Cellectar Biosciences将公布第三季度财务结果，并于2025年11月13日（星期四）举行电话会议

新泽西州弗洛勒姆帕克，2025 年 11 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于癌症治疗药物发现和开发的后期临床生物制药公司 Cellectar Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）今天宣布，公司将于 2025 年 11 月 13 日美国东部时间上午 8:30 发布截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩，并提供公司最新动态。

公司介绍会的录像回放将在公司投资者关系网站的“活动”栏目中提供。

关于 Cellectar Biosciences, Inc.
Cellectar Biosciences是一家专注于癌症治疗的后期临床放射性药物公司，致力于发现和开发专有药物。公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™ (PDC) 递送平台，开发新一代靶向癌细胞的疗法，以提高疗效和安全性。

该公司的产品线包括其主要资产：碘泊福辛 I 131，一种 PDC，旨在靶向递送碘-131（放射性同位素），用于治疗血液系统和实体肿瘤，例如华氏巨球蛋白血症 (WM) 和儿童高级别胶质瘤；CLR 121125，一种碘-125 俄歇发射项目，靶向实体肿瘤，例如三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌；CLR 121225，一种基于锕-225 的项目，靶向存在重大未满足需求的实体肿瘤，例如胰腺癌；以及专有的临床前 PDC 化疗项目和多个合作的 PDC 资产。

碘泊福辛 I 131 已在针对复发或难治性华氏巨球蛋白血症 (WM) 和多发性骨髓瘤 (MM)、非霍奇金淋巴瘤和中枢神经系统 (CNS) 淋巴瘤的 IIb 期临床试验中进行了研究，并在 CLOVER-2 Ib 期临床试验中针对高级别胶质瘤患儿进行了研究。Cellectar 公司有望在药物获批后获得 FDA 颁发的儿科审评券。FDA 已授予碘泊福辛 I 131 突破性疗法认定、六项孤儿药认定、五项罕见儿科药物认定和两项快速通道认定，用于治疗多种癌症。欧洲药品管理局 (EMA) 也已授予其用于治疗 WM 的 PRIME 认定和孤儿药认定。

如需了解更多信息，请访问www.cellectar.com或在公司社交媒体渠道X 、 LinkedIn和Facebook上点赞并关注我们，加入讨论。

投资者联系方式：
安妮·玛丽·菲尔兹
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