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Nurix Therapeutics宣布在第67届美国血液学会(ASH)年会上进行演讲

2025-11-03 14:00

旧金山,2025年11月3日(GLOBE NEWSWIRE)——专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司Nurix Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:NRIX)今日宣布,其NX-5948-301 1a/1b期临床试验的最新临床数据已被选中在2025年12月6日至9日于佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会暨展览会上进行展示。这些数据将以两种形式呈现:一种是口头报告,展示复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的最新结果;另一种是海报展示,展示华氏巨球蛋白血症患者的最新结果。

除了这些临床表现外,Nurix 及其合作者还将在单独的 ASH 海报展示环节中,提出对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 靶向疗法产生耐药性的新机制见解,重点介绍扩展对 BTK 生物学理解的发现。

口头报告详情:

标题:新型布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 Bexobrutideg (NX-5948) 在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中展现出快速且持久的临床疗效:一项正在进行的 1a/b 期试验的最新研究结果
主讲人:祖尔法·奥默尔医学博士,美国俄亥俄州辛辛那提大学医学院内科助理教授
会议名称: 642. 慢性淋巴细胞白血病:临床和流行病学:复发和里氏转化期慢性淋巴细胞白血病的治疗
摘要编号: 86
会议日期和时间: 2025年12月6日,星期六,美国东部时间上午9:30至11:00。
演讲时间:美国东部时间上午 9:45 至 10:00
会议室:橙县会议中心 - W224ABEF

海报展示详情

标题:新型布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 Bexobrutideg (NX-5948) 在华氏巨球蛋白血症患者中显示出高临床活性和良好的安全性:一项正在进行的 1a/b 期研究的最新结果
主讲人:斯科特·亨廷顿医学博士、公共卫生硕士,耶鲁大学医学院内科(血液学)副教授
会议名称: 623:套细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、华氏淋巴瘤和其他惰性B细胞淋巴瘤:临床和流行病学:海报III
摘要编号5359
会议日期和时间:2025年12月8日,星期一,美国东部时间下午6:00至晚上8:00。
地点:奥兰治县会议中心 - 西厅 B3 – B4

标题: BTK A428D突变导致对BTK靶向疗法产生泛耐药性的分子和结构基础
主讲人:昆兰·西弗斯医学博士、哲学博士,纽约州纽约市纪念斯隆-凯特琳癌症中心
会议名称: 641:慢性淋巴细胞白血病:基础与转化海报展示 I
摘要编号2102
会议日期和时间:2025年12月6日,星期六,美国东部时间下午5:30至7:30。
地点:奥兰治县会议中心 - 西厅 B3 – B4

关于 Bexobrutideg (NX-5948)
Bexobrutideg 是一种在研的口服生物利用度高、可穿透血脑屏障的小分子 BTK 降解剂,目前正在 DAYBreak CLL-201 临床试验 ( NCT07221500 ) 中进行评估。该试验是一项关键性的单臂 II 期研究,旨在评估 bexobrutideg 对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。Nurix 公司也在继续开展 NX-5948-301 Ia/Ib 期临床试验 ( NCT05131022 ),该试验旨在评估 bexobrutideg 对复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的疗效。有关正在进行的临床试验的更多信息,请访问 clinicaltrials.gov。

关于 Nurix Therapeutics, Inc.
Nurix Therapeutics是一家专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,致力于探索创新药物设计的下一个前沿领域,旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix拥有自主研发的临床阶段产品线,包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK,一种B细胞信号蛋白)降解剂,以及Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B(CBL-B,一种E3连接酶,可调节包括T细胞和NK细胞在内的多种免疫细胞的活化)抑制剂。此外,Nurix还在其临床前产品线中推进多个具有潜在首创或同类最佳优势的降解剂和降解剂抗体偶联物(DAC)。 Nurix的合作药物研发管线包括一个处于临床前阶段的STAT6降解剂、一个处于临床阶段的IRAK4降解剂,以及与吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)、赛诺菲公司(Sanofi SA)和辉瑞公司(Pfizer Inc.)合作开展的多个其他项目。根据这些合作协议,Nurix保留了在美国对多个候选药物进行共同开发、共同商业化和利润分成的某些选择权。凭借能够处理任何蛋白质类别的全人工智能集成发现引擎,以及无与伦比的连接酶专业知识,Nurix的专业团队在将靶向蛋白质降解的科学转化为临床进展方面建立了强大的优势。Nurix的目标是将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿,以全新的策略战胜疾病,谱写医学的新篇章。Nurix总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问http://www.nurixtx.com

前瞻性声明
本新闻稿包含符合1995年美国《私人证券诉讼改革法案》及其他联邦证券法定义的“前瞻性陈述”。本新闻稿中任何非历史事实的陈述,包括但不限于关于Nurix公司计划在第67届美国血液学会年会上公布bexobrutideg临床试验最新数据的陈述,均为前瞻性陈述,涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所讨论的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于Nurix公司截至2025年8月31日止季度的10-Q表格季度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险。任何此类风险和不确定性都可能对Nurix公司的业务和经营业绩产生重大不利影响,进而可能对Nurix公司的股价产生重大不利影响。 Nurix提醒您,请勿过分依赖任何前瞻性声明,这些声明仅代表其发布之日的情况。Nurix不承担任何义务在前瞻性声明发布之日后,因新的信息、事件或情况,或因发生意外事件而公开更新任何前瞻性声明。

联系方式:

投资者
克里斯·福特纳
Nurix Therapeutics, Inc.
ir@nurixtx.com

伊丽莎白·沃尔夫博士
Wheelhouse生命科学顾问
lwolffe@wheelhouselsa.com

媒体
阿尔贾内·雷诺兹
Wheelhouse生命科学顾问
areynolds@wheelhouselsa.com


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