热门资讯> 正文
2025-11-06 12:30
FDA DPNP中皮拉帕丁第二阶段结束会议将于年底举行
所有针对肥胖症的IND支持研究均已完成并提交给许可证持有人诺和诺德
SONATA-HCM的索他普利治疗阻塞性和非阻塞性HCM的3期研究中心启动已完成; 2026年按目标完成入组
支持可能重新提交Zynquista治疗1型糖尿病的额外数据提交给FDA
美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络广播
得克萨斯州,伍德兰兹,2025年11月6日(环球新闻)-- Lexicon Pharmaceuticals,Inc.(纳斯达克:LXRx)今天公布了截至2025年9月30日三个月的财务业绩,并提供了关键公司里程碑和成就的最新信息。
“Lexicon以一系列雄心勃勃的目标迎来了2025年,拥抱和推动我们新的研发重点,”迈克·埃克斯顿博士说,Lexicon首席执行官兼董事。“随着年底的临近,我对今年迄今为止我们在研发、运营和合作方面取得的重大成就感到高兴和自豪。我们预计2026年将是关键的一年,因为这些战略举措的进展有可能为我们的利益相关者创造持久价值。”
Lexicon高级副总裁兼首席财务官Scott Coiante表示:“我们继续勤奋地分配资源,并优先考虑强大的研发管道,重点关注对患者影响和价值创造最有潜力的项目。”“我们优化的运营支出和对战略合作的关注使我们能够以强劲的财务基础结束第三季度。”
2025年第三季度业务和管道亮点
匹拉帕丁(PX 9211)治疗糖尿病周围神经病理性疼痛(DPNP)匹拉帕丁是一种口服小分子候选药物,用于治疗DPNP等潜在适应症。皮拉帕丁有可能成为20多年来第一个批准用于治疗神经性疼痛的口服非阿片类药物疗法。
用于肥胖和相关心脏代谢疾病的GX 9851是一种一流的非肠促胰岛素口服、小分子的脂肪酸合成酶5(ACSL 5)抑制剂,用于IND使肥胖和体重管理成为可能。
Sotagle Sotagle是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2型和1型(SGLT 2和SGLT 1)的口服抑制剂,已在约20,000名患者中进行了研究,涉及多种心脏代谢适应症。
心力衰竭(INPEFA®)
肥大性心肌病(HCM)
Viatris适用于美国和欧洲以外的所有适应症
1型糖尿病(T1 D)(ZYNQUISTA®)
2025年第三季度财务亮点收入:2025年第三季度总收入从2024年同期的180万美元增加至1,420万美元。2025年第三季度的总收入包括来自公司与诺和诺德的许可协议的1,320万美元许可收入以及来自INPEFA在美国销售的100万美元收入。
研究与开发(R & D)费用:2025年第三季度的研究与开发费用从2024年同期的2,580万美元下降至1,880万美元,主要反映了PROGRESS临床试验的外部研究费用下降,部分被SONATA 3期临床试验的投资增加所抵消。
销售、一般和行政(SG & A)费用:2025年第三季度的销售、一般和行政费用从2024年同期的3,960万美元下降至760万美元。2025年的下降反映了由于公司在2024年底进行战略重新定位以及INPEFA在2025年大幅减少营销工作而导致的成本下降。
净亏损:2025年第三季度净亏损为1,280万美元,或每股0. 04美元,而2024年同期净亏损为6,480万美元,或每股0. 18美元。在2025年和2024年第三季度,净亏损包括非现金、基于股票的补偿费用,分别为340万美元和280万美元。
现金、投资和限制性现金:截至2025年9月30日,Lexicon拥有1.45亿美元的现金和投资,其中包括2900万美元的限制性现金,而截至2024年12月31日,现金和投资为2.38亿美元。
电话会议和网络广播信息 Lexicon管理层将于美国东部时间今天上午8:30/美国中部时间上午7:30举行现场电话会议和网络广播,审查其财务和运营业绩并提供一般业务更新。您可以通过访问公司投资者关系网站https://investors.lexpharma.com/的活动页面来访问此次电话会议的现场音频网络广播。想要提出问题的参与者可以在此处注册以接收拨入号码和加入通话的唯一个人识别码。网络广播的存档版本将在网站上提供30天。
Lexicon是一家生物制药公司,其使命是开创改变患者生活的药物。通过Lexicon独特的基因组学靶点发现平台Genome 5,000 ™计划,Lexicon科学家研究了近5,000个基因的作用和功能,并确定了100多种在一系列疾病中具有显着治疗潜力的蛋白质靶点。通过对这些蛋白质的精确靶向,Lexicon正在开创性地发现和开发创新药物,以安全有效地治疗疾病。Lexicon已将多种药物推向市场,并拥有一系列治疗心力衰竭、神经性疼痛、糖尿病和代谢和其他适应症的有前途的候选药物。有关更多信息,请访问www.lexpharma.com。
安全港声明本新闻稿包含“前瞻性声明”,包括与Lexicon财务状况及其业务长期前景相关的声明,包括其批准产品的商业化以及监管文件的临床开发以及其他候选药物的潜在治疗和商业潜力。此外,本新闻稿还包含与Lexicon的增长和未来经营业绩、产品的发现、开发和商业化、战略联盟和知识产权以及非历史事实或信息的其他事项相关的前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于管理层当前的假设和预期,涉及风险、不确定性和其他重要因素,特别包括Lexicon满足其资本要求、成功商业化其批准的产品、成功进行临床前和临床开发以及在预期时间内获得必要的监管批准其他候选药物的能力,实现其运营目标,为其发现获得专利保护并建立战略联盟,以及与制造、知识产权以及其批准产品和其他候选药物的治疗或商业价值相关的其他因素。任何这些风险、不确定性和其他因素都可能导致Lexicon的实际结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。识别此类重要因素的信息包含在Lexicon向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中的“风险因素”中。Lexicon没有义务更新或修改任何此类前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件或其他原因。
投资者和媒体询问:丽莎·德弗朗切斯科 莱克西康制药公司 lexinvest@lexpharma.com