Sutro Biopharma 宣布参加第16届年度世界ADC会议

加州南旧金山，2025 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Sutro Biopharma, Inc.（Sutro 或公司）（纳斯达克股票代码：STRO）是一家肿瘤公司，致力于研发位点特异性和新型形式的抗体药物偶联物 (ADC)，今天宣布将参加 2025 年 11 月 3 日至 6 日在圣地亚哥举行的第 16 届世界 ADC 大会。

“我们期待在今年的世界抗体药物偶联物（ADC）大会上展示最新的临床前数据，这些数据将凸显Sutro平台所涌现的创新广度，以及我们在推进下一代ADC研发方面取得的显著进展，”Sutro首席科学官Hans-Peter Gerber表示。“其中，我们很高兴分享相关研究结果，这些结果表明，我们的双有效载荷ADC（包括免疫刺激性ADC）有望通过提高治疗指数和克服肿瘤耐药性（当今肿瘤学面临的两大挑战）来重新定义治疗模式。结合我们独特的无细胞平台，这些进展巩固了Sutro在ADC创新领域的领先地位，并体现了我们致力于通过变革性科学创造长期价值的承诺。”

演讲/小组讨论详情：

• 展示特定场地高DAR双有效载荷ADC的开发
  • 演讲者：Daniel Calerese 博士
  • 日期/时间：2025年11月3日，太平洋时间下午12:00
    

• 开发新一代免疫刺激双有效载荷抗体偶联药物（ADC），以提高治疗指数并克服患者耐药性
  
  • 主讲人：尹刚博士
  • 日期/时间：2025年11月3日，太平洋时间下午12:30
    

• 探索无细胞抗体制造的供应链和CMC优势，以设计和生产独特的ADC
  
  • 主讲人：Venkatesh Srinivasan 博士
  • 日期/时间：2025年11月4日上午11:00（太平洋时间）
    

• 专题讨论：深入探索新型设计与开发，力求打造为患者带来长期获益的下一代抗体药物偶联物
  
  • Sutro 参与者：Hans-Peter Gerber 博士
  • 日期/时间：2025年11月4日下午5:00（太平洋时间）
    

• 开发具有新型连接子有效载荷的位点特异性双有效载荷ADC，以克服耐药机制
  
  • 主讲人：克里希纳·巴朱里博士
  • 日期/时间：2025年11月5日上午11:00（太平洋时间）
    

• 小组讨论：前进之路：下一代ADC的新路径是什么？
  
  • Sutro 参与者：Daniel Calarese 博士
  • 日期/时间：2025年11月5日，太平洋时间下午12:30
    

• STRO-006 的发现与开发概述：一种靶向整合素β6的差异化拓扑异构酶I抗体偶联药物。
  
  • 主讲人：Alice Yam博士
  • 日期/时间：2025年11月5日下午2:00（太平洋时间）
    

• 小组讨论总结：ADC 化学创新中最有前景的是什么？还有哪些方面需要证明？
  
  • Sutro 参与者：Hans-Peter Gerber 博士
  • 日期/时间：2025年11月5日下午3:00（太平洋时间）
    

活动结束后，相关内容将在 Sutro Biopharma 网站www.sutrobio.com的“临床/科学演示和出版物亮点”部分提供。

关于 Sutro Biopharma
Sutro Biopharma, Inc. 正在推进新一代抗体药物偶联物 (ADC) 平台的研发，该平台旨在提供单载和双载 ADC，从而为癌症患者带来意义深远的突破。通过对抗体、连接子和有效载荷进行全面优化，Sutro 的无细胞平台生产的 ADC 经过精心设计，可提高药物暴露量、减少副作用并扩大可治疗的肿瘤类型范围。凭借在双载 ADC 方面的独特优势，Sutro 致力于克服治疗耐药性，重新定义癌症治疗的无限可能。公司单载和双载 ADC 产品线瞄准了治疗选择有限且迫切需要更有效疗法的庞大肿瘤市场。

欲了解更多信息，请在社交媒体上关注 Sutro @Sutrobio 或访问www.sutrobio.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的前瞻性陈述，包括但不限于：预期的临床前和临床开发活动；IND申报、临床结果、试验启动及其他监管文件的公布时间；与监管机构讨论的结果；公司候选产品和平台的潜在优势；以及公司候选产品的潜在市场机会。除历史事实陈述外，所有其他陈述均可被视为前瞻性陈述。尽管公司认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但公司无法保证未来的事件、结果、行动、活动水平、业绩或成就，且生物技术开发和潜在监管审批的时间和结果本身就存在不确定性。前瞻性陈述受风险和不确定性因素的影响，这些因素可能导致公司的实际活动或结果与任何前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异，包括与公司推进其候选产品的能力、潜在监管认定的获得和时间安排、候选产品的批准和商业化、公司候选产品的市场规模小于预期、临床试验地点、供应链和生产设施、公司获得、维持和认可候选产品所获某些认定的益处的能力、临床前和临床试验的时间安排和结果、公司为研发活动提供资金并实现研发目标的能力、公司保护知识产权的能力、公司与第三方的商业合作以及公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，公司不承担任何义务在发布之日后更新或修订任何前瞻性陈述以反映后续事件或情况。

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