I-MAB (Nasdaq: IMAB) Transitions to NovaBridge Biosciences (Nasdaq: NBP) with Trading Effective October 30, 2025 New Brand and Logo to Reflect Strategic Transformation to a Global Biotech Platform

马里兰州罗克维尔2025年10月29日（环球新闻网）-- NovaBridge Biosciences（NovaBridge或该公司）今天宣布，其公司名称已从I-Mab更改为NovaBridge Biosciences。这一变更在2025年10月24日举行的公司临时股东大会上获得了股东和公司董事会的压倒性批准。该公司的美国存托股票（ADS）将在纳斯达克以新名称和新的股票代码“NBP”交易，自2025年10月30日开盘生效，取代其当前的代码“IMAB”（纳斯达克股票代码：IMAB）。

包括新网站（www.novabridge.com）在内的新企业品牌标志着该公司战略转型为全球生物技术平台公司的重要一步，该公司致力于加速全球患者获得创新药物。

关于名称变更和股票代码变更，当前股东无需采取任何行动，公司的Custip号码将保持不变。在搜索“NovaBridge Biosciences”和/或“NBP”时，某些第三方网站和应用程序上可能尚未提供2025年10月30日之前公司ADS的历史交易数据，在这种情况下，此类数据可能会暂时在“I-MAB”和/或“IMAB”下找到。

NovaBridge Biosciences徽标概述

相互连接的分子构成字母“N”，体现了我们与合作伙伴为塑造更健康未来而做出的合作努力，开放的圈子象征着不断创新和探索的精神

NovaBridge执行董事长付伟先生表示：“我们的新企业品牌成功传达了我们新战略的关键要素，连接合作、转化科学和执行，以迅速推进变革性疗法，并从战略上为患者和投资者创造重大价值。”“我们提议在纳斯达克和香港交易所双重上市是我们全球增长战略的一个关键要素，这将使我们能够扩大和多元化我们的投资者基础，增强交易流动性和资本获取机会，同时加强我们在快速增长的亚洲市场中与主要利益相关者的影响力。”

“NovaBridge的新品牌形象成功地与我们向全球生物技术平台的战略转型保持一致。最近在Triple Meeting 1上展示了令人鼓舞的givastomig（一种潜在的同类最佳Claudin 18.2靶向治疗胃癌的药物）更新的I期单药治疗数据，以及我们新子公司Visara的成立，以及其最近收购的VIS-101（一种同类第二的潜在同类最佳的双功能VEGF-A/ANG 2靶向生物制剂），为我们的新策略提供了积极的验证。我们继续推进givastomig的全球随机2期研究，预计将在2026年第一季度招募第一名患者，”NovaBridge首席执行官Sean Fu博士说。“我们对新战略带来的积极势头感到高兴，并对我们的新企业品牌感到满意，并乐观地认为，我们的全球生物技术平台将使我们能够充分发挥创新药物的潜力，为患者和投资者创造价值。

NovaBridge商业模式和管道

该公司打算与领先的创新者合作，识别和加速开发高价值资产。我们的模型集成了严格的资产选择、定制的转化策略和高效的临床执行。在CBC Group的支持下，我们利用深入的本地洞察和全球能力来开发一系列治疗类别中最有前途的候选药物。

该公司将利用“中心辐射”模式创建和推进专业化子公司（辐条），以保持运营重点和敏捷性。通过将每个发言集中在特定的资产或治疗领域，公司可以通过潜在的合作交易最佳地管理风险和创造价值。

管道：

LIS-101由新成立的NovaBridge子公司Visara在新的商业模式下收购，是一种针对VEGF-A和ANG 2的双功能生物制品，目前处于第二阶段开发

1. AACR-NCI-EOTTC分子靶点和癌症治疗国际会议也称为三重会议，于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行

关于NovaBridge

NovaBridge（原名I-MAB）（纳斯达克股票代码：IMAB，将于2025年10月30日起更名为“NBP”）是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的获取。我们将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产。通过连接科学、战略和执行，NovaBridge使变革性疗法能够从发现迅速发展到有需要的患者。

该公司的差异化管道由givastomig（一种潜在的同类最佳双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB）和LIS-101（一种同类第二种、潜在的同类最佳双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG 2。

Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤协同剂和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于实体瘤。此外，NovaBridge还拥有uliledlimab在中国以外的全球版权，uliledlimab是一种抗CD 73抗体，靶向癌症中的腺苷驱动的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更有效和持久的治疗益处。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型、随机、剂量范围2期研究。NovaBridge是Visara的大股东，Visara控制着LIS-101的全球权利。

欲了解更多信息，请访问https://www.novabridge.com并在LinkedIn上关注我们。

寻求在纳斯达克和香港证券交易所双重上市的公司

有关NovaBridge有意在香港IPO并寻求在香港证券交易所（HKEx）上市的更多信息即将公布。

建议发行的时间、规模、结构和具体条款尚未确定，仍须受市场情况和相关监管机构（包括香港交易所（及上市委员会）和任何其他适用监管机构）的批准所规限。无法保证是否、何时或以何种条款完成建议香港上市。

在获得监管机构和企业批准后，该公司目前预计将维持其现有的美国存托凭证在纳斯达克上市，并寻求在美国和香港双重上市。最终决定将根据市场状况和监管反馈做出。

本公告仅供参考，不构成收购、购买或认购公司任何证券的任何邀请或要约，也不构成其一部分。股东和潜在投资者在交易本公司证券时应谨慎行事。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语来识别。NovaBridge还可能在其向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告、向股东提交的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级职员、董事或员工向第三方做出的口头陈述中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：新公司战略的潜在好处;以公司新名称和股票代码在纳斯达克进行交易的有效性; NovaBridge有意在香港进行IPO，导致拟议在纳斯达克全球市场和香港证券交易所（HKEx）双重上市;吉伐托明和LIS-101及其其他候选药物的策略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性; NovaBridge候选药物（包括吉伐托明和LIS-101）的战略和临床开发;预期的临床里程碑和结果以及相关时间;以及公司预期的现金跑道。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力;公司获得证券监管机构和交易所必要批准的能力;其候选药物的临床结果，可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准;相关监管机构就公司候选药物的监管批准所做出的决定的内容和时间;如果获得批准，公司为其候选药物取得商业成功的能力;公司为其技术和药物获得和维护知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;公司有限的运营历史以及公司获得额外运营资金以及完成候选药物开发和商业化的能力;这些风险在公司于2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分进行了更全面的讨论，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前掌握的信息。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律可能要求。

NovaBridge投资者和媒体联系方式

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