OPKO Health的ModeX Therapeutics与Regeneron进行研究合作，开发用于特定治疗适应症的多特异性抗体

马萨诸塞州韦斯顿2025年10月29日（环球新闻网）-- ModeX Therapeutics Inc.，OPKO Health公司（纳斯达克股票代码：OPK）今天宣布，已与Regeneron Pharmaceuticals Inc.达成许可和合作协议。（纳斯达克股票代码：REGN）发现和开发用于共同感兴趣的多种治疗适应症的多特异性抗体。该合作将应用ModeX的MSTAR平台和Regeneron的专有粘合剂来开发针对单个分子中多个不同生物途径的多特异性候选抗体。

根据协议条款，ModeX将获得700万美元的预付款，以及潜在的未来产品选择付款、临床和监管里程碑付款以及每个选定分子超过2亿美元的商业里程碑付款。如果合作的多个产品取得成功，合作的总体价值可能超过10亿美元。此外，ModeX还有资格获得分层全球净销售特许权使用费，最高可达低两位数。Regeneron将资助和领导其选择推进的任何产品的任何临床前、临床开发和商业化活动。

“该协议使我们能够与抗体药物开发领域的世界领导者Regeneron密切合作，探索多特异性抗体在免疫学、肿瘤学和代谢疾病等新适应症中的前景。ModeX的使命是开发创新抗体，可以识别单个分子中的多个靶点，以治疗危及生命的疾病，”医学博士加里·纳贝尔说，博士，ModeX总裁兼首席执行官兼OPKO Health首席创新官。

“我们通过我们的MSTAR平台极大地扩展了抗体的治疗潜力。我们的候选抗体已经在临床试验中，提供独特的疾病靶向组合和可靠的生产，”医学博士Elias Zerhouni说，OPKO总裁兼副董事长。“我们相信，与Regeneron优秀团队的合作将推动双方高度关注的几个疾病领域的多特异性抗体的开发。

“与Regeneron一样，ModeX拥有一支由科学家企业家组成的团队，他们对科学和技术进行创造性思考，”乔治·D·说。扬科波洛斯，医学博士，博士，Regeneron董事会联席主席、总裁兼首席科学官。“通过将Regeneron在药物开发方面的专业知识与ModeX的多特异性抗体平台结合起来，我们正在Regeneron在双特异性和多特异性抗体方面的长期工作基础上再接再厉，并通过更快地识别更多候选人来增加我们的目标，从而有可能帮助患者跨越多种疾病类别。”

超越双特异性：ModeX抗体受体协同靶向（MSTAR）

多特异性抗体疗法可以通过同时针对三种或更多疾病途径来帮助生成未来的药物。许多无法治疗或复杂的疾病源于多种疾病途径;然而，大多数药物只作用于单一目标。ModeX通过使用称为ModeX抗体受体协同靶向（MSTAR）的平台结合天然蛋白质结构来克服这些挑战，以创造独特的多特异性药物。该平台从模块化构建模块生成多特异性抗体，旨在调节效力并最大化特异性，以同时解决多种疾病途径。

关于ModeX Therapeutics

ModeX Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，开发治疗癌症和传染病的创新多特异性生物制剂。其平台将多种生物制剂的力量整合在一个分子中，以创造出在对抗复杂疾病方面具有前所未有的多功能性和效力的多特异性抗体和疫苗。ModeX管道包括针对实体肿瘤和血液肿瘤以及几种世界上最紧迫的病毒威胁的候选药物。其创始团队包括全球知名的医疗创新者，他们在为患者提供突破方面拥有良好的记录。ModeX是一家OPKO Health公司，总部位于马萨诸塞州韦斯顿。欲了解更多信息，请访问www.modextx.com。

关于OPKO Health，Inc.

OPKO是一家跨国生物制药和诊断公司，旨在利用其发现、开发和商业化专业知识以及新颖和专有技术，在快速增长的大型市场中建立行业领先地位。欲了解更多信息，请访问www.opko.com。

关于前瞻性陈述的警告声明

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，该术语的定义是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（PSLRA），这些陈述可以通过“预期”、“计划”、“项目”、“将”、“可能”、“预期”、“相信”、“应该”、“打算”、“估计”以及其他具有类似含义的词语来识别，包括与Regeneron的合作是否将在任何合作计划下成功生成和推进任何候选抗体，此类产品是否可行商业化，ModeX MSTAR平台的潜在好处，多特异性抗体的好处或应用，以及在每种情况下它们治疗不同疾病的能力，无论这些候选抗体中的任何一种都能实现临床或监管里程碑，导致向ModeX付款、合作是否成功以及有关我们对业务、技术和产品、财务状况、战略或前景的期望、信念或意图的其他非历史陈述。许多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异。这些因素包括我们提交和将提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告以及我们提交给美国证券交易委员会的其他文件中描述的因素，以及流动性问题和融资、开发和获得监管批准的新的、商业上可行的和有竞争力的产品和治疗方法、我们与商业合作伙伴关系的成功、早期有效性和安全性的临床结果可能无法重复或指示未来的结果，并且目前可用的非处方和处方产品以及其他人正在开发的产品可能被证明与我们的产品一样有效或更有效用于正在研究的适应症。此外，前瞻性陈述还可能受到一般市场因素、竞争性产品开发、产品可用性、联邦和州法规和立法、新产品和适应症的监管程序、可能出现的制造问题、专利地位和诉讼等因素的不利影响。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅限于陈述发表之日，我们不承担任何更新前瞻性陈述的义务。我们打算所有前瞻性陈述均受PSLRA的安全港条款约束。

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