Nurix Therapeutics宣布在第67届美国血液学会（ASH）年会上发表演讲

旧金山，2025年11月3日（环球新闻）-- Nurix Therapeutics，Inc.（纳斯达克：NRIX）是一家临床阶段生物制药公司，专注于肿瘤学和自身免疫性疾病中的靶向蛋白质降解药物的发现、开发和商业化，该公司今天宣布，NX-5948-301 1a/1b期临床试验的更新临床数据已被选为在12月6日至9日举行的第67届美国血液学会（ASH）年会和博览会上发表2025年，佛罗里达州奥兰多。这些数据将在两个演示中展示：口头演示，其中包含复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的新结果，以及海报演示，其中包含Waldenström巨球蛋白血症患者的更新结果。

除了这些临床演示之外，Nurix及其合作者还将在单独的ASH海报会议上展示有关布鲁顿酪蛋白（BTK）靶向疗法耐药性的新机制见解，重点介绍扩大BTK生物学理解的发现。

口头陈述详情：

标题：Bexobrutideg（NX-5948），一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中表现出快速和持久的临床反应：来自正在进行的1a/b期试验的新的和更新的发现美国俄亥俄州辛辛那提市辛辛那提大学医学院内科助理教授会议名称：642。慢性淋巴细胞白血病：临床和流行病学：复发和里希特转化中CLL的治疗摘要#：86会议日期和时间：2025年12月6日星期六，上午9：30-上午11：00东部时间演示时间：上午9：45-上午10：00东部时间房间：奥兰治县会议中心-W224 ABEF

海报展示详情

标题：Bexobrutideg（NX-5948），一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂，在Waldenström巨球蛋白血症患者中显示出高临床活性和可耐受的安全性：来自正在进行的1a/b期研究的更新结果报告人：Scott Huntington M.D.，公共卫生硕士，内科副教授（血液学），耶鲁大学医学院会议名称：623：套细胞，滤泡，瓦尔登斯特罗姆和其他惰性B细胞淋巴瘤：临床和流行病学：海报三摘要# 5359会议日期和时间：星期一，2025年12月8日，下午6：00 - 8：00东部时间地点：奥兰治县会议中心-西大厅B- B4

标题：通过BTK A428 D突变对BTK靶向疗法的泛耐药性的分子和结构基础演讲者：Quinlan Sievers，M.D.，博士Memorial Sloan Kettering Cancer Center，New York，NY会议名称：641：慢性淋巴细胞白血病：基础和翻译海报I摘要# 2102会议日期和时间：2025年12月6日，星期六，东部时间下午5：30 - 7：30地点：奥兰治县会议中心-西厅B区- B4

关于Bexobrutideg（NX-5948）Bexobrutideg是一种研究性的、口服生物可利用的、脑渗透剂、BTK的小分子降解剂，目前正在DAYBreak CLL-201临床试验（NCT 07221500）中进行评估，这是一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中进行的关键性单臂2期研究。Nurix还继续入组bexobrutieg在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的NX-5948-301 1a/1b期临床试验（NCT 05131022）。有关正在进行的临床试验的更多信息可访问clinicaltrials. gov。

关于Nurix Therapeutics，Inc. Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白质降解药物的发现、开发和商业化，这是创新药物设计的下一个前沿，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix全资拥有的临床阶段管道包括布鲁顿（Bruton）酪蛋白（BTK）的降解剂（一种B细胞信号蛋白）和Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）的抑制剂（一种E3连接酶），调节多种免疫细胞类型（包括T细胞和NK细胞）的激活。Nurix还在其临床前管道中开发多种潜在的一流或一流的降解剂和降解剂抗体偶联物（AAC）。Nurix合作的药物发现管道包括STAT 6的临床前阶段降解器、IRAK 4的临床阶段降解器，以及与Gilead Sciences，Inc.合作协议下的多个额外项目，赛诺菲股份有限公司和辉瑞公司，其中Nurix保留了在美国为多种候选药物进行联合开发、联合商业化和利润分享的某些选择。Nurix的专业团队在能够处理任何蛋白质类别的完全人工智能集成的发现引擎的支持下，再加上无与伦比的连接酶专业知识，在将靶向蛋白质降解科学转化为临床进步方面建立了强大的优势。Nurix的目标是在患者护理的最前沿建立基于降解器的治疗方法，用超越疾病的新剧本书写医学的下一章。Nurix总部位于加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问http://www.nurixtx.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年美国私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法含义内的前瞻性陈述。本文中包含的任何未描述历史事实的声明，包括但不限于有关Nurix打算在第67届美国血液学会年会上展示bexobrutideg临床试验的更新数据的声明，均为前瞻性声明，涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类前瞻性声明中讨论的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括Nurix截至2025年8月31日期间的10-Q表格季度报告中“风险因素”标题下描述的风险以及随后向SEC提交的文件。任何这些风险和不确定性都可能对Nurix的业务和运营业绩产生重大不利影响，进而可能对Nurix的股价产生重大不利影响。Nurix警告您不要过度依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅限于做出之日。Nurix没有义务公开更新任何前瞻性陈述，以反映其发布之日后的新信息、事件或情况，或反映意外事件的发生。

联系人：

投资者Kris Fortner Nurix Therapeutics，Inc. ir@nurixtx.com

伊丽莎白·沃尔夫，博士Wheelhouse生命科学顾问lwolffe@wheelhouselsa.com

媒体Aljanae Reynolds Wheelhouse生命科学顾问areynolds@wheelhouselsa.com