I-MAB（纳斯达克：IMAB）将于2025年10月30日生效的交易中过渡至NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP），新品牌和标志将体现向全球生物技术平台的战略转型

• 全新的企业品牌体现了其向全球生物技术平台转型的战略，旨在加速全球患者获得创新药物。
• 战略重点是通过计划中的香港首次公开募股（IPO）扩大获得全球资本和创新的渠道，并在纳斯达克和香港联合交易所（HKEX）双重上市。
• 为配合全新的中心辐射式业务模式，公司成立了新的子公司Visara, Inc.（简称Visara），该公司收购了VIS-101。VIS-101是一种新型双功能生物制剂，靶向VEGF-A/ANG2，有望为湿性AMD和DME患者提供比现有标准疗法更有效、更持久的治疗。
• 公司核心资产givastomig（一种潜在的同类最佳Claudin 18.2 X 4-1BB双特异性抗体）正根据此前公布的投资计划继续推进。

马里兰州罗克维尔，2025年10月29日（GLOBE NEWSWIRE）—— NovaBridge Biosciences（简称“NovaBridge”或“公司”）今日宣布，公司名称已由I-Mab更改为NovaBridge Biosciences。该名称变更已在2025年10月24日举行的公司特别股东大会上获得股东和公司董事会的一致通过。公司美国存托股份（ADS）将于2025年10月30日纳斯达克交易所开盘时，以新名称和新股票代码“NBP”进行交易，取代其现有股票代码“IMAB”（纳斯达克股票代码：IMAB）。

新的企业品牌，包括新的网站（www.novabridge.com），标志着公司向全球生物技术平台公司战略转型迈出了重要一步，致力于加速全球患者获得创新药物。

关于公司名称和股票代码的变更，现有股东无需采取任何行动，公司的CUSIP编号将保持不变。在2025年10月30日之前，公司美国存托凭证（ADS）的历史交易数据可能尚未在某些第三方网站和应用程序上通过搜索“NovaBridge Biosciences”和/或“NBP”提供，在这种情况下，此类数据可能会暂时在“I-MAB”和/或“IMAB”下找到。

NovaBridge Biosciences 标志概述

相互连接的分子构成字母“N”，象征着我们与合作伙伴携手共创更健康未来的努力，而开放的圆圈则象征着持续创新和探索的精神。

“我们全新的企业品牌形象成功传达了我们新战略的关键要素，即通过整合合作、转化科学和执行力，快速推进变革性疗法的研发，并为患者和投资者创造显著的战略价值，” NovaBridge执行主席傅伟先生表示。“我们拟在纳斯达克和香港交易所同时上市，这是我们全球增长战略的关键组成部分，这将使我们能够扩大和多元化投资者基础，提高交易流动性和融资渠道，同时加强我们在快速增长的亚洲市场关键利益相关者中的地位。”

“NovaBridge 的全新品牌形象与我们向全球生物技术平台的战略转型完美契合。近期，我们在三方会议^¹上公布了 givastomig 的最新 I 期单药治疗数据，givastomig 是一种潜在的同类最佳的 Claudin 18.2 靶向胃癌疗法。此外，我们新成立的子公司 Visara 及其近期收购的 VIS-101（一种同类第二的潜在最佳的双功能 VEGF-A/ANG2 靶向生物制剂）也为我们的新战略提供了积极的验证。我们正持续推进 givastomig 的全球随机 II 期研究，预计将于 2026 年第一季度完成首例患者的入组。” NovaBridge 首席执行官 Sean Fu 博士表示，“我们对新战略带来的积极势头感到欣喜，全新的企业品牌更凸显了这一势头。我们乐观地认为，我们的全球生物技术平台将使我们能够充分发挥创新药物的潜力，为患者和投资者创造价值。”

NovaBridge的商业模式和产品线

公司致力于与领先的创新者合作，识别并加速高价值资产的开发。我们的模式融合了严格的资产筛选、定制化的转化策略和高效的临床执行。凭借CBC集团的支持，我们利用深厚的本地洞察力和全球化的资源，在多个治疗领域开发最具前景的候选药物。

公司将采用“中心辐射式”模式，创建并发展专注于特定资产或治疗领域的专业子公司（辐射点），以保持运营的专注性和灵活性。通过使每个辐射点专注于特定资产或治疗领域，公司能够优化风险管理，并通过潜在的合作交易创造价值。

管道：

• Givastomig 是一种潜在的同类最佳的 Claudin 18.2 X 4-1BB 双特异性抗体，目前正处于治疗胃癌和其他 Claudin 18.2 阳性胃肠道恶性肿瘤的 Ib 期临床试验阶段。一项全球性随机 II 期研究正在筹备中，预计将于 2026 年第一季度招募首例患者。Givastomig 由 NovaBridge 与 ABL Bio 合作开发，NovaBridge 为牵头方，并与 ABL Bio 共同拥有除大中华区和韩国以外的全球权益。
• Ragistomig 是一种抗 PD-L1 X 4-1BB 双特异性抗体。基于 I 期临床数据，一项旨在扩大治疗指数的正在进行中的 Ib 期研究预计将于 2026 年下半年公布结果。该项目由 Ragistomig 与 ABL Bio 联合开发。
• Uliledlimab靶向CD73，CD73是肿瘤微环境中腺苷驱动免疫抑制的关键限速酶。一项正在进行的随机II期临床试验预计将于2026年下半年公布无进展生存期（PFS）数据。该试验旨在评估uliledlimab联合toripalimab与单独使用pembrolizumab或toripalimab在CD73阳性人群中的疗效。NovaBridge拥有uliledlimab在大中华区以外的全球权益。
  

