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Galecto宣布收购Damora Therapeutics

2025-11-10 12:00

收购 Damora 以及同时超额认购的 2.85 亿美元私募投资,使公司能够推进其潜在的一流产品组合,以改善骨髓增生性肿瘤患者的治疗效果。

Damora Therapeutics是基于Paragon Therapeutics开发的资产成立的第六家公司,该公司正在推进一系列抗突变钙网蛋白(mutCALR)靶向疗法的研发,其中以DMR-001为首款产品,DMR-001是一种潜在的同类最佳的mutCALR靶向单克隆抗体。

合并后的公司拥有互补资产,预计其财务状况将维持到2029年,以支持多个数据里程碑的达成,包括预计于2027年公布的DMR-001的1期临床概念验证数据。

波士顿,2025年11月10日(GLOBE NEWSWIRE)—— Galecto公司(简称“Galecto”)今日宣布完成对Damora Therapeutics公司(简称“Damora”)的收购。Damora是一家私营生物技术公司,致力于推进一系列抗体疗法的研发,旨在革新突变钙网蛋白(mutCALR)驱动的骨髓增生性肿瘤(MPN)的治疗,包括原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化(MF)。此次收购使合并后的公司拥有涵盖多种血液肿瘤的研发管线,并充分利用双方团队的深厚专业知识,使Galecto能够推进Damora的互补资产,造福血液肿瘤患者,最终目标是开发更安全、更有效、更便捷的疾病改善疗法。

由 Fairmount 牵头,Galecto 同时发行了 C 轮无投票权可转换优先股私募,以下机构投资者参与:Viking Global Investors、Venrock Healthcare Capital Partners、Commodore Capital、Janus Henderson Investors、Wellington Management、RA Capital Management、TCGX、Forbion、BB Biotech、Blackstone Multi-Asset Investing、Perceptive Advisors、Vestal Point Capital、Balyasny Asset Management、Andreessen Horowitz (a16z Bio + Health) 以及一家领先的生命科学投资公司。此次私募为 Galecto 筹集了约 2.849 亿美元的资金,预计将用于公司运营至 2029 年,推动 Damora 的主要项目 DMR-001 推进至关键的 I 期概念验证阶段(预计于 2027 年公布),并支持在研项目 DMR-002 和 DMR-003 进入 I 期临床试验。

骨髓增生性肿瘤(MPN)是一组罕见的慢性血液癌症,其特征是骨髓中血细胞异常增殖。在25%的原发性血小板增多症(ET)和35%的骨髓纤维化(MF)病例中,突变型钙调神经磷酸酶受体(mutCALR)驱动着不受控制的增殖和疾病进展。美国约有42,000名患者患有mutCALR驱动的MPN。

Damora是Paragon Therapeutics基于其开发的资产成立的第六家公司。DMR-001是一种潜在的同类最佳的抗mutCALR单克隆抗体,在1型和2型mutCALR驱动的临床前模型中均显示出增强的活性,与使用临床开发中的参考分子生成的内部数据相比,其对2型mutCALR驱动的细胞增殖的效力提高了约10倍,这支持了其治疗ET和MF中所有mutCALR突变的潜力。DMR-001采用经验证的半衰期延长技术进行工程改造,可实现低频次、小剂量皮下给药。DMR-001的IND申请预计将于2026年中期提交,并计划首次进行皮下给药。

“收购Damora是Galecto发展历程中的一个重要里程碑,我们将重点转向推进Damora高度差异化的mutCALR产品组合,该产品组合旨在解决mutCALR驱动的各类血液癌症中存在的重大未满足医疗需求,”Galecto总裁兼首席执行官Hans Schambye博士表示。“该产品线以DMR-001为首,旨在克服目前处于早期临床开发阶段的候选药物的局限性,并有望为ET和MF的治疗树立新的标准。凭借稳健的财务状况,我们相信我们有能力快速推进这些项目进入临床试验阶段,并最终为患者带来切实有效的治疗。”

“通过此次收购和同步私募融资,我们能够立即进入公开资本市场,并增强财务实力,这将为我们加速开发高度专业化的投资组合提供动力,”即将上任的Galecto董事会成员兼Fairmount管理合伙人Peter Harwin补充道。“我们的团队渴望利用Galecto的基础设施,在2026年中期之前将DMR-001从IND申报研究快速推进到首次人体试验,确保这些以卓越疗效和便利性为核心的药物能够尽快惠及患者。”

