NovaBridge子公司Visara将其针对VIS-101在大中华区及其他某些亚洲国家的独家许可授予Everest Medicines

• NovaBridge 的子公司 Visara 将其独家许可权授予 Everest Medicines，以加速开发治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的潜在一流疗法 VIS-101，充分利用 Everest Medicines 在大中华区和其他亚洲市场强大的临床和商业化经验。
• NovaBridge 还任命 Everest Medicines 总裁兼首席财务官 Ian Woo 先生为董事会成员，他为公司带来了在国际生物制药金融、运营和管理方面的丰富经验。
• VIS-101是一种新型双功能生物制剂，靶向VEGF-A/ANG2，有望为湿性AMD、DME和RVO患者提供比现有标准疗法更有效、更持久的治疗。该项目正在中国完成II期临床试验，预计将于2026年启动III期临床试验。
  

马里兰州罗克维尔，2025 年 10 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于加速创新药物可及性的全球生物技术平台公司 NovaBridge Biosciences（纳斯达克股票代码：NBP）（简称“NovaBridge”或“公司”）今日宣布，其子公司 Visara, Inc.（简称“Visara”）已授予 Everest Medicines（港交所股票代码：1952）独家许可协议，授权其在大中华区及其他部分亚洲国家开发、生产和销售 VIS-101。VIS-101 是一种新型双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG-2。此外，NovaBridge 已任命 Ian Woo 先生加入其董事会（简称“董事会”）。

NovaBridge首席执行官Sean Fu博士表示：“与Everest Medicines的这项协议与NovaBridge致力于与全球创新者合作，加速开发VIS-101等新型药物的宗旨高度契合。此外，我相信Ian在战略交易、运营和管理方面的丰富经验将成为NovaBridge的宝贵财富，助力我们加速全球变革性药物的开发，为患者和投资者创造价值。”

Visara联合创始人兼执行董事长Emmett T. Cunningham, Jr.医学博士、哲学博士、公共卫生硕士表示：“Everest Medicines的临床和商业专长能够帮助我们加速VIS-101的研发，并尽快将其带给亚洲各地的患者。凭借其独特的效力和提供更持久治疗效果的潜力，我们相信VIS-101极有可能成为全球湿性AMD、DME和RVO患者的二线甚至一线最佳治疗方案。”

“与Visara的合作将为Everest的后期研发管线带来一款极具差异化和商业吸引力的产品，并为我们进军眼科市场铺平道路，而眼科市场是一个亟待满足的巨大需求领域，” Everest Medicines总裁兼首席财务官Ian Woo表示。“我们很高兴能够利用我们核心的临床开发和商业化专长，在大中华区乃至整个亚洲推进VIS-101的研发。”

如先前报道，Visara通过与AffaMed的转让协议以及与AskGene的直接许可协议，获得了VIS-101的全球独家经营权。Visara已将其与AskGene的直接许可协议转让给Everest Medicines，由Everest Medicines负责VIS-101在大中华区、新加坡、韩国以及部分东南亚国家的开发、生产和商业化。Everest Medicines将承担转让许可协议项下的所有付款义务，并向Visara偿还其已支付的任何预付款。

关于伊恩·伍

吴英先生是一位经验丰富的生物制药金融专家，为NovaBridge带来了丰富的战略、资本市场、运营和管理方面的专业知识。吴先生目前担任珠峰医药有限公司（港交所代码：1952）总裁、首席财务官兼董事，同时也是CBC集团的运营合伙人。他曾任Prenetics Global Limited的独立董事兼审计委员会主席。此前，吴先生曾担任CBC集团董事总经理。再之前，吴先生曾任拉扎德兄弟公司（Lazard Frères & Co. LLC）全球医疗保健集团董事总经理，先后在纽约和香港办事处工作。在其投资银行职业生涯中，吴先生曾协助募集超过10亿美元的股权融资，并为总价值超过350亿美元的并购交易提供咨询服务。伍先生在塔夫茨大学获得生物学理学学士学位，在哥伦比亚大学文理研究生院获得细胞、分子和生物医学研究文学硕士学位，并在哥伦比亚大学商学院获得工商管理硕士学位。

关于VIS-101

VIS-101 是一种新型双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG-2，其效力更强，有望为湿性年龄相关性黄斑变性 (湿性 AMD)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 患者提供比现有标准疗法更持久的治疗获益。VIS-101 已在美国和中国完成初步安全性和剂量递增研究，目前正在中国进行一项随机、剂量探索性 II 期研究。VIS-101 预计将于 2026 年进入 III 期临床试验阶段。

关于 Visara 公司

Visara是一家专注于研发一流眼科治疗药物的临床阶段生物制药公司。公司由联合创始人兼执行董事长Emmett T. Cunningham, Jr.医学博士、哲学博士、公共卫生硕士领导，他是一位集医生、创新者、企业家和投资人于一身的杰出人士，也是国际公认的感染性和炎症性眼病专家。NovaBridge是Visara的控股股东，Visara拥有VIS-101在除大中华区和部分亚洲国家以外的全球权益。

关于 NovaBridge

NovaBridge是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的普及。我们结合深厚的业务拓展经验和敏捷的转化临床开发能力，识别、加速并推进突破性药物的研发。通过整合科学、战略和执行，NovaBridge助力变革性疗法从发现阶段快速惠及患者。

公司差异化的产品线以 givastomig 为首，givastomig 是一种潜在的同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB）；VIS-101 是一种同类第二的、潜在的同类最佳的双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG2。

Givastomig通过4-1BB信号通路在Claudin 18.2表达的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤衔接器和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于治疗实体瘤。此外，NovaBridge拥有uliledlimab（一种靶向腺苷驱动的癌症免疫抑制的抗CD73抗体）在中国以外的全球权益。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强效、更持久的治疗效果。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型随机、剂量探索性II期临床研究。NovaBridge是Visara的控股股东，Visara拥有VIS-101在除大中华区和部分亚洲国家以外的全球权益。

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前瞻性声明

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