VIS-101是由NovaBridge新成立的子公司Visara根据新的商业模式收购的，它是一种靶向VEGF-A和ANG2的双功能生物制剂，目前处于II期临床试验阶段。

• VIS-101是一种新型双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG-2，其效力更强，有望为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞 (RVO) 患者提供比现有标准疗法更持久的治疗获益。VIS-101 已在美国和中国完成初步安全性和剂量递增研究，目前正在中国进行一项随机、剂量探索性 II 期研究。VIS-101 预计将于 2026 年进入 III 期临床试验阶段。
• 此次收购由新成立的子公司 Visara 完成。Visara 是一家专注于开发一流眼科治疗药物的临床阶段生物制药公司，其成立资金来自 NovaBridge 的约 3700 万美元注资以及一家战略合作伙伴的部分权益。NovaBridge是 Visara 的控股股东，Visara 拥有 VIS-101 的全球权益。
• Visara 由联合创始人兼执行主席Emmett T. Cunningham, Jr. 博士（医学博士、哲学博士、公共卫生硕士）领导。Cunningham 博士拥有超过 25 年的行医、创新、创业和投资经验，曾任黑石集团高级董事总经理和 Clarus Ventures, LLC 董事总经理。Cunningham 博士也是一位国际知名的感染性和炎症性眼病专家，发表过 450 多篇合著论文。
  

1. AACR-NCI-EORTC国际分子靶点与癌症治疗大会（又称三方会议）将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行。

关于 NovaBridge

NovaBridge（原名 I-MAB）（纳斯达克股票代码：IMAB，将于 2025 年 10 月 30 日更名为“NBP”）是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的可及性。我们结合深厚的业务拓展经验和敏捷的转化临床开发能力，识别、加速并推进突破性药物的研发。通过整合科学、战略和执行，NovaBridge 助力变革性疗法从发现到惠及患者，实现快速转化。

公司差异化的产品线以 givastomig 为首，givastomig 是一种潜在的同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB）；VIS-101 是一种同类第二的、潜在的同类最佳的双功能生物制剂，靶向 VEGF-A 和 ANG2。

Givastomig通过4-1BB信号通路在Claudin 18.2表达的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤衔接器和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于治疗实体瘤。此外，NovaBridge拥有uliledlimab（一种靶向腺苷驱动的癌症免疫抑制的抗CD73抗体）在中国以外的全球权益。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强效、更持久的治疗效果。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型随机、剂量探索性II期临床研究。NovaBridge是Visara的控股股东，Visara拥有VIS-101的全球权益。

欲了解更多信息，请访问https://www.novabridge.com并在 LinkedIn 上关注我们。

公司寻求在纳斯达克和香港联合交易所双重上市

有关 NovaBridge 计划在香港进行首次公开募股 (IPO) 并寻求在香港联合交易所 (HKEX) 上市的更多信息，将陆续公布。

拟议发售的时间、规模、结构及具体条款尚未确定，仍须视市场情况及相关监管机构（包括香港交易所（及上市委员会）及其他适用监管机构）的批准而定。因此，无法保证拟议的香港上市能否完成、何时完成或以何种条款完成。

在获得监管机构和公司内部批准的前提下，公司目前预计将维持其美国存托股份在纳斯达克的现有上市地位，并寻求在美国和香港双重上市。最终决定将视市场状况和监管机构的反馈而定。

本公告仅供参考，不构成或不属于任何购买、认购或购买本公司任何证券的邀请或要约。股东及潜在投资者在交易本公司证券时应谨慎行事。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些陈述系根据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。这些前瞻性陈述可通过诸如“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预计”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“确信”等词语及其否定形式来识别。NovaBridge也可能在其向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告、年度股东报告、新闻稿及其他书面材料中，以及其高管、董事或员工向第三方作出的口头陈述中，作出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括关于公司信念和预期的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：新公司战略的潜在益处；公司以新名称和股票代码在纳斯达克交易的有效性；NovaBridge拟在香港进行首次公开募股（IPO），拟在纳斯达克全球市场和香港联合交易所（港交所）双重上市；givastomig和VIS-101及其其他候选药物的策略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；NovaBridge候选药物（包括givastomig和VIS-101）的战略和临床开发；预期的临床里程碑和结果以及相关时间安排；以及公司预期的现金流。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下方面：公司证明其候选药物的安全性和有效性的能力；公司获得证券监管机构和交易所必要批准的能力；公司候选药物的临床结果（这些结果可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请 (NDA/BLA) 的批准）；相关监管机构就公司候选药物的监管批准所作出的决定的内容和时间；公司候选药物获批后能否取得商业成功；公司能否获得并维持其技术和药物的知识产权保护；公司对第三方进行药物开发、生产和其他服务的依赖；公司有限的运营历史以及公司能否获得额外的运营资金并完成候选药物的开发和商业化；以及公司于2025年4月3日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的20-F表格年度报告“风险因素”部分中更详细讨论的风险，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前可获得的信息。除法律另有规定外，本公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

NovaBridge 投资者及媒体联系人

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