特恩斯制药公司发布2025年第三季度财务结果并提供公司更新

TERN-701 治疗慢性粒细胞白血病 (CML) 的 I 期疗效数据前所未有，其潜在的最佳疾病治疗效果已在 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会摘要中公布

即将举行的ASH口头报告将重点介绍CARDINAL试验的扩展和更新数据集

现金、现金等价物和有价证券共计2.95亿美元，预计足以支撑运营至2028年。

加州福斯特城，2025 年 11 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段肿瘤公司 Terns Pharmaceuticals, Inc.（“Terns”或“公司”）（纳斯达克股票代码：TERN）今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并提供了公司最新动态。

“CARDINAL项目取得了前所未有的I期主要分子学缓解（MMR）率，且近期在ASH会议上公布的摘要显示其安全性和耐受性良好，这令我们倍感振奋。这些数据进一步强化了我们对TERN-701的潜力的判断，即它有望成为治疗慢性粒细胞白血病（CML）的最佳疗法，”Terns Pharmaceuticals首席执行官Amy Burroughs表示。“我们的团队将继续以精准高效的方式推进研究，力争在ASH会议上公布CARDINAL项目的最新进展和更全面的数据，最终目标是将这一重要的新疗法带给CML患者。”

近期管道开发进展及预期里程碑

TERN-701：用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML) 的新型在研变构 BCR::ABL1 抑制剂

• 2025年11月，Terns公司宣布，正在进行的CARDINAL I期临床试验（评估TERN-701治疗复发/难治性慢性粒细胞白血病患者的疗效）的最新数据摘要已被选中在第67届美国血液学会（ASH）年会暨展览会上进行口头报告。
• 摘要报告了CARDINAL试验正在进行中的剂量递增和剂量扩展部分的数据。摘要的要点包括：
  • 24周时总体（累积）主要分子学缓解（MMR）率为75%，其中64%达到MMR，100%维持MMR。
  • 难治性患者亚组中，24 周时的总体（累积）MMR
    • 对上一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗效不佳的患者中，有 69% 的患者使用过该药物。
    • 既往接受过阿西米尼治疗的患者中有 60% 的患者
    • 既往接受过阿西米尼/帕纳替尼/研究性TKI治疗的患者中，67%的患者疗效不佳。
  • 截至数据截止时，没有患者失去MMR。
  • 在所有评估剂量下均显示出令人鼓舞的安全性和耐受性。
• 将在 ASH 年会上公布来自 CARDINAL 试验的更全面、更新的数据集：
  • 会议名称：632. 慢性粒细胞白血病：临床与流行病学：改善患者预后的治疗药物
  • 会议日期：2025年12月8日
  • 会议时间：美国东部时间下午 2:45 – 4:15
  • 演讲时间：美国东部时间下午 2:45 – 3:00
• 公司将于美国东部时间2025年12月8日下午4:30召开电话会议，回顾相关数据。届时，投资者可通过Terns公司网站的投资者关系页面收听直播，会议录像也将存档于该页面。
  
  

TERN-601：用于治疗肥胖症的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1-RA）。

• 2025年10月，Terns公司公布了TERN-601治疗肥胖症的II期研究的12周主要数据，结果显示，与安慰剂组相比，最大体重减轻幅度为4.6%，但有12%的患者因不良事件而停止治疗。
• 治疗后随访期间，三名受试者出现无症状、可逆的3级肝酶升高，其中两名被认为与药物相关。
• 二期临床试验结果不支持公司进一步开发TERN-601用于治疗肥胖症。
• Terns此前已宣布决定不再投资代谢疾病领域。
  
  

人才储备和合作项目

“随着我们不断加强在肿瘤领域的战略重点，今年早些时候，我们决定停止代谢项目的内部临床开发。虽然这些代谢资产已展现出前景，但我们相信，通过外部合作才能最好地发挥它们的全部潜力，”Terns首席财务官Andrew Gengos指出。

TERN-501：口服甲状腺激素受体-β (THR-β) 激动剂

• 基于非临床研究，THR-β 是 GLP-1 的补充机制，除了增加体重减轻外，还可能提供更广泛的代谢和肝脏益处。
• Terns公司正在寻找战略合作伙伴来推进该项目。
  
