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NANOBIOTIX宣布与Healthcare Royalty达成战略版税变现协议,最高金额达7100万美元,并延长现金储备以实现长期增长

2025-10-31 07:00

  • 7100万美元的融资将使Nanobiotix的现金流可见性延长至2028年初。
  • 此次交易将助力Nanobiotix在头颈癌和肺癌领域取得突破性进展,实现关键里程碑式的突破。
  • 融资为实现自给自足和推进下一代纳米治疗平台的长期发展奠定了财务基础。
  • 根据与Nanobiotix的全球许可协议,HealthCare Royalty (HCRx) 将从JNJ-1900 (NBTXR3) 的销售里程碑付款和特许权使用费中获得一定比例的里程碑付款和特许权使用费,该等款项应支付给Nanobiotix。

巴黎和马萨诸塞州剑桥,2025 年 10 月 31 日(GLOBE NEWSWIRE)—— NANOBIOTIX (欧洲证券交易所代码:NANO –– 纳斯达克代码:NBTX – 以下简称“公司”)是一家处于后期临床阶段的生物技术公司,致力于开创基于物理学的方法,以拓展癌症和其他重大疾病患者的治疗可能性。公司今天宣布,已与 HealthCare Royalty(以下简称“HCRx”)达成一项基于特许权使用费的融资协议,该协议将提供高达 7100 万美元的非稀释性资本,为公司的自我维持和下一代纳米治疗平台的长期发展奠定财务基础。

“这项非稀释性融资体现了我们致力于维护股东长期价值的承诺,同时战略性地调整资本配置,以充分释放我们纳米治疗平台的潜力。重要的是,这笔资金为公司实现关键的潜在里程碑提供了资源,最终将实现自我维持和持久的价值创造,” Nanobiotix首席财务官兼首席商务官Bart van Rhijn表示。

特许权使用费融资协议的关键条款

  • 协议完成后,Nanobiotix将收到5000万美元的首付款,并预计在协议完成后一年内,在满足特定条件的情况下,还将收到2100万美元。
  • 假设获得 7100 万美元的资金,HCRx 基于业绩的报酬包括:
    • 偿还款项将从前 10 亿美元净销售额的特定比例的特许权使用费以及某些监管和商业里程碑付款的一部分中扣除,如果在 2030 年底前完成偿还,则偿还金额上限约为 1.24 亿美元(投资资本倍数 (MOIC) 的 1.75 倍);如果在此之后进行偿还,则偿还金额上限将增加至约 1.78 亿美元(投资资本倍数的 2.50 倍)(偿还上限数据假设已筹集 7100 万美元)。
    • 在达到收益上限后,将进入仅收取特许权使用费的尾期,在此期间,HCRx 有权获得预先设定的、减少的特许权使用费份额,每年不超过 1490 万美元;该尾期将于 JNJ-1900 (NBTXR3) 在美国首次商业销售 10 年后结束。
  • 根据与HCRx签订的特许权使用费融资协议以及与欧洲投资银行(EIB)签订的现有特许权使用费协议,所有支付和偿还义务将通过将JNJ-1900 (NBTXR3)许可协议项下的应收账款转移至一家法国法律信托来履行。

“我们很高兴能在Nanobiotix发展的关键阶段与其合作,” HCRx董事长兼首席执行官Clarke Futch表示, “他们基于物理学的独特方法以及JNJ-1900 (NBTXR3)令人瞩目的临床疗效,与我们支持创新疗法以满足重大未满足医疗需求的使命不谋而合。这项投资彰显了我们对这种开创性癌症治疗方法的信心,它有望重新定义治疗标准,并开创全新的治疗类别。”

TD Cowen担任Nanobiotix的唯一财务顾问。

假设第二笔款项在交割后一年内提取完毕,则该融资将使Nanobiotix的现金储备延长至2028年初(具体时间取决于协议的最终完成情况)。此次现金储备的延长不包括来自JNJ-1900 (NBTXR3)许可协议的潜在里程碑付款。公司仍预计将在此时间范围内收到与头颈癌(NANORAY-312)和肺癌(CONVERGE)临床开发相关的首批潜在里程碑付款,从而为公司实现可持续的长期增长奠定了财务基础。

关于 JNJ-1900 (NBTXR3)

