Biofrontera Inc.宣布向Pelthos Therapeutics Inc.出售Xepi®抗生素霜许可证高达1000万美元

马萨诸塞州沃伯恩2025年11月7日（环球新闻网）-- Biofrontera Inc.（纳斯达克：BFRI）（“Biofrontera”或“公司”）是一家专门从事光动力疗法（PDC）开发和商业化的生物制药公司，今天宣布已将Xepi®（奥辛诺沙星）霜的美国许可证，1%转让给Pelthos Therapeutics Inc.。Biofrontera在交易结束时获得了300万美元，并将在商业产品上市后获得额外的100万美元，以及高达600万美元的里程碑付款，其中300万美元分别与Xepi®在美国的年净收入1000万美元和1500万美元挂钩，波多黎各和美属维尔京群岛。

Biofrontera首席执行官兼董事长Hermann Luebbert博士表示：“在最近与Biofrontera AG重组协议后，此次资产剥离进一步加强了我们的资产负债表，预计将为公司提供盈利资金。”“最近宣布大幅减少Ameluz®的应付收入，以及来自领先医疗保健基金的相关资本投资，使我们能够通过加快销售计划和努力扩大已批准的Ameluz®适应症来专注于我们的PDC特许经营权，用于治疗光化性角化病（AK）及其他疾病。”

Xepi®（奥泽诺辛）霜，1%，含有局部非氟氯喹，可抑制细菌生长并杀死细菌。目前，尚不清楚Xepi®的抗生素耐药性。它已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗由金黄色葡萄球菌或酿脓链球菌引起的常见皮肤感染脓疮。

关于Biofrontera Inc.

Biofrontera Inc.是美国-一家总部位于生物制药公司，专门从事皮肤病的开发和治疗，重点关注光动力疗法。该公司将Ameluz®与RhodoLED®灯系列的药物器械组合商业化，用于AK（可能发展为侵袭性皮肤癌的癌前皮肤病变）的光动力疗法。该公司进行临床试验，扩大产品的使用范围，以治疗非黑色素瘤皮肤癌和中度至重度痤疮。欲了解更多信息，请访问www.biofrontera-us.com并在LinkedIn和X上关注Biofrontera。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成经修订的1995年美国私人证券诉讼改革法案含义内的“前瞻性陈述”。这些声明包括但不限于与Biofrontera的商业机会及其产品的商业成功有关的声明。我们的这些前瞻性陈述是基于我们当前对未来事件的预期和预测。然而，实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露或暗示的计划、意图和预期存在重大差异。这些风险和不确定性（其中许多超出了我们的控制范围）包括但不限于：启动和进行临床试验固有的不确定性;临床试验数据的可用性和时间;无论是早期临床试验的结果还是Ameluz®与BF-RhodoLED组合的试验的结果或不同疾病适应症或产品应用的RhodoLED XL将指示正在进行或未来试验的结果;与临床试验和上市批准申请监管审查相关的不确定性;外部事件的影响;公司与其许可方关系的变化;公司许可人及时履行对公司义务的能力;公司实现和维持盈利能力的能力;当前全球供应链中断是否会影响公司获取和分销其产品的能力;医疗保健提供者实践的变化，包括使用公司产品的手术的覆盖范围、报销和定价的任何变化; Ameluz®与BF-RhodoLED和/或RhodoLED XL结合的市场机会是否符合公司的预期;公司留住和雇用关键人员的能力;现金资源的充足性和额外融资的需求;以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中可能披露的其他因素，这些文件可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上获取。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅限于其发布日期并反映管理层当前的估计、预测、预期和信念。公司不打算更新任何此类前瞻性陈述，并明确否认更新本新闻稿中包含的信息的任何义务，除非法律要求。

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