EyePoint宣布参加即将举行的投资者会议

马萨诸塞州沃特镇2025年11月3日（环球新闻网）-- EyePoint Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布公司管理层将参加以下即将举行的会议：

每次演示的现场网络直播和随后的存档重播可通过公司网站www.eyepointpharma.com的投资者部分访问。

关于EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克：EYPT）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品DURAVYU™是一种用于严重视网膜疾病的创新性研究性持续给药治疗方法，将伏罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酶抑制剂（TKI））与下一代生物侵蚀Durasert E™技术相结合。在多项临床试验和适应症中稳健的安全性和有效性数据的支持下，DURAVYU目前正在两项针对潮湿年龄相关性视网膜变性（湿AMD）的3期关键试验中进行评估，预计数据将于2026年中期发布。糖尿病性视网膜病变（DM）关键3期临床试验的首次患者给药预计将于2026年第一季度进行。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来批准了四种药物，并通过EyePoint创新治疗了数万只眼睛。

EyePoint总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州新桥设有商业制造工厂。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences独家授权EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的本地化治疗。

DURAVYU™已被FDA有条件地接受为EYP-1901（vorolanib玻璃体内插入物）的专有名称。DURAVYU是一种研究用药物，目前未授权在任何国家/地区销售。FDA在美国的批准以及在任何其他国家/地区的上市授权，以及潜在批准或授权的时间轴尚不确定。

投资者：

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