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2025-11-05 13:00
英国爱丁堡,2025年11月5日(GLOBE NEWSWIRE)—— NuCana plc(纳斯达克股票代码:NCNA)(简称“NuCana”或“公司”)宣布,中国国家知识产权局(“CNIPA”)已授予其一项重要专利,涵盖NUC-7738的物质组成。该专利(ZL 202010794701.2)有望成为NUC-7738专利保护的关键组成部分,目前NUC-7738在全球范围内已获得超过85项专利。该物质组成专利涵盖了NUC-7738的化学结构,NUC-7738是NuCana的新型抗癌药物,目前正在一项I/II期临床试验(NuTide:701)中评估其与帕博利珠单抗联合用于治疗PD-1抑制剂难治性或耐药性黑色素瘤患者的疗效。获得这项专利对纽卡纳而言是一个重要的里程碑,它加强了纽卡纳的长期全球知识产权战略,同时也为纽卡纳提供了潜在的机会,以满足中国对创新癌症疗法的未满足需求。
NuCana创始人兼首席执行官Hugh S. Griffith表示:“我们欢迎中国国家知识产权局授予这项重要的新专利,这将进一步加强NUC-7738的知识产权保护。迄今为止观察到的令人鼓舞的临床数据,以及在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新转化研究结果,都增强了我们对NUC-7738联合PD-1抑制剂治疗潜力的信心。随着我们计划扩大NuTide:701研究的患者数量,我们期待完善整体数据,并朝着为癌症患者带来有意义的新治疗方案的目标迈进。”
关于 NuCana
NuCana是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过应用其ProTide技术,将一些最常用的化疗药物——核苷类似物——转化为更有效、更安全的药物,从而显著改善癌症患者的治疗效果。尽管这些传统药物仍然是许多实体瘤和血液肿瘤的标准治疗方案之一,但它们存在诸多缺陷,限制了其疗效,且患者耐受性通常较差。利用我们专有的技术,我们正在开发新型药物ProTide,旨在克服核苷类似物的关键局限性,并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。NuCana的在研产品包括NUC-7738和NUC-3373。NUC-7738是一种新型抗癌药物,它能够破坏RNA多聚腺苷酸化,显著影响癌细胞的基因表达,并靶向肿瘤微环境的多个方面。 NUC-7738 目前处于一项 1/2 期研究的 2 期部分,该研究旨在评估 NUC-7738 作为单药疗法治疗晚期实体瘤患者以及与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤患者的疗效。NUC-3373 是一种源自核苷类似物 5-氟尿嘧啶(一种广泛使用的化疗药物)的新型化学实体。NUC-3373 近期已在一项 1b/2 期模块化研究 (NuTide:303) 中进行了评估,该研究评估了 NUC-3373 与 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者以及与多西他赛联合治疗肺癌患者的疗效。目前,NuCana 公司正在进一步研究 NUC-3373 的作用机制和靶向适应症,以开展后续的临床研究。
前瞻性声明
本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性”陈述,这些陈述基于公司管理层的信念、假设以及目前可获得的信息。除历史事实陈述外,本新闻稿中的所有其他陈述均为前瞻性陈述,包括有关公司知识产权、临床和业务战略的陈述;公司候选产品(包括NUC-7738和NUC-3373)的计划和正在进行的临床研究及其潜在优势;这些计划和正在进行的临床研究的启动、入组、时间安排、进展、数据发布和结果;公司在每项候选产品的开发、监管途径和获批后的潜在用途方面的目标;以及先前非临床和临床数据在确定未来临床结果方面的作用。在某些情况下,您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语,或这些词语的否定形式或其他类似术语来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素,这些因素可能导致公司的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们筹集足够额外资金以资助我们计划运营的能力,以及公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告“风险因素”部分以及公司随后向SEC提交的报告中所述的风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表公司截至发布之日的信念和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但公司无法保证未来的业绩、活动水平、表现或成就。除法律要求外,公司不承担在本新闻稿发布之日后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述以使其与实际结果或预期变化相符的义务。
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