Pliant Therapeutics提供公司更新并公布2025年第三季度财务结果

肿瘤学项目进展顺利，预计将于2025年第四季度公布数据。

BEACON-IPF项目的收尾工作将于2025年第四季度完成。

加州南旧金山，2025 年 11 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于整合素疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司 Pliant Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：PLRX）今天发布了公司最新动态，并公布了 2025 年第三季度财务业绩。

Pliant公司总裁兼首席执行官Bernard Coulie医学博士表示：“第三季度，我们的团队在逐步结束BEACON-IPF试验相关活动的同时，继续推进我们的产品组合。展望未来，我们将继续评估各种机会，以创造股东价值。”

第三季度及近期发展

肿瘤科项目

• PLN-101095治疗实体瘤的I期开放标签试验已完成入组。PLN -101095是一种口服小分子双重选择性αvβ8和αvβ1整合素抑制剂，旨在通过阻断肿瘤微环境中的TGF-β激活来克服免疫检查点耐药。这项I期开放标签、剂量递增试验旨在评估PLN-101095单药治疗以及联合帕博利珠单抗治疗对免疫检查点抑制剂耐药的实体瘤患者的疗效。2025年3月，我们公布了该试验的中期数据，结果显示PLN-101095耐受性良好，在五个递增剂量组中的第三个剂量组中客观缓解率达到50%。目前，该试验已完成所有五个剂量组的患者入组。预计将于2025年底公布包括两个最高剂量组在内的试验数据。
  
  

贝克索格司

• BEACON-IPF 2b/3期临床试验的收尾工作预计将于2025年第四季度完成，届时试验的全部结果将提交发表。
  
  

公司亮点

• 10 月，该公司宣布已根据 2024 年 3 月 11 日与 Oxford Finance LLC 签订的贷款协议，自愿提前偿还所有未偿还的本金、应计未付利息、费用、成本和开支。
  
  

2025年第三季度财务业绩

• 研发费用为1790万美元，而去年同期为4780万美元。费用下降的主要原因是BEACON-IPF项目的终止。
• 一般及行政费用为1030万美元，而上年同期为1430万美元。费用下降的主要原因是公司对员工队伍进行战略性重组，从而降低了人事相关成本。
• 净亏损为2630万美元，而去年同期为5780万美元。亏损减少的主要原因是BEACON-IPF项目的终止，以及因公司战略性重组而导致的人员相关成本下降。
• 截至 2025 年 9 月 30 日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资 2.433 亿美元。
  
  

关于 Pliant Therapeutics, Inc.

Pliant Therapeutics是一家专注于整合素靶向疗法发现和开发的临床_{阶段生物制药公司。公司的主导项目是PLN-101095，一种小分子双重选择性αvβ8和αvβ1}整合_素抑制剂，目前正在开发用于治疗实体瘤。此外，Pliant已获得监管部门批准开展PLN-101325的I期临床研究，PLN-101325是一种靶向肌营养不良症的整合素_α7β1单克隆抗体激动剂。Pliant的早期研发平台包括利用整合_素受体结合分子进行组织特异性药物递送和内化的临床前研究。更多信息，请访问： www.PliantRx.com 。欢迎在社交媒体X 、 LinkedIn和Facebook上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿中包含的非历史事实陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“将”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”等词语及类似表达（以及其他提及未来事件、情况或环境的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。这些陈述包括关于BEACON-IPF研究的结束、我们正在进行的PLN-101095 I期临床试验的预期数据发布时间、战略重组预期带来的成本节约、我们对业务机会的持续评估以及我们维持核心能力以支持Pliant后续发展的能力等方面的陈述。由于此类陈述涉及未来事件并基于我们当前的预期，因此存在各种风险和不确定性，Pliant的实际结果、业绩或成就可能与本新闻稿中所述或暗示的内容存在重大差异。这些前瞻性陈述受风险和不确定性因素的影响，包括与我们候选产品的开发和商业化相关的风险，例如正在进行或计划中的临床前或临床试验的任何延误；当前宏观经济、地缘政治和市场状况对我们业务、运营、临床供应和计划的影响；我们对位于外国（包括中国）的单一来源第三方在开发运营关键方面的依赖；药物开发过程中固有的风险；我们对费用和开发时间估计准确性的风险；我们的资本需求和额外融资需求；以及我们获得和维持候选产品知识产权保护的能力。这些以及其他风险已在截至2025年9月30日的季度报告（10-Q表格）中题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”的部分进行了讨论，该报告已于今日提交给美国证券交易委员会（SEC），可在SEC网站www.sec.gov上查阅。除非另有说明，Pliant 提供的信息截至本新闻稿发布之日有效，并且不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本文件中任何前瞻性陈述的义务。

投资者及媒体联系人：
克里斯托弗·基南
投资者关系与企业传播副总裁
Pliant Therapeutics, Inc.
ir@pliantrx.com