EyePoint宣布参加即将召开的投资者会议

马萨诸塞州沃特敦，2025 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的 EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT）今天宣布，公司管理层将参加以下即将举行的会议：

• 古根海姆第二届^年度医疗保健创新大会
  论坛：炉边谈话
  日期：2025年11月10日，星期一
  时间：美国东部时间上午 10:30

• Stifel 2025 医疗保健大会
  论坛：公司介绍
  日期：2025年11月12日，星期三
  时间：美国东部时间上午 10:40

• 杰富瑞伦敦医疗保健会议
  论坛：一对一投资者会议
  日期：2025年11月17日，星期一

投资者可通过公司网站www.eyepointpharma.com的“投资者”版块访问每次演示的现场网络直播和后续存档回放。

关于 EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。公司的主导候选产品DURAVYU ^™是一种创新的在研缓释疗法，用于治疗严重的视网膜疾病。该疗法结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）vorolanib和新一代生物可降解Durasert E ^™技术。DURAVYU™在多项临床试验和适应症中获得了可靠的安全性和有效性数据支持，目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的关键性3期临床试验中进行评估，预计将于2026年中期获得数据。针对糖尿病性黄斑水肿（DME）的关键性3期临床试验的首例患者给药预计将于2026年第一季度进行。

公司致力于与视网膜领域合作，改善患者的生活，同时创造长期价值。三十年来，公司已批准四款药物上市，数万只眼睛通过 EyePoint 的创新技术得到治疗。

EyePoint 的总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有一家商业制造工厂。

Vorolanib 由 Betta Pharmaceuticals 的附属公司 Equinox Sciences 独家授权给 EyePoint，用于在中国大陆、澳门、香港和台湾以外地区局部治疗所有眼科疾病。

DURAVYU ^™已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 有条件地接受为 EYP-1901（沃罗拉尼玻璃体内植入剂）的商品名。DURAVYU 是一种研究性药物，目前尚未在任何国家获得销售许可。其在美国获得 FDA 批准以及在其他国家获得上市许可的时间尚不确定。

投资者：

坦纳·考夫曼 / 珍妮·卢
FTI咨询公司
直拨电话：203-722-8743 / 667-321-6018
tanner.kaufman@fticonsulting.com / jenni.lu@fticonsulting.com

媒体联系人：

艾米·菲利普斯
绿屋通讯
直拨电话：412-327-9499
aphillips@greenroompr.com