Ovid Therapeutics宣布计划中的领导层继任并报告业务更新和2025年第三季度财务业绩

纽约，2025年11月12日（环球新闻网）-- Ovid Therapeutics Inc.（纳斯达克：OVID）是一家开发治疗脑部疾病的小分子药物的生物制药公司，但需求严重未满足，今天宣布了首席执行官（CEO）继任计划，根据该计划，梅格·亚历山大（Meg Alexander）将担任首席执行官并加入Ovid董事会，自2026年1月1日起生效。杰里米·M博士莱文自联合创立Ovid公司以来一直担任Ovid董事长兼首席执行官，他将过渡为董事会执行主席。该公司还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务业绩，并提供了关键管道和业务更新。

自2021年加入Ovid以来，Alexander女士在帮助设计公司的管道方面发挥了重要作用，并监督了核心运营和战略计划，最近担任总裁兼首席运营官。在亚历山大女士过渡到首席执行官期间，莱文博士将与亚历山大女士密切合作，以保持连续性。

“奥维德是从科学和财政实力的立场运作。OV 329生物标志物结果，我们KCC 2直接激活剂项目的进展以及我们最近的融资反映了纪律执行，”Jeremy M.莱文，D. Phil.，MB BChir.“在过去的四年里，梅格和我与我们的团队密切合作，建立了这个基础。她领导了业务的关键方面，包括我们的管道开发和科学战略。我非常尊重Meg的判断力、正直和强有力的领导能力，董事会和我对她充满信心。我期待着支持顺利交接，同时作为执行主席为公司提供战略支持。”

“董事会一致决定任命Meg，反映了她在Ovid运营和战略方面的出色执行和领导记录，”首席独立董事兼董事会提名和治理委员会主席Bart Friedman表示。“随着Jeremy继续担任执行主席，这一继任进一步加强了Ovid的领导力，并以强大的连续性扩大了公司的机会。

“奥冠疫情正处于一个重要的拐点。我们将在几个月内将Ov 329纳入耐药癫痫患者试验，宣读有史以来第一种KCC 2直接激活剂的安全性，并提交有史以来第一种口服KCC 2直接激活剂用于人体研究。我很有动力利用这一势头，为患者开发潜在的变革性药物，并为股东创造有意义的价值，”新任首席执行官梅格·亚历山大（Meg Alexander）表示。“杰里米的领导一直鼓舞人心。我感谢他的合作和对公司的持续服务。杰里米与人共同创立并命名为Ovid，其愿景是制造从根本上改善患者生活的药物。很荣幸能够担任这个角色并领导这个出色的团队。”

关键管道和业务部门

Ov 329：在积极的I期结果后，进展到II期患者研究

根据最近的临床和临床前结果，Ovid认为，相对于已批准的抗惊厥药，Ovid 329可能具有高度差异化的特征和作用机制，并且正在推进其临床开发。

KCC 2产品组合：推进多种新型直接激活剂并加速口服候选药物走向临床概念验证

Ovid一流的直接激活钾协同转运蛋白2（KCC 2）的小分子产品组合的翻译和开发进展顺利。KCC 2是一种神经元特异性氯离子转运蛋白，可维持大脑中的抑制平衡。共转运蛋白通过使γ-氨丁酸（GABA）发挥抑制作用，在调节神经元兴奋性方面发挥着核心作用。KCC 2的直接激活代表了一种治疗严重神经系统和神经精神疾病的分化、基于机制的方法，其中神经元兴奋过度是疾病和症状表现的核心。

