业绩的因素和前瞻性陈述的更多信息,请参阅公司向美国证券交易委员会提交的文件,包括Longeveron公司截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告(已于2025年2月28日提交给美国证券交易委员会)、10-Q表季度报告和8-K表当前报告。公司在竞争激烈且瞬息万变的环境中运营;因此,新的因素可能会出现,公司管理层无法预测所有可能出现的此类因素,也无法评估此类因素的影响,或任何单个因素或其组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所包含的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息,这些陈述本身具有不确定性,除法律另有规定外,本公司不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务,无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

投资者及媒体联系人:
德里克·科尔
投资者关系咨询解决方案
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