OKYO制药将在维也纳举行的BIO-Europe 2025上展示

伦敦和纽约，2025 年 10 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）—— OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码： OKYO ）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗神经性角膜疼痛（一种严重的眼部疾病，目前尚无 FDA 批准的疗法）和炎症性眼病的创新疗法。该公司宣布，OKYO Pharma 首席执行官 Gary S. Jacob 博士将在奥地利维也纳举行的第 33 届 BIO-Europe 年度合作会议上发表演讲。

BIO-Europe是规模最大、最具影响力的国际生命科学合作盛会之一，将于2025年11月3日至5日在维也纳会议中心举行。Jacob博士的演讲将重点介绍OKYO的主要在研药物urcosimod，并更新该公司近期完成的用于治疗NCP的II期临床试验的最新进展。

“我们很高兴能在BIO-Europe上展示我们的最新进展，BIO-Europe是生物制药领域推进合作的顶级平台，”OKYO Pharma首席执行官Gary S. Jacob博士表示。“此次活动为我们提供了一个独特的机会，让我们能够与全球领导者和潜在合作伙伴交流，共同推进urcosimod的研发，以满足眼科疾病领域尚未满足的关键需求。”

除了进行演示之外，OKYO 管理团队还将参加一对一的合作会议，讨论临床里程碑，包括 urcosimod 的最新积极临床数据以及加速其临床开发计划。

关于神经性角膜疼痛（NCP）
神经源性角膜炎（NCP）是一种会导致眼睛、面部或头部剧烈疼痛和敏感的疾病。NCP 的确切病因尚不清楚，但普遍认为是由角膜神经损伤和炎症共同作用引起的。NCP 可表现为严重的慢性疾病，使患者在患有多种眼科疾病的情况下逐渐衰弱。目前，NCP 的治疗方法包括各种局部和全身性药物，但疗效有限，且这些治疗方法均属于超适应症用药。

关于 Urcosimod（曾用名 OK-101）
Urcosimod是一种脂质偶联的趋化肽激动剂，可激动ChemR23 G蛋白偶联受体。ChemR23受体通常存在于负责眼部炎症反应的免疫细胞以及背根神经节的神经元和胶质细胞上。Urcosimod采用膜锚定肽技术开发，旨在成为一种治疗干眼症的新型长效候选药物。研究表明，Urcosimod在干眼症和角膜神经性疼痛的小鼠模型中分别具有抗炎和镇痛作用。其设计通过在药物分子中引入脂质锚定结构来防止药物流失，从而可能延长Urcosimod在眼部环境中的停留时间。在一项针对 240 名患者的 2 期多中心双盲安慰剂对照试验中，Urcosimod 在多个终点指标上显示出明显的统计学意义，用于治疗干眼症。目前，一项刚刚完成的随机、安慰剂对照、双盲 2 期试验正在评估 Urcosimod，该试验涉及 17 名神经性角膜疼痛患者。

关于 OKYO
OKYO Pharma Limited（纳斯达克股票代码：OKYO）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发治疗神经性角膜疼痛和干眼症的创新疗法，其普通股在纳斯达克资本市场上市交易。OKYO专注于发现和开发用于治疗神经性角膜疼痛和眼部疾病的新型分子。除已完成用于治疗干眼症患者的urcosimod的II期临床试验外，OKYO目前还在评估urcosimod治疗神经性角膜疼痛患者的疗效，并已于近期完成了一项II期临床试验。

如需了解更多信息，请访问www.okyopharma.com 。

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