Tiziana Life Sciences将在维也纳的BIO-Europe上展出，突出创新的免疫调节疗法

波士顿，2025年10月29日（环球新闻网）-- Tiziana Life Sciences，Ltd.（纳斯达克股票代码：TLSA）（“Tiziana”或“公司”）是一家生物技术公司，开发突破性的免疫调节疗法，其领先的开发候选产品鼻内foralumab（一种全人抗CD 3单克隆抗体）今天宣布作为演讲公司参加2025年欧洲生物技术展。该活动是欧洲首屈一指的生命科学合作会议，将于2025年11月3日至5日在奥地利维也纳的维也纳展览和会议中心（Messe Wien）举行。

Tiziana的管理团队由首席执行官Ivor Elrifi领导，还将与领先的生物制药高管和投资者举行一对一合作会议。该公司的演讲将集中在其创新的鼻腔给药平台和领先的候选药物，鼻内foralumab-临床开发中唯一的全人源抗CD 3单克隆抗体。这种专有方法旨在提高传统静脉注射方法的功效、安全性和耐受性，针对神经炎症和神经退行性疾病，例如非活动性二次进行性多发性硬化症（na-SPMS）、多系统萎缩症（MTA）和早期阿尔茨海默病。

Tiziana Life Sciences首席执行官Ivor Elrifi表示：“我们很高兴能在2025年欧洲生物技术大会上展示Tiziana的进展，这是建立战略合作伙伴关系的关键论坛，可以加速我们走向商业化。”“在我们正在进行的na-SPMS和GMA的二期临床试验的基础上，我们即将开始早期阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（“ALS”）的二期研究。我们期待讨论我们的鼻内foralumab如何解决免疫治疗中未满足的需求并推动有意义的患者结果。”

Bio-Europe 2025预计将吸引来自60多个国家的5，700多名代表，为数千次有针对性的合作会议提供便利。Tiziana的参与凸显了其致力于推进通过替代给药途径调节免疫反应的新型疗法，有可能改变慢性神经系统疾病的治疗范式。

关于Foralumab

Foralumab是一种全人抗CD 3单克隆抗体，是一种候选生物药物，已被证明鼻内给药时可以刺激T调节细胞。目前，14名患有非活动性次要进行性多发性硬化症（na-SPMS）的患者已在开放标签中等规模扩展治疗（EA）计划（NCT 06802328）中接受了给药，所有患者在6个月内均出现疾病改善或稳定。此外，鼻内foralumab目前正在一项在非活动性二期进行性多发性硬化症患者中进行的2a期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索试验（NCT 06292923）。

Foralumab是目前正在临床开发的唯一一种全人抗CD 3单克隆抗体（mAb）。鼻内foralumab的免疫调节代表了治疗神经炎症和神经退行性人类疾病的新途径。[1]，[2]

关于Tiziana生命科学

Tiziana Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，使用转型药物输送技术开发突破性疗法，以实现免疫治疗的替代途径。与静脉（IV）给药相比，Tiziana的创新鼻方法有可能提高疗效、安全性和耐受性。Tiziana的主要候选药物鼻内foralumab是目前正在临床开发的唯一一种完全人源抗CD 3单克隆抗体，迄今为止的研究在患者中表现出良好的安全性和临床反应。Tiziana的替代免疫疗法技术已获得专利，有几项申请正在等待中，预计将允许广泛的管道应用。

有关Tiziana生命科学及其创新疗法管道的更多信息，请访问www.tizianalifesciences.com。

如需进一步询问：

Tiziana Life Sciences Ltd Paul Spencer，业务发展和投资者关系+44（0）207 495 2379电子邮件：info@tizianalifesciences.com

[1] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120

[2] https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2309221120