  

TERN-801：口服小分子葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽受体（GIPR）拮抗剂

• 2025年第三季度，Terns公司提名口服小分子GIPR拮抗剂TERN-801作为TERN-800系列药物发现计划中的候选药物。
• Terns公司正在寻找战略合作伙伴来推进该项目。
  
  

2025年第三季度财务业绩

现金状况：截至2025年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为2.956亿美元，而截至2024年12月31日为3.582亿美元。根据其目前的运营计划，Terns预计这些资金足以支持其计划到2028年的运营支出。

研发费用：截至 2025 年 9 月 30 日的季度，研发费用为 1990 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的季度，研发费用为 1520 万美元。

一般及行政（G&A）费用：截至 2025 年 9 月 30 日的季度，G&A 费用为 780 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的季度，G&A 费用为 980 万美元。

净亏损：截至 2025 年 9 月 30 日的季度净亏损为 2460 万美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的季度净亏损为 2190 万美元。

财务报表

关于特恩斯制药公司
Terns Pharmaceuticals 是一家临床阶段的肿瘤公司，致力于重新定义已知生物学，以开发具有重大影响的药物。我们的主导项目 TERN-701 是一种高选择性变构 BCR-ABL 抑制剂，具有潜在的最佳疾病特异性，有望显著提高现有 CML 疗法的疗效、安全性和便利性。更多信息，请访问： www.ternspharma.com 。

关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含有关本公司的前瞻性陈述，这些陈述符合联邦证券法的定义，涉及重大风险和不确定性。前瞻性陈述包括与临床试验及其他研发活动的预期、时间安排和潜在结果相关的陈述，包括与CARDINAL试验相关的陈述；本公司候选产品的潜在适应症；本公司候选产品的治疗潜力；本公司候选产品的作用机制作为其目标适应症治疗靶点的可能性；本公司候选产品在其目标适应症中的潜在效用和进展，包括本公司临床试验数据的临床效用和所用终点；用于评估临床试验结果的预期参数和基准的适用性；本公司的临床开发计划和活动，包括潜在的未来试验设计、里程碑和结果。 本新闻稿包含以下内容：公司与监管机构就其项目进行的任何互动；公司对其候选产品的特性、潜在益处和治疗效果的预期，包括疗效、耐受性、安全性、便利性和药代动力学特征；公司候选产品与类似、竞争或其他产品或候选产品相比的潜在差异化优势；TERN-701 的最佳疾病治疗潜力；公司执行当前研发战略的计划和能力；建立战略合作伙伴关系或类似安排以进行未来研发和/或潜在商业化的流程、时间安排或潜力；公司候选产品的潜在商业化；以及公司对其现金流和现金资源充足性的预期。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外，所有其他陈述，包括关于公司战略、未来财务状况、未来运营、未来试验结果、预计成本、前景、计划、管理层目标以及预期行业和市场趋势的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“开发”、“预计”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“或许”、“目的”、“计划”、“定位”、“潜在”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等术语以及其他类似表达来识别前瞻性陈述，这些表达是对未来事件和未来趋势的预测或指示，或者这些术语的否定形式或其他类似术语。公司主要基于其对未来事件和财务趋势的当前预期、估计、预测和展望做出这些前瞻性陈述，公司认为这些事件和趋势可能会影响其财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。鉴于这些前瞻性陈述存在重大不确定性，您不应将前瞻性陈述视为对未来事件的预测。这些声明受风险和不确定性因素的影响，可能导致公司计划的实际结果和实施情况与预期存在重大差异，包括与公司当前和未来研发活动、临床前研究和临床试验的启动、成本、时间安排、进展、结果和效用相关的风险。这些风险并非详尽无遗。有关可能影响公司实际业绩的风险因素的详细讨论，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的报告中列明的风险因素，包括但不限于截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告以及后续的10-Q表季度报告。新的风险因素会不时出现，公司管理层无法预测所有风险因素，也无法评估所有因素对其业务的影响，或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性声明中包含或暗示的结果存在重大差异的程度。除法律要求外，本公司不承担因任何原因公开更新任何前瞻性声明的义务。

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媒体
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CG Life
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