此外,Galecto公司很高兴能将这些新近收购的互补性研发管线资产与其在研候选药物GB3226相结合。GB3226是一种双重ENL-YEATS和FLT3抑制剂,用于治疗多种急性髓系白血病(AML)基因亚型。此前已披露,GB3226将在2025年12月6日至9日于佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会暨展览会上以两张海报的形式进行展示。Galecto公司还宣布,已收到美国食品药品监督管理局(FDA)对其新药研究前(pre-IND)申请的建设性反馈,并计划于2026年第一季度提交新药研究申请(IND),以便未来开展GB3226在AML中的临床评估。

管理与组织

伴随此次交易,Galecto董事会成员将包括:

  • 卡尔·戈德菲舍尔,医学博士(现任主席)
  • 杰森·达尔斯,医学博士(现任)
  • 阿米特·蒙希(现任)
  • Hans Schambie,医学博士、哲学博士(现任)
  • Peter Harwin,Fairmount 管理合伙人
  • 克里斯·凯恩博士,费尔蒙特研究主任
  • 朱莉安·布鲁诺,费尔蒙特公司增长合伙人

关于收购和融资交易

此次收购已获得Galecto董事会和Damora董事会及股东的批准。交易完成无需Galecto股东批准。按转换后的股份计算,并在计入上述交易后(不考虑任何实益所有权限制),Galecto普通股总数将为61,998,882股。

Lucid Capital Markets担任Galecto董事会的财务顾问。Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, PC担任Galecto的法律顾问。Wedbush PacGrow担任Damora的财务顾问。Jefferies, Leerink Partners、UBS和LifeSci担任Damora的配售代理,Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任Damora的法律顾问。

网络直播详情

公司将于美国东部时间11月10日上午8:00举行网络直播,讨论此次交易以及Damora的战略和在研项目。如需参加电话会议,请拨打1-646-357-8766(国际)或1-888-880-3330(免费) 。如需观看网络直播,请访问https://app.webinar.net/G82n9zgxOJa 。直播结束后,视频回放将暂时存档于Galecto公司网站的投资者关系页面。

关于 Galecto

Galecto是一家临床阶段的生物制药公司,致力于实现癌症和肝病创新疗法的愿景。Galecto的研发管线包括一系列靶向癌症和纤维化信号通路的首创小分子候选药物,其中包括一种用于治疗多种急性髓系白血病(AML)基因亚型的ENL-YEATS和FLT3双重抑制剂(GB3226)。Galecto计划通过其网站发布重要的非公开信息。如需了解Galecto的最新动态,请访问www.galecto.com

关于达莫拉治疗公司
Damora Therapeutics 致力于推进新一代疾病修饰生物制剂的研发,以革新骨髓增生性肿瘤 (MPN) 患者的治疗。该公司基于 Paragon Therapeutics 开发的资产而成立,专注于突变钙网蛋白 (mutCALR) 驱动的 MPN,包括原发性血小板增多症 (ET) 和骨髓纤维化 (MF),这些疾病存在着巨大的未满足医疗需求。Damora 的使命是通过精准靶向、高度便捷的疾病修饰疗法,重新定义这些慢性血液肿瘤患者的治疗标准。欲了解更多信息,请访问www.damoratx.com

关于 Paragon Therapeutics
Paragon Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司,致力于运用前沿科学技术,打造新一代创新型一流复杂生物制剂,以满足重大医疗需求。公司正在积极推进一系列变革性疗法的研发,这些疗法有望由合作伙伴公司快速推进至临床开发阶段。迄今为止,已有六家公司基于 Paragon 开发的资产成立。Paragon 由 Fairmount 于 2021 年创立,总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。更多信息,请访问www.paragontherapeutics.com 。欢迎在LinkedIn上关注我们。

前瞻性声明
本新闻稿中除纯粹历史信息外的某些陈述可能构成联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”,包括1995年美国《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与公司对所收购资产、研发管线和业务未来发展相关的预期、希望、信念、意图或策略相关的明示或暗示性陈述,包括但不限于公司能否就其候选产品实现预期收益或机遇,包括候选产品能否获得临床概念验证。此外,任何提及对未来事件或情况的预测、预估或其他描述的陈述,包括任何潜在假设,均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于对未来发展及其潜在影响的当前预期和信念。不能保证影响合并后公司的未来发展将与预期一致。这些前瞻性陈述涉及诸多风险、不确定性(其中一些超出合并后公司的控制范围)或其他假设,可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于合并后公司最近向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性说明”标题下所述的不确定性和因素。如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实,或者合并后公司的任何假设被证明不正确,则实际结果可能与这些前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人对其中所列前瞻性陈述将会实现或任何此类前瞻性陈述的预期结果将会实现的保证。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述,这些陈述仅代表发布之日的观点,并受本文中的警示性声明的完整约束。合并后的公司不承担任何更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

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生命科学
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