NovaBridge子公司Visara向Everest Pharmaceuticals授予大中华区和某些其他亚洲国家的LIS-101独家许可

马里兰州罗克维尔2025年10月29日（环球新闻网）-- NovaBridge Biosciences（纳斯达克股票代码：NBP）（NovaBridge或该公司）是一家致力于加速创新药物获取的全球生物技术平台公司，今天宣布其子公司Visara，Inc.（Visara）已将独家许可协议授予Everest Pharmaceuticals（HKEx：1952），用于在大中华区和某些其他亚洲国家开发、生产和商业化LIS-101，这是一种靶向VEGF-A和ANG-2的新型双功能生物制剂。此外，NovaBridge已任命Ian Woo先生为其董事会成员。

“与Everest Medicines的这项协议非常适合NovaBridge专注于与全球创新者合作，加速VIS-101等新药的开发，”NovaBridge首席执行官Sean Fu博士说。“此外，我相信Ian在战略交易、运营和管理方面的广泛记录将成为NovaBridge的宝贵资产，因为我们致力于加速变革性药物的全球开发，为患者和投资者创造价值。

“Everest Medicines的临床和商业专业知识可以使我们加快开发，并更快地将VIS-101带给亚洲各地的患者，”Emmett T。小坎宁安Visara联合创始人兼执行主席，医学博士，公共卫生硕士。“凭借其独特的效力和潜力，可以提供更持久的治疗益处，我们相信LIS-101有很大的机会成为一流的第二种药物，为世界各地的干性AMD、DM和RVO患者提供一流的潜在治疗。”

Everest Pharmaceuticals总裁兼首席财务官Ian Woo表示：“与Visara合作为Everest的后期管道带来了高度差异化和商业上有吸引力的资产，并为我们进入眼科市场铺平了道路，这是一个尚未满足的需求的领域。”“我们很高兴利用我们的核心临床开发和商业化专业知识，在大中华区和整个亚洲推进LIS-101。”

正如之前报道的那样，通过与AffaMed的转让协议和与AskGene的直接许可，Visara获得了LIS-101的全球独家使用权。Visara已将其与AskGene的直接许可授予Everest Medicines，以在大中华区、新加坡、韩国和某些东南亚国家开发、生产和商业化VIS-101。Everest将承担所转让许可协议项下的所有付款义务，并偿还Visara已支付的任何预付款。

关于Ian Woo

Ian Ying Woo先生是一位经验丰富的生物制药金融专业人士，为NovaBridge带来了丰富的战略、资本市场以及运营和管理专业知识。目前，胡先生是Everest Pharmaceuticals Limited（HKEx：1952）的总裁、首席财务官兼董事，同时也是CBC集团的运营合作伙伴。他最近担任Prenetics Global Limited的独立董事兼审计委员会主席。在此之前，胡先生曾担任CBC Group董事总经理。在此之前，吴先生是Lazard Frères & Co. LLC全球医疗保健集团的董事总经理，在纽约和香港办事处工作。在他的投资银行职业生涯中，吴先生帮助筹集了超过10亿美元的股权融资，并为总价值超过350亿美元的并购交易提供咨询服务。吴先生获得塔夫茨大学生物学理学学士学位，获得哥伦比亚大学文理研究生院细胞、分子和生物医学研究文学硕士学位，以及哥伦比亚大学商学院工商管理硕士学位。

关于LIS-101

LIS-101是一种靶向VEGF-A和ANG-2的新型双功能生物制剂，也是一种更有效的分子，可以为患有潮湿年龄相关性视网膜变性（wet AMD）、糖尿病性视网膜病变（DM）和视网膜静脉阻塞（RVO）的患者提供比当前标准护理更持久的治疗益处。LIS-101已在美国和中国完成初步安全性和剂量升级研究，目前正在中国完成一项随机、剂量范围探索II期研究。BIS-101预计将于2026年进入第三阶段。

关于Visara公司

Visara是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一流的眼科疗法。该公司由联合创始人兼执行董事长Emmett T领导。小坎宁安，医学博士、博士、公共卫生硕士，医生、创新者、企业家和投资者，以及国际公认的传染性和炎症性眼部疾病专家。NovaBridge是Visara的大股东，Visara控制着大中华区和亚洲某些国家以外的LIS-101的全球权利。

关于NovaBridge

NovaBridge是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的获取。我们将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产。通过连接科学、战略和执行，NovaBridge使变革性疗法能够从发现迅速发展到有需要的患者。

该公司的差异化管道由givastomig（一种潜在的同类最佳双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB）和LIS-101（一种同类第二种、潜在的同类最佳双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG 2。

Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤协同剂和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于实体瘤。此外，NovaBridge还拥有uliledlimab在中国以外的全球版权，uliledlimab是一种抗CD 73抗体，靶向癌症中的腺苷驱动的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更有效和持久的治疗益处。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型、随机、剂量范围2期研究。NovaBridge是Visara的大股东，Visara控制着大中华区和亚洲某些国家以外的LIS-101的全球权利。

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前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语来识别。NovaBridge还可以在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级官员、董事或员工向第三方做出的口头声明中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：与Everest Pharmaceutines合作的潜在好处;吉伐他明和LIS-101及其其他候选药物的策略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性; NovaBridge候选药物的战略和临床开发，包括吉伐他明和LIS-101;预期的临床里程碑和结果以及相关时间。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果，可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准;相关监管机构就公司候选药物的监管批准所作决定的内容和时间;公司在其候选药物获得批准后取得商业成功的能力;公司为其技术和药物获得并保持知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;公司有限的运营历史以及公司获得额外运营资金并完成开发和商业化的能力其候选药物;这些风险在公司于2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分进行了更全面的讨论，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前掌握的信息。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律可能要求。

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