贝尼特斯·比卢马宣布任命莎朗·马茨博士为其董事会成员

- Mates博士自2002年6月起担任心理健康公司Intra-Cellular Therapies的董事长、首席执行官和联合创始人，直至2025年被强生公司收购-

加利福尼亚州海沃德2025年11月3日（环球新闻网）-- Benitec Bizerma Inc.（纳斯达克：BNMC）（“Benitec”或“公司”）是一家临床阶段、以基因治疗为重点的生物技术公司，基于其专有的“沉默与替换”DNA引导的RNA干扰（“ddRTI”）平台开发新型遗传药物，今天宣布任命Sharon Mates博士为公司董事会（Board），自2025年11月2日起生效。

“我们很高兴欢迎莎朗·马茨博士加入贝尼特斯董事会，”医学博士杰雷尔·班克斯说，博士，Benitec Bizerma董事长兼首席执行官。“马茨博士在建立成功的生物技术公司和推进创新疗法从发现到商业化方面拥有非凡的领导经验。她在生物技术领域创造价值的广泛记录将是无价的，因为我们将继续推进眼咽肌营养不良症（OPMD）的BB-301项目，以获得监管批准，并将我们的ddRTI治疗平台的潜力扩大到其他治疗适应症。”

Sharon Mates博士说：“我很高兴在公司发展的关键时期加入Benitec Bizerma的董事会。”“贝尼特斯的创新沉默和替代平台具有巨大的潜力，BB-301代表了解决严重未满足医疗需求的首个潜在基因疗法。我期待与董事会和敬业的管理团队合作，为贝尼特斯为患者提供变革性治疗，同时为股东创造价值的使命做出贡献。”

Sharon Mates博士曾担任Intra-Cellular Therapies Inc.的董事长、首席执行官和联合创始人。(ITI)从2002年6月开始，直到被强生公司（Johnson & Johnson）收购。细胞内疗法专注于开发治疗躁郁症、抑郁症和精神分裂症等精神健康疾病的药物，并于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准其新型抗精神病药物CAPLYTA®，随后于2025年以约146亿美元的价格被强生公司收购。她曾在多个非营利董事会任职。Mates博士还是法国生物制药公司Medincell（Euronext：MEDCL）的董事。马茨博士获得学士学位俄亥俄州立大学博士来自华盛顿大学，并在马萨诸塞州总医院和哈佛医学院完成了博士后研究金。

关于BB-301

BB-301是一种新型的、修饰的AAC 9外壳，表达一种独特的、单一的双功能构建体，促进密码子优化的Poly-A结合蛋白核-1（PAABPN 1）和两种针对突变型PAABPN 1的小抑制性RNA（siRNA）的共表达。这两种siRNA被建模为microRNA骨架，以沉默有缺陷的突变体PABPN 1的表达，同时允许密码子优化的PABPN 1的表达，以用蛋白质的功能版本取代突变体。我们相信BB-301的沉默和替代机制在治疗OPMD方面具有独特的地位，可以通过停止突变体表达同时提供功能性替代蛋白。

关于Benitec Bizerma，Inc.

贝尼特斯·比斯马公司（“Benitec”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于新型基因药物的进步，总部位于加利福尼亚州海沃德。专有的“沉默并取代”DNA指导的RNA干扰平台将RNA干扰（RTI）与基因疗法相结合，以创造出同时促进致病基因的持续沉默和野生型替代基因的同时递送的药物。治疗构建物单次给药。该公司正在开发基于沉默和替代的疗法，用于治疗慢性和危及生命的人类疾病，包括眼咽肌营养不良症（OPMD）。

公司的全面概况可在Benitec网站www.benitec.com上找到。

前瞻性陈述

除本文中列出的历史信息外，本新闻稿中列出的事项包括前瞻性陈述，包括有关Benitec开发和商业化其候选产品的计划以及ddRTI和Benitec候选产品的临床实用性和潜在属性和好处的陈述，以及其他前瞻性陈述。

这些前瞻性陈述是基于公司目前的预期，并受风险和不确定性，可能会导致实际结果产生重大差异，包括意外的发展和相关的风险：我们计划开发和潜在商业化我们的候选产品的成功;完成临床前研究和临床试验的时间;在任何未来的临床试验中，患者入组和给药的时间和充分性;我们临床试验数据可用性的时间;监管备案和批准的时间和结果;新型AAV载体的开发;我们未来潜在的许可证和合作;我们的技术被许可人的计划; ddRNAi和我们的候选产品的临床实用性和潜在属性和益处，包括治疗效果的潜在持续时间和“一次性”治愈的潜力;我们的知识产权状况和我们的专利组合的持续时间;费用、持续亏损、未来收入、资本需求和额外融资需求，以及我们在市场条件和其他因素的情况下获得额外融资的能力;我们预计现金和现金等值物足以执行我们的业务计划的时间长度;意外延迟;进一步的研究和开发以及临床试验的结果可能不成功或不足以满足适用的监管标准或值得继续开发;在临床试验中招募足够数量的受试者的能力; FDA和其他政府当局做出的决定以及其他监管动态;公司保护和执行其专利和其他知识产权的能力;公司对其与合作伙伴和其他第三方关系的依赖;公司产品和公司合作伙伴产品的有效性或安全性;公司产品和公司在市场上合作伙伴产品的接受度;市场竞争;销售、营销、制造和分销要求;高于预期的费用;与诉讼或战略活动相关的费用;我们对财务报告的内部控制中已确定的重大缺陷的影响以及我们补救的能力，以及当地、区域以及国家和国际经济状况和事件的影响;以及公司向美国证券交易委员会提交的报告中不时详细介绍的其他风险。公司否认更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务。

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