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2025-10-29 12:00
马萨诸塞州韦斯顿,2025年10月29日(GLOBE NEWSWIRE)——OPKO Health旗下公司ModeX Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码:OPK)今日宣布,已与Regeneron Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克股票代码:REGN)达成许可和合作协议,共同发现和开发针对双方共同关注的多种治疗适应症的多特异性抗体。此次合作将运用ModeX的MSTAR平台和Regeneron的专有结合剂,开发靶向单个分子中多个不同生物通路的多特异性抗体候选药物。
根据协议条款,ModeX将获得700万美元的预付款,以及未来可能的产品选择付款、临床和监管里程碑付款以及商业里程碑付款,每个选定分子的付款总额将超过2亿美元。如果合作的多个产品取得成功,该合作的总价值可能超过10亿美元。此外,ModeX还有资格获得分级全球净销售额分成,最高级别可达两位数百分比。Regeneron将为其选择推进的任何产品的临床前、临床开发和商业化活动提供资金并主导这些活动。
“这项协议使我们能够与抗体药物开发领域的全球领导者再生元公司紧密合作,探索多特异性抗体在包括免疫学、肿瘤学和代谢性疾病在内的新适应症中的应用前景。ModeX 的使命是开发能够识别单个分子中多个靶点的创新抗体,以治疗危及生命的疾病,”ModeX 总裁兼首席执行官、OPKO Health 首席创新官 Gary Nabel 医学博士、哲学博士表示。
“我们通过MSTAR平台显著拓展了抗体的治疗潜力。我们的候选抗体已进入临床试验阶段,提供独特的疾病靶点组合和可靠的生产工艺,”OPKO总裁兼副董事长Elias Zerhouni医学博士表示。“我们相信,与Regeneron的杰出团队合作,将推动多特异性抗体在双方高度关注的多个疾病领域中,针对一系列特定适应症的研发。”
“与Regeneron一样,ModeX也拥有一支由科学家和企业家组成的团队,他们对科学和技术有着创造性的思考,”Regeneron董事会联合主席、总裁兼首席科学官George D. Yancopoluos医学博士、哲学博士表示。“通过将Regeneron在药物开发方面的专业知识与ModeX的多特异性抗体平台相结合,我们得以在Regeneron长期致力于双特异性和多特异性抗体研究的基础上,更快地识别出更多候选药物,从而提高我们的成功率,并有可能帮助多种疾病领域的患者。”
超越双特异性抗体:ModeX 协同靶向抗体受体 (MSTAR)
多特异性抗体疗法能够同时靶向三种或更多种疾病通路,从而助力开发未来药物。许多无法治愈或病情复杂的疾病都源于多种疾病通路;然而,大多数药物仅作用于单一靶点。ModeX 利用名为 ModeX 抗体受体协同靶向 (MSTAR) 的平台,结合天然蛋白质结构,克服了这些挑战,从而开发出独特的多特异性药物。该平台利用模块化构建单元生成多特异性抗体,旨在调节效力并最大限度地提高特异性,从而同时针对多种疾病通路。
关于ModeX Therapeutics
ModeX Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于治疗癌症和传染病的创新型多特异性生物制剂。其平台将多种生物制剂的优势整合于单一分子中,从而创造出具有前所未有的多功能性和效力的多特异性抗体和疫苗,用于对抗复杂疾病。ModeX 的产品线涵盖实体瘤和血液肿瘤的候选药物,以及针对全球几种最紧迫病毒威胁的药物。其创始团队成员均为全球知名的医学创新者,拥有为患者带来突破性进展的卓越成就。ModeX 是 OPKO Health 旗下公司,总部位于马萨诸塞州韦斯顿。更多信息,请访问www.modextx.com 。
关于 OPKO Health, Inc.
OPKO是一家跨国生物制药和诊断公司,致力于利用其在发现、开发和商业化方面的专业知识以及创新专有技术,在大型、快速增长的市场中确立行业领先地位。更多信息,请访问www.opko.com 。
关于前瞻性陈述的警示声明
本新闻稿包含“前瞻性陈述”,该术语的定义见 1995 年《私人证券诉讼改革法案》(PSLRA)。这些陈述可以通过诸如“预期”、“计划”、“预计”、“将”、“可能”、“或许”、“期望”、“相信”、“应该”、“打算”、“估计”等词语以及其他类似含义的词语来识别,包括与 Regeneron 的合作是否能够成功地在任何合作项目下生成和推进任何抗体候选药物,此类产品是否具有商业化可行性,ModeX MSTAR 平台的潜在优势,多特异性抗体的优势或应用,以及它们在每种情况下治疗不同疾病的能力,这些候选药物是否能够达到临床或监管里程碑(从而导致向 ModeX 付款),合作是否会成功,以及其他关于我们业务、技术和产品、财务状况、战略或前景的预期、信念或意图的非历史性陈述。诸多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性声明中预期的活动和结果存在重大差异。这些因素包括我们已向美国证券交易委员会提交和将要提交的10-K表格年度报告以及其他提交给美国证券交易委员会的文件中所述的因素,以及流动性问题和为新的、具有商业可行性和竞争力的产品和疗法提供资金、开发和获得监管批准所固有的风险;我们与商业伙伴关系的成功与否;早期临床疗效和安全性结果可能无法重现或预示未来结果;以及目前市售的非处方药和处方药,以及其他公司正在开发的产品,在所研究的适应症方面可能与我们的产品疗效相当或更佳。此外,前瞻性声明还可能受到一般市场因素、竞争性产品开发、产品供应情况、联邦和州法规及立法、新产品和适应症的监管流程、可能出现的生产问题、专利状况和诉讼等因素的不利影响。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表截至该陈述发布之日的观点,我们不承担更新前瞻性陈述的任何义务。我们旨在确保所有前瞻性陈述均受《私人证券交易法》(PSLRA) 安全港条款的约束。
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