Enlivex Therapeutics将在2025年ACC Convergence上展示Allocetra治疗中至重度膝关节骨关节炎患者的lia期3个月数据

以色列尼斯-锡安纳，2025年10月28日（环球新闻网）-- Enlivex Therapeutics Ltd.（纳斯达克：ENLV，“公司”）是一家临床阶段巨噬细胞重编程免疫治疗公司，今天宣布，将在10月24日至29日在芝加哥麦考密克广场会议中心举行的2025年美国风湿病学会（OCR）融合大会上展示最新的海报摘要，伊利诺

该演示将介绍最近宣布的第二阶段的临床数据（ENX-CL-05-001）Allocetra™在中重度膝关节骨关节炎（KOA）患者中的3个月顶线数据读取，包括与对照安慰剂组相比，特发性年龄相关性骨关节炎患者在减轻疼痛和改善功能方面取得具有临床意义和统计学意义的改善（' 60岁），占整个KOA市场的50%以上和研究人群的54%，以及新的支持生物标志物数据。这些数据将由顾问风湿病学家兼NIHR利兹生物医学研究中心主任Philip Conaghan教授介绍。Conaghan教授是骨关节炎和肌肉骨骼成像领域的国际领导者，撰写了700多篇出版物，并主持了多项全球指南和试验计划。

海报展示

Einat Galamidi医学博士、CMO将出席此次会议，并将与利益相关者和科学界成员举行会议。

关于ENLIVEX

Enlivex是一家临床阶段的巨噬细胞重编程免疫治疗公司，开发Allocetra™，这是一种通用的现成细胞疗法，旨在将巨噬细胞重编程为稳态。将非稳态巨噬细胞重置为稳态对于免疫系统重新平衡和解决危及生命和使生命衰弱的疾病至关重要。欲了解更多信息，请访问http://www.enlivex.com。

安全港声明：本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述可能由诸如“预期”、“计划”、”项目”、”将“、“可能”、“预期”、“相信”、“应该”、“将”、“可能”、”打算“、”估计”、“建议”、“有可能”和其他类似含义的词来识别，包括有关预期现金余额的陈述，当前临床研究和临床前实验结果的市场机会，ALLOCETRA TM项目的有效性和市场机会。所有此类前瞻性陈述均根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出。 请投资者注意，前瞻性陈述涉及可能影响Enlivex业务和前景的风险和不确定性，包括Enlivex可能无法成功产生任何收入或开发任何商业产品的风险;正在开发的产品可能会失败，可能无法实现预期结果或有效性和/或者可能不会生成支持这些产品用于正在研究的适应症或其他适应症的批准或营销的数据;正在进行的研究可能不会继续显示实质性或任何活动;以及可能导致结果与前瞻性陈述中规定的结果存在重大差异的其他风险和不确定性。人体临床试验的结果可能会产生与动物临床和其他试验的结果显着不同的结果。早期试验的结果可能与更发达的后期试验的结果存在显着差异。使用ALLOCETRA TM产品线的任何产品的开发也可能受到许多其他因素的影响，包括意外的安全性，有效性或制造问题，数据分析和决策的额外时间要求，制药行业法规的影响，竞争产品和定价的影响以及竞争对手和其他第三方持有的专利和其他专有权利的影响。 除了上述风险因素外，投资者还应考虑Enlivex向美国证券交易委员会提交的文件中讨论的经济、竞争、政府、技术和其他因素，包括公司向美国证券交易委员会提交的最新20-F表格年度报告。 本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅限于陈述发表之日，我们不承担任何更新前瞻性陈述的义务，适用法律要求的除外。

联系人：Dave Gentry，RedChip Companies，Inc.首席执行官1-407-644-4256 ENLV@redchip.com