InspireMD公布2025年第三季度财务结果

CGuard Prime在美国成功上市，推动季度营收创历史新高。

迈阿密，2025 年 11 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）——InspireMD 公司（纳斯达克股票代码：NSPR）（简称“InspireMD”或“公司”），一家开发用于预防中风的^CGuard® Prime 颈动脉支架系统的公司，今天公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度和前九个月的财务和运营业绩。

近期业务亮点：

• 启动了CGuard Prime颈动脉支架系统在美国的商业化上市。
• 在美国各大医院完成了超过100例颈动脉手术
• 任命彼得·A·苏卡斯医学博士为首席医疗官，加强了领导团队。
• 任命 Dan Dearen 为董事会成员兼审计委员会主席，他将为 InspireMD 带来宝贵的经验。
  

InspireMD首席执行官Marvin Slosman评论道：“2025年第三季度，我们的业务在所有地区均实现了强劲增长。过去几个月，我们的团队按计划在美国成功推出了CGuard Prime颈动脉支架系统，并在美国首个商业季度就取得了可观的收入。我们持续看到全球对我们解决方案的强劲需求，这验证了我们以‘支架优先’策略变革颈动脉介入市场的使命。”

“此外，正如7月份宣布的那样，我们资产负债表上新增了5800万美元的毛收益，这使我们能够继续招募顶尖人才，并以目标明确、目标坚定、毅力十足的方式推进我们的商业推广。我们正在进入一个新的增长时代，我相信这支团队和技术将在未来几年创造巨大的价值。”

截至2025年9月30日的第三季度财务业绩
2025 年第三季度总收入增长 39%，达到 250 万美元，而去年同期为 180 万美元。

第三季度美国市场收入为49.7万美元，国际市场收入为200万美元。这一增长主要归功于CGuard Prime在美国的收入、CGuard在国际市场渗透率的提高以及汇率变动带来的有利影响。

2025 年第三季度毛利润（收入减去收入成本）为 864,000 美元，比 2024 年第三季度的 414,000 美元增加了 450,000 美元。毛利润的增长是由于收入增加以及公司在美国商业化推出后销售组合向高利润率收入的有利转变，但部分被更高的生产差异和培训成本所抵消。

2025年第三季度总运营支出为1390万美元，较2024年第三季度的890万美元增长57%。这一增长主要归因于与人员相关的支出增加，因为公司持续扩充其美国员工队伍，特别是其商业团队，以推动CGuard Prime在美国的商业上市。运营支出增长的第二个原因是与公司美国总部设立相关的办公场所及基础设施费用。

2025 年第三季度的财务收入净额为 343,000 美元，比 2024 年第三季度的财务收入 572,000 美元减少了 40%。这一减少主要是由于来自有价证券和货币市场基金投资的财务收入减少了 118,000 美元，以及与汇率变动相关的财务支出增加了 104,000 美元。

2025 年第三季度净亏损为 1270 万美元，即每股基本及摊薄亏损 0.17 美元，而 2024 年同期净亏损为 790 万美元，即每股基本及摊薄亏损 0.16 美元。

截至 2025 年 9 月 30 日，现金及现金等价物和有价证券为 6340 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 3460 万美元。

电话会议和网络直播详情
管理层将于美国东部时间今天（11月4^日）上午8:30召开电话会议，回顾财务业绩并提供公司最新发展动态。管理层正式发言后，将进行问答环节。

美国东部^时间11月4日星期二上午8:30

关于 InspireMD 公司
InspireMD致力于运用其专有的MicroNet™网状技术，通过提供卓越的短期疗效和持久的、无卒中的长期预后，使其成为颈动脉支架置入术的行业标准。InspireMD的普通股在纳斯达克上市，股票代码为NSPR。我们会在公司网站上定期发布可能对投资者重要的信息。更多信息，请访问www.inspiremd.com。

前瞻性声明
本新闻稿包含“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于有关 InspireMD 或其管理团队对未来事件、未来财务业绩、竞争环境和监管的预期、希望、信念、意图或策略的陈述。此类陈述可能包含“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“预期”、“预计”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜在”、“预定”或类似词语。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，而是基于某些假设，并受各种已知和未知风险及不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出公司的控制范围，无法预测或量化，因此，实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：公司过往持续亏损和经营活动产生的负现金流相关的风险和不确定性；重大的未来承诺；公司流动性是否足以实现其全部业务目标的不确定性；以及公司持续经营能力的重大疑问；公司未来需要筹集额外资金以满足其业务需求，而此类筹资可能成本高昂或难以获得，并可能稀释股东的股权；公司产品的临床开发、商业化和市场接受度；公司产品的临床试验结果是否能够预测实际效果；公司产品销售无法获得和维持监管部门的批准；关键市场临床试验结果不佳或产品上市时间过长；公司维持符合纳斯达克上市标准的能力；公司从其产品中获得可观收入的能力；公司支出、未来收入、资本需求以及获得充足额外融资的需求和能力的估计，包括其产品持续商业化上市过程中任何意外成本或延误；公司对单一生产设施的依赖及其遵守严格的生产质量标准和根据需要提高产量的能力；公司当前和计划中的临床试验所收集的数据可能不足以证明其技术是其他程序和产品的理想替代方案的风险；公司所在行业的激烈竞争，竞争对手在财务、技术、研发、监管和临床、生产、营销和销售、分销和人员资源方面都远胜于公司；新竞争对手和产品的进入以及公司产品可能出现的技术过时；无法执行研发和商业化计划；失去关键客户或供应商；公司研究和产品的技术问题以及潜在的产品责任索赔；产品故障；耗材和组件价格上涨；公司产品能否以商业上可行的方式获得市场认可，以及其产品能否获得政府和其他第三方支付方的充分报销；公司为成功获得和维持涵盖其产品的知识产权保护所做的努力（可能并不成功）；美国、欧洲或以色列以及其他外国司法管辖区的不利联邦、州和地方政府监管；公司在多个外国司法管辖区开展业务，使其面临外汇汇率波动、物流和通信挑战、遵守外国法律的负担和成本以及每个司法管辖区的政治和经济不稳定；中东地区的安全、政治和经济不稳定可能损害公司的业务，包括由于以色列当前的安全局势；当前或未来不利的经济和市场状况以及金融机构的不利发展和相关的流动性风险；以及关税、贸易壁垒、价格和外汇管制以及其他监管要求的变化，以及此类政策对公司、其客户和供应商以及全球经济环境的影响。有关本公司及可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更详细信息，请参阅本公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，包括本公司的10-K表年度报告和10-Q表季度报告。投资者和证券持有人可访问SEC网站http://www.sec.gov免费查阅这些文件。本公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订其前瞻性陈述的义务。

投资者联系方式：
韦伯·坎贝尔
吉尔马丁集团有限责任公司
Webb@gilmartinir.com
投资者关系邮箱：investor-relations@inspiremd.com

（1）截至2025年9月30日的所有财务信息均来自公司2025年未经审计的财务报表，该报表已在公司于2025年11月10日向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告中披露。截至2024年12月31日的所有财务信息均来自公司2024年经审计的财务报表，该报表已在公司于2025年3月12日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日止十二个月的10-K表年度报告中披露。