Neuronetics根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)报告诱导性奖励

宾夕法尼亚州马尔文，2025年10月31日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于设计、开发和销售改善神经系统疾病患者生活质量产品的商业化阶段医疗技术公司Neuronetics, Inc.（纳斯达克股票代码：STIM）今日宣布，已向12名新员工授予激励性奖励，详情如下。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，这些奖励已获得Neuronetics薪酬委员会的批准，并作为对上述员工加入公司的实质性激励。所有奖励的归属均取决于受奖励人是否在相应的归属日期前继续为公司服务，且奖励受公司2020年激励计划条款的约束。

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关于神经学
Neuronetics公司坚信心理健康与身体健康同等重要。作为神经科学领域的全球领导者，Neuronetics致力于为患者和医生提供更多治疗选择，其卓越的诊室治疗方案可带来显著疗效。NeuroStar高级疗法是一种非药物、非侵入性疗法，能够改善传统药物治疗无效的神经系统疾病患者的生活质量。除了向客户销售NeuroStar高级疗法系统及相关治疗疗程外，Neuronetics还在美国各地运营Greenbrook TMS公司（Greenbrook）的治疗中心，提供NeuroStar高级疗法，用于治疗重度抑郁症（MDD）及其他精神健康障碍。NeuroStar高级疗法是目前治疗成人重度抑郁症（MDD）的领先经颅磁刺激（TMS）疗法，累计治疗量超过760万例，并拥有所有TMS抑郁症治疗系统中规模最大的临床数据集，其中包括全球最大的抑郁症疗效注册库。格林布鲁克治疗中心还提供 SPRAVATO®（艾司氯胺酮）鼻喷雾剂，这是一种处方药，适用于治疗成人难治性抑郁症 (TRD)，可单独使用或与口服抗抑郁药联合使用。它也适用于治疗伴有急性自杀意念或行为的重度抑郁症 (MDD) 成人患者的抑郁症状，需与口服抗抑郁药联合使用。 ¹ 格林布鲁克已为超过 55,000 名抑郁症患者提供了超过 180 万次治疗。

NeuroStar高级治疗系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可用于治疗成人重度抑郁症（MDD），作为成人强迫症的辅助治疗，减轻伴有焦虑症状（焦虑性抑郁）的成人MDD患者的焦虑症状，并作为15-21岁青少年MDD患者的一线辅助治疗。有关安全性信息和适应症，请访问NeuroStar.com。

投资者联系方式：
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ICR医疗
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EvolveMKD
646-517-4220
NeuroStar@evolvemkd.com

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^{1. SPRAVATO®}在预防自杀或减少自杀意念或行为方面的有效性尚未得到证实。即使患者在首次服用^SPRAVATO®后病情有所改善，如果临床需要，使用^SPRAVATO®也不能排除住院治疗的必要性。有关^SPRAVATO®的更多重要安全信息，请访问spravatohcp.com 。