Neuronetics宣布与Elite DNA Behavioral Health建立三年期独家合作伙伴关系，以扩大NeuroStar的使用和运营卓越

新的合作将为精英DNA诊所提供简化患者支持、减轻行政负担和扩大先进TMS治疗范围的服务。

宾夕法尼亚州马尔文，2025年10月30日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于设计、开发和销售改善神经系统疾病患者生活质量产品的医疗技术公司Neuronetics, Inc.（纳斯达克股票代码：STIM）今日宣布与佛罗里达州规模最大、发展最快的心理健康网络之一Elite DNA Behavioral Health达成一项为期三年的独家协议，Neuronetics将成为Elite DNA旗下30多家机构经颅磁刺激（TMS）设备的独家供应商。此次合作还将利用Neuronetics的Greenbrook平台，为Elite DNA提供更全面的收费运营和患者支持服务。

“我们很高兴能与Elite DNA Behavioral Health进一步深化商业合作。我们将携手扩大NeuroStar的服务范围，并通过可扩展、系统化的护理模式，帮助更多患者获得经证实有效、改变人生的TMS疗法，”Neuronetics总裁兼首席执行官Keith J. Sullivan表示。“此次合作落实了Greenbrook收购案中既定的战略价值之一，并为未来向其他机构提供这项服务树立了典范。”

通过此次合作的拓展，Neuronetics 将通过其新成立的全资子公司，为 Elite DNA 提供患者支持服务，包括 PHQ-10 量表处理、TMS 咨询和预约安排。这些扩展服务将利用 Greenbrook 现有的专家资源，增强 Elite DNA 的行政运营能力，使 Elite DNA 团队能够将更多精力集中在提升患者体验上。

“此次合作体现了我们共同致力于打破心理健康治疗壁垒，确保患者能够获得所需护理的承诺，”Elite DNA Behavioral Health创始人兼首席执行官、持证临床社会工作者Elizabeth Dosoretz表示，“与Neuronetics的合作使我们能够继续推进我们的使命，即在我们服务的每个社区提供全面、循证的护理。”

“我们的团队致力于确保每位患者都能获得及时、协调且充满关怀的医疗服务，”Elite DNA Behavioral Health首席医疗官Omar Rieche博士表示，“与Neuronetics合作，将其作为我们医疗团队的延伸，使我们能够提供更流畅的患者体验，扩大先进治疗方案的覆盖范围，并在我们所有诊所坚持最高的临床标准——确保患有严重且持续性抑郁症的患者能够获得所有可用的治疗方案。”

扩大后的合作关系于 2025 年第四季度开始试点，并计划在 2026 年扩大规模。

关于精英DNA行为健康
Elite DNA Behavioral Health 由持证临床社工 Elizabeth Dosoretz 于 2013 年创立，旨在为所有人提供便捷且价格合理的心理健康服务。如今，Elite DNA 已成立 12 年，是佛罗里达州最大的心理健康服务机构之一，在佛罗里达州和弗吉尼亚州的 30 多个地点为儿童、青少年和成人提供线上和线下心理健康服务。该机构接受多种保险，包括医疗补助 (Medicaid)、医疗保险 (Medicare) 和自费，并为符合条件的患者提供经济援助。欲了解更多信息，请访问 EliteDNA.com。

关于神经学
Neuronetics公司坚信心理健康与身体健康同等重要。作为神经科学领域的全球领导者，Neuronetics致力于为患者和医生提供更多治疗选择，其卓越的诊室治疗方案可带来显著疗效。NeuroStar高级疗法是一种非药物、非侵入性疗法，能够改善传统药物治疗无效的神经系统疾病患者的生活质量。除了向客户销售NeuroStar高级疗法系统及相关治疗疗程外，Neuronetics还在美国各地运营Greenbrook TMS公司（Greenbrook）的治疗中心，提供NeuroStar高级疗法，用于治疗重度抑郁症（MDD）及其他精神健康障碍。NeuroStar高级疗法是目前治疗成人重度抑郁症（MDD）的领先经颅磁刺激（TMS）疗法，累计治疗量超过760万例，并拥有所有TMS抑郁症治疗系统中规模最大的临床数据集，其中包括全球最大的抑郁症疗效注册库。格林布鲁克治疗中心还提供^SPRAVATO® （艾司氯胺酮）鼻喷雾剂，这是一种处方药，适用于治疗成人难治性抑郁症 (TRD)，可单独使用或与口服抗抑郁药联合使用。它也适用于治疗伴有急性自杀意念或行为的重度抑郁症 (MDD) 成人患者的抑郁症状，需与口服抗抑郁药联合使用。 ¹ 格林布鲁克已为超过 55,000 名抑郁症患者提供了超过 180 万次治疗。

NeuroStar高级治疗系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可用于治疗成人重度抑郁症（MDD），作为成人强迫症的辅助治疗，减轻伴有焦虑症状（焦虑性抑郁）的成人MDD患者的焦虑症状，并作为15-21岁青少年MDD患者的一线辅助治疗。有关安全性信息和适应症，请访问NeuroStar.com 。

根据1995年《私人证券诉讼改革法案》作出的“安全港”声明：

本新闻稿中的某些陈述，包括本文中引用的文件，构成经修订的 1933 年证券法第 27A 条（“证券法”）、经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条所指的“前瞻性陈述”，旨在受上述法律及其他适用法律所创设的安全港条款的保护，以及适用加拿大证券法所指的“前瞻性信息”。本新闻稿中非历史事实的陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述可通过诸如“可能”、“将”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“设计”、“预计”、“可以”、“打算”、“目标”、“预测”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“展望”或“继续”等词语及其否定形式和类似表达来识别。这些陈述受重大风险和不确定性的影响，实际结果可能与预期结果存在重大差异。公司提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。这些风险和不确定性包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：与Greenbrook的交易对我们业务关系的影响；经营业绩和整体业务；我们执行业务战略的能力；由于我们过往的亏损记录，我们实现或维持盈利运营的能力；我们依赖NeuroStar先进治疗系统的销售和使用来产生收入；我们销售团队的规模和效率；我们留住人才的能力；第三方支付方对使用我们产品的治疗的承保和报销情况；医生和患者对我们产品治疗的需求；针对我们产品所治疗适应症的竞争技术和疗法的发展；产品缺陷；我们的收入集中在少数客户身上；我们获得并维持我们技术知识产权保护的能力；NeuroStar先进治疗系统针对其他适应症的临床试验或监管审查进展；美国和其他适用司法管辖区的监管发展；我们的信贷安排条款；我们按计划时间表成功推出“Better Me Provider Program”的能力；我们的自给自足能力和现有现金余额；以及我们能否在2025年第四季度实现现金流收支平衡。有关这些风险及其他相关风险的讨论，请参阅公司近期向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件，这些文件可在SEC网站www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述基于公司截至本新闻稿发布之日的预期和假设。除法律要求外，公司不承担因新信息、未来事件或公司预期变化而更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务。

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投资者：
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媒体：
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NeuroStar@evolvemkd.com

^{1. SPRAVATO®}在预防自杀或减少自杀意念或行为方面的有效性尚未得到证实。即使患者在首次服用^SPRAVATO®后病情有所改善，如果临床需要，使用^SPRAVATO®也不能排除住院治疗的必要性。有关^SPRAVATO®的更多重要安全信息，请访问 spravatohcp.com。