CervoMed任命生命科学业务战略负责人David Quigley以加强董事会

奎格利先生最近领导了麦肯锡公司的私募股权业务，此前曾领导该公司多个生命科学领域的业务。

此次任命将为 CervoMed 带来深厚的商业战略、交易和商业化方面的专业知识，助力公司做好进入三期临床试验和商业化规划的准备。

波士顿，2025年10月28日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）（简称“CervoMed”或“公司”）今日宣布任命David Quigley先生为公司董事会成员。Quigley先生是一位经验丰富的企业高管，曾任麦肯锡公司高级合伙人，负责领导该公司生命科学和私募股权业务。此次任命正值CervoMed准备迎接关键里程碑之际，其中包括美国食品药品监督管理局（FDA）对其计划于2025年第四季度开展的针对路易体痴呆症（DLB）患者的3期临床试验设计方案的反馈。

“我们非常高兴地欢迎大卫加入我们的董事会，”CervoMed董事会主席、Vertex Pharmaceuticals创始人Joshua Boger博士表示，“他的战略洞察力和商业才能与CervoMed的使命完美契合，我们将携手推进neflamapimod的研发，使其朝着变革性的里程碑迈进。我们期待利用他丰富的商业战略和财务经验，以及他在制药和私募股权行业的广泛人脉，为患者带来福祉，并为我们的股东创造价值。”

CervoMed 总裁兼首席执行官 John Alam 医学博士评论道：“David 深厚的行业知识和在支持成功的产品线和商业开发、合作和并购方面的卓著业绩，对于我们推进 DLB 的 3 期临床试验计划以及评估战略和业务发展举措而言，将是无比宝贵的。”

奎格利先生补充道：“我很荣幸能在CervoMed公司如此关键且激动人心的时刻加入董事会。2b期临床试验结果令人信服，我相信neflamapimod有潜力成为DLB治疗领域的首创疗法。我期待与CervoMed的优秀团队和董事会紧密合作，推进这一重要项目，并帮助患者和股东充分发挥其价值。”

奎格利先生在麦肯锡公司拥有超过25年的卓越职业生涯，曾担任高级合伙人（2010-2025年），并担任过全球私募资本（私募股权）主管、北美生命科学主管和全球生命科学商业主管等领导职务。他还曾在哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院担任生命科学客座讲师。奎格利先生拥有都柏林大学学院的文学学士学位、贝尔法斯特女王大学的理学硕士学位和欧洲工商管理学院（INSEAD）的工商管理硕士学位。

关于路易体痴呆症

路易体痴呆（DLB）是继阿尔茨海默病之后第二常见的进行性痴呆症，影响着全球数百万人。患者可能出现认知功能下降、认知波动、视幻觉和睡眠障碍等症状，以及类似帕金森病的运动症状。目前，美国和欧盟均无获批的DLB治疗方法，现有的标准治疗方案也只能暂时缓解症状。

关于 CervoMed

CervoMed是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的疗法。其主要候选药物neflamapimod是一种小分子药物，旨在通过抑制一种参与炎症和神经退行性变的关键酶来恢复脑细胞间的通讯。CervoMed近期成功完成了2b期RewinD-LB试验，该试验评估了neflamapimod在阿尔茨海默病合并症可能性较低的路易体痴呆（DLB）患者中的疗效。公司计划于2026年中期启动一项针对同一患者群体的全球3期临床试验。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》（经修订）所界定的明示和暗示的前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、预期或预测，包括但不限于：neflamapimod的治疗潜力，包括任何治疗效果的持续程度；临床和开发里程碑的预期时间和实现情况，包括公司公布的额外数据或公司与FDA之间的任何会议或信函；任何其他预期或暗示的益处或结果，包括在RewinD-LB试验中观察到的neflamapimod的任何初步临床结果将在后续试验中得到重复；以及启动任何潜在的未来试验或与监管机构互动的时间，包括公司需要为neflamapimod治疗DLB的任何3期试验获得足够的资金，以及监管机构未来批准neflamapimod用于治疗DLB或任何其他适应症的情况（如有）。诸如“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“旨在”、“寻求”、“打算”、“可能”、“或许”、“可以”、“将会”、“应该”、“大约”、“潜在”、“目标”、“预计”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续”等词语，或其他表达未来事件或结果不确定性的词语（包括这些词语的否定形式），均可用于识别前瞻性陈述。尽管我们认为本文所载的每项前瞻性陈述均有合理的依据，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出本公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。具体风险和不确定性包括但不限于以下方面：本公司的可用现金资源以及以可接受的条款获得额外资金的可能性；本公司临床试验的结果，包括RewinD-LB试验的结果； neflamapimod获得监管部门批准的可能性和时间，以及公司可能从FDA收到的任何反馈的性质；未来实施业务计划、预测和其他预期的能力；总体经济、政治、商业、行业和市场状况、通胀压力和地缘政治冲突；以及公司于2025年3月17日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日（或可能确定的更早日期）的观点。除法律要求外，公司不承担任何义务更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况。

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