Benitec Biopharma宣布任命Sharon Mates博士担任其董事会成员

马茨博士于2002年6月至2025年担任心理健康公司Intra-Cellular Therapies的董事长、首席执行官兼联合创始人，该公司后被强生公司收购。

加州海沃德，2025 年 11 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于基因治疗的临床阶段生物技术公司 Benitec Biopharma Inc.（纳斯达克股票代码：BNTC）（简称“Benitec”或“公司”），致力于基于其专有的“沉默和替换”DNA 指导的 RNA 干扰（“ddRNAi”）平台开发新型基因药物，今日宣布任命 Sharon Mates 博士为公司董事会成员，自 2025 年 11 月 2 日起生效。

“我们非常高兴地欢迎莎伦·梅茨博士加入贝尼泰克董事会，”贝尼泰克生物制药公司董事长兼首席执行官杰瑞尔·班克斯医学博士表示， “梅茨博士在创建成功的生物技术公司以及推进创新疗法从发现到商业化的整个过程中，拥有卓越的领导经验。她在生物技术领域创造价值的丰富经验将对我们至关重要，助力我们继续推进BB-301项目在眼咽肌营养不良症（OPMD）领域的监管审批，并将我们的ddRNAi疗法平台的潜力拓展到其他治疗领域。”

“我很高兴能在Benitec Biopharma发展的关键时期加入董事会，”Sharon Mates博士表示。 “Benitec创新的基因沉默和替换平台潜力巨大，而BB-301有望成为首个解决重大未满足医疗需求的基因疗法。我期待与董事会和敬业的管理团队携手合作，为Benitec的使命贡献力量，即为患者提供变革性疗法，同时为股东创造价值。”

莎伦·梅茨博士于2002年6月至强生公司（JNJ）收购Intra-Cellular Therapies Inc.（ITI）期间担任董事长、首席执行官兼联合创始人。Intra-Cellular Therapies专注于研发治疗双相情感障碍、抑郁症和精神分裂症等精神疾病的药物，其新型抗精神病药物CAPLYTA®于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。该公司于2025年被强生公司以约146亿美元的价格收购。梅茨博士曾担任多家非营利组织的董事。她同时也是法国生物制药公司Medincell（欧洲证券交易所代码：MEDCL）的董事。梅茨博士拥有俄亥俄州立大学的理学学士学位和华盛顿大学的博士学位，并在麻省总医院和哈佛医学院完成了博士后研究。

关于BB-301

BB-301 是一种新型的改良型 AAV9 衣壳，表达一种独特的单功能构建体，该构建体可促进密码子优化的核多聚腺苷酸结合蛋白-1 (PABPN1) 和两种针对突变型 PABPN1 的小干扰 RNA (siRNA) 的共表达。这两种 siRNA 被构建在 microRNA 骨架中，以沉默缺陷型突变 PABPN1 的表达，同时允许密码子优化的 PABPN1 表达，从而用功能性蛋白替代突变体。我们认为，BB-301 的沉默和替代机制使其在治疗 OPMD 方面具有独特的优势，它既能抑制突变体的表达，又能提供功能性替代蛋白。

关于 Benitec Biopharma, Inc.

贝尼泰克生物制药公司（简称“贝尼泰克”或“公司”）是一家专注于新型基因药物研发的临床阶段生物技术公司，总部位于加利福尼亚州海沃德市。公司专有的“沉默与替换”DNA定向RNA干扰平台将RNA干扰（RNAi）与基因疗法相结合，开发出能够在单次给药后同时实现致病基因的持续沉默和野生型替代基因的递送的药物。公司正在开发基于“沉默与替换”技术的疗法，用于治疗包括眼咽肌营养不良症（OPMD）在内的慢性及危及生命的疾病。

有关公司的全面概述可在 Benitec 的网站www.benitec.com上找到。

前瞻性声明

除本文所载历史信息外，本新闻稿所载事项包含前瞻性陈述，包括有关 Benitec 开发和商业化其候选产品的计划、ddRNAi 和 Benitec 候选产品的临床用途、潜在属性和益处以及其他前瞻性陈述。

这些前瞻性声明基于公司目前的预期，并受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期存在重大差异，包括以下方面的意外进展和相关风险：我们开发和潜在商业化候选产品的计划能否成功；临床前研究和临床试验的完成时间；未来任何临床试验中患者招募和给药的时间和充分性；临床试验数据的可用性；监管申报和批准的时间和结果；新型AAV载体的开发；我们未来潜在的对外许可和合作；我们技术被许可方的计划；ddRNAi和我们候选产品的临床效用、潜在特性和益处，包括治疗效果的潜在持续时间和“一次治愈”的可能性；我们的知识产权状况和专利组合的期限；费用、持续亏损、未来收入、资本需求和额外融资需求，以及在市场状况和其他因素下我们获得额外融资的能力；我们预计现金及现金等价物足以执行业务计划的时间长度；意外延误；进一步研发以及临床试验结果可能不成功或不足以达到适用的监管标准或证明继续研发的必要性；能否招募到足够数量的受试者参与临床试验；FDA 和其他政府机构的决定以及其他监管动态；公司保护和执行其专利及其他知识产权的能力；公司对其与合作伙伴及其他第三方关系的依赖程度；公司产品及其合作伙伴产品的有效性或安全性；公司产品及其合作伙伴产品在市场上的接受度；市场竞争；销售、营销、生产和分销要求；超出预期的支出；与诉讼或战略活动相关的支出；已识别的财务报告内部控制重大缺陷的影响及我们补救该缺陷的能力；地方、区域、国家和国际经济状况及事件的影响；以及公司不时向美国证券交易委员会提交的报告中详述的其他风险。公司不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务。

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