总的来说，Ovid的KCC 2项目旨在建立一流的系列产品，旨在恢复大脑中的抑制音，这可能为多种神经和神经精神疾病提供治疗益处。

业务战略和议程

2025年10月3日，Ovid宣布进行一次私募，总收益高达1.75亿美元，其中初始收盘价约为8100万美元。这笔资本加上Ovid截至2025年9月30日拥有的2560万美元现金、现金等值物和有价证券，预计将为当前的运营计划和临床管道提供资金直至2028年下半年。预计Ovid在未来18至24个月内将出现多个管道和监管里程碑。这些预期里程碑包括可能启动和完成针对Ov329治疗耐药癫痫的2a期患者研究（2026年第二季度开始）; Ov350 1期研究的结果（2025年第四季度）;第一种口服KCC 2直接激活剂Ov4071的概念验证试验的可能启动和完成（2026年第二季度开始）; Ov4071的氯胺酮激发研究可能启动和完成（2026年第三季度开始）;以及启动和完成Ov4071在帕金森病和路易体痴呆相关精神病中的1b期研究（预计2026年第三季度开始）、精神分裂症和其他未公开的适应症。

2025年第三季度财务业绩

关于Ovid治疗

Ovid Therapeutics Inc是一家总部位于纽约的生物制药公司，致力于开发用于严重未满足需求的脑部疾病的小分子药物。Ovid正在推进一系列新型靶向小分子候选物，这些候选物可以调节导致多种神经系统和神经精神疾病的神经元兴奋过度所涉及的内在和外在因素。Ovid正在开发：Ov329是一种下一代GABA-转移酶抑制剂，是治疗难治性癫痫发作和其他未公开适应症的潜在疗法; Ov350、Ov4071和直接激活KCC 2转运蛋白的化合物库中的其他化合物，用于多种中枢神经系统疾病。有关这些和其他Ovid研究项目的更多信息，请访问www.ovidrx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包括Ovid的某些披露内容，其中包含“前瞻性陈述”，包括但不限于：有关临床试验中迄今为止最初看到的任何有利结果的再现性和持久性的陈述;启动、完成的预期时间以及Ovid正在进行和计划的临床研究的结果和数据; Ovid对其现金跑道持续时间的预期以及对其支持Ovid运营和开发计划的预期; Ovid KCC 2直接激活剂库中Ovid 329、Ov 350、Ov 4071和其他化合物的潜在用途和开发; Ovid KCC 2直接激活剂库中的Ovid 329、Ovid 350、Ovid 4071和其他化合物的潜在治疗机会; Ovid的临床管道策略和未来临床研究的计划;对其KCC 2直接激活剂库中的分子进行IND启用和配方工作的预期时机以及相关监管提交材料; Ovid的潜在未来业务发展机会;计划中的领导层过渡; 2025年10月私募融资中发行的认购证的潜在行使;以及其他非历史事实的陈述。您可以识别前瞻性陈述，因为它们包含“预期”、“相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”和“将”等词语以及类似表达（以及提及未来事件、条件或情况的其他词语或表达）。前瞻性陈述基于Ovid当前的预期和假设。由于前瞻性陈述与未来有关，因此它们受到固有的不确定性、风险和情况变化的影响，这些不确定性、风险和情况变化可能与前瞻性陈述所设想的情况存在重大差异，前瞻性陈述既不是对历史事实的陈述，也不是对未来业绩的保证或保证。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于临床前和临床开发以及监管审批流程中固有的不确定性、Ovid实现成本节约工作预期收益的能力的障碍、与Ovid实现其财务目标的能力相关的风险，Ovid可能无法实现其业务战略的预期利益的风险，或与Ovid确定业务发展目标或战略合作伙伴、以有利条款达成战略交易的能力相关的风险，或完善和实现任何业务发展交易的好处，或因宏观经济和地缘政治条件而导致的意外或大于预期的影响或延迟，且2025年10月私募发行的认购权的行使须经股东批准，但可能不会收到股东批准，即使收到该股东批准，凭证持有人可以选择不在凭证到期前行使凭证，并且允许Ovid要求行使某些凭证的价格目标可能无法实现。Ovid最近向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告以及Ovid向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的随后和未来向美国证券交易委员会提交的文件中，标题“风险因素”列出了可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的其他风险。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于本新闻稿之日，Ovid没有义务更新本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因，除非法律另有要求。

接触

投资者关系与媒体维多利亚堡VFort@ovidrx.com 202.361.0445