JNJ-1900 (NBTXR3) 是一种新型的、可能为同类首创的肿瘤治疗产品,由功能化的氧化铪纳米颗粒组成,通过一次性瘤内注射给药,并由放射疗法激活。其概念验证已于 2018 年通过一项成功的随机 II/III 期临床研究在软组织肉瘤中得到证实。该候选产品的作用机制旨在通过放射疗法激活,诱导注射肿瘤内大量肿瘤细胞死亡,进而触发适应性免疫反应和长期抗癌记忆。鉴于其物理作用机制,Nanobiotix 认为 JNJ-1900 (NBTXR3) 可应用于任何可采用放射疗法治疗的实体瘤,并可与任何联合疗法(尤其是免疫检查点抑制剂)联合使用。

放射激活的JNJ-1900 (NBTXR3) 正在多种实体瘤适应症中进行评估,可作为单药或联合疗法。该项目由NANORAY-312牵头,NANORAY-312是一项针对局部晚期头颈部鳞状细胞癌的全球性随机3期临床研究。2020年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予放射激活的JNJ-1900 (NBTXR3)(联合或不联合西妥昔单抗)治疗不适合接受铂类化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的快速通道资格——该人群与3期临床研究中评估的患者人群相同。

鉴于公司重点关注的领域,并考虑到NBTXR3的可扩展潜力,Nanobiotix采取了合作战略,在推进其优先研发路径的同时,扩大候选产品的开发。根据该战略,Nanobiotix于2019年与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成了一项广泛而全面的临床研究合作,共同开展多项I期和II期临床试验,评估JNJ-1900(NBTXR3)在不同肿瘤类型和治疗组合中的疗效。2023年,Nanobiotix宣布与强生公司旗下杨森制药(Janssen Pharmaceutica NV)达成许可协议,共同在全球范围内开发和商业化JNJ-1900(NBTXR3)。

关于 NANOBIOTIX

Nanobiotix是一家处于后期临床阶段的生物技术公司,致力于开拓颠覆性的、基于物理学的治疗方法,以期彻底改变数百万患者的治疗效果;公司拥有一群志同道合、致力于造福人类的人士。公司的理念根植于突破已知界限、拓展人类生活可能性的理念。

Nanobiotix成立于2003年,总部位于法国巴黎,自2012年起在巴黎泛欧交易所上市,并于2020年12月起在纽约纳斯达克全球精选市场上市。该公司在马萨诸塞州剑桥(美国)等地设有子公司。

Nanobiotix 拥有超过 25 项与三个纳米技术平台相关的总专利,这些平台应用于 1) 肿瘤学;2) 生物利用度和生物分布;以及 3) 中枢神经系统疾病。

如需了解更多关于Nanobiotix的信息,请访问我们的网站www.nanobiotix.com或在LinkedInTwitter上关注我们。

关于医疗保健特许权使用费

HealthCare Royalty(简称“HCRx”)是一家领先的特许权使用费收购公司,成立于2006年,由KKR & Co. Inc.(纽约证券交易所代码:KKR)控股。二十多年来,HCRx团队在投资商业化阶段和接近商业化阶段的生物制药资产方面积累了丰富的经验,已对超过110种生物制药产品投入超过70亿美元的资金。HCRx在纽约、斯坦福德、旧金山、波士顿、伦敦和迈阿密设有办事处,通过为交易对手提供创新的资本解决方案,持续推动生物制药创新。更多信息,请访问https://www.hcrx.com。HEALTHCARE ROYALTY®、HEALTHCARE ROYALTY PARTNERS®和HCRx®是HealthCare Royalty Management, LLC的注册商标。

免责声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的“前瞻性”陈述,包括但不限于有关募集资金用途以及公司预计其财务资源足以支持运营的期限的陈述。诸如“预期”、“打算”、“能够”、“可能”、“或许”、“计划”、“潜在”、“应该”和“将”等词语及其否定形式和类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于公司管理层当前的预期和假设以及管理层目前可获得的信息。这些前瞻性声明涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致实际结果与前瞻性声明所暗示的结果存在重大差异,包括与 Nanobiotix 的业务和财务业绩相关的风险,其中包括公司现金流预测所依据的假设无法实现的风险。有关可能影响公司业务和财务业绩的风险因素的更多信息,请参阅Nanobiotix于2025年4月2日向美国证券交易委员会(SEC)提交的20-F表格年度报告中“第3.D项:风险因素”部分、Nanobiotix于2025年4月2日向法国金融市场管理局(AMF)提交的2024年通用注册文件中“第1.5章:风险因素”部分,以及Nanobiotix随后不时向SEC和AMF提交的文件,包括截至2025年6月30日的半年报告。这些文件均可在SEC网站www.sec.gov和AMF网站www.amf.org上查阅。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息,除法律要求外,Nanobiotix不承担公开更新这些前瞻性陈述的义务。

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1.
在任何情况下,Nanobiotix 向 HCRx 支付的最低还款额均为 250 万美元。

依恋


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