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Neuphoria Therapeutics 采用有限期限的股东权利计划以保护流程的完整性

2025-10-27 20:29

马萨诸塞州伯灵顿,2025 年 10 月 27 日(GLOBE NEWSWIRE)——Neuphoria Therapeutics Inc.(“Neuphoria”或“公司”)(纳斯达克股票代码:NEUP)是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对神经精神疾病的有效治疗方法,  今日宣布,公司董事会(“董事会”)已决定采用一项有限期股东权益计划(“权益计划”),该计划立即生效。董事会采用该权益计划是为了应对某些投资者对公司公开交易普通股的大量快速增持。

权益计划旨在保护公司及其股东的利益,确保所有利益相关方有机会公平参与任何战略评估流程,并为董事会提供做出明智决策的时间。权益计划将降低任何实体、个人或团体在未向所有股东支付适当控制权溢价的情况下,通过公开市场增持获得 Neuphoria 控制权的可能性。

值得注意的是,权利计划并不妨碍董事会与各方接触或考虑其认为能够充分体现公司价值并符合 Neuphoria 和所有股东最佳利益的提案或其他战略替代方案。

该权利计划与其他上市公司采用的计划类似,不包含任何限制董事会赎回权利能力的死手、慢手、无手或类似特征。

为配合权益计划的通过,董事会宣布,截至2025年10月27日(登记日)收盘,公司每股流通普通股将获得一股优先股购买权。根据权益计划,如果某个实体、个人或团体在未经董事会批准的交易中,获得Neuphoria 15%或以上流通普通股的实益所有权,则可行使该权益。

若因超出本公告日期后所有权门槛而导致权利可行使,则每项权利将赋予其持有人(触发权利计划的个人、实体或团体除外,其权利将失效且不可行使)购买额外普通股的权利,其当时的市值应为权利行使价的两倍。任何在本公告发布前持有公司已发行普通股实际所有权且持有量达到或超过适用门槛的股东,其现有所有权水平将不受此限制,但不得在未触发权利计划的情况下增加其所有权。此外,权利计划具有惯常的翻转和交换功能。

根据配股计划条款,除非 Neuphoria 提前赎回或交换配股,配股将于 2026 年 10 月 27 日到期。有关配股计划的更多信息将包含在 Neuphoria 向美国证券交易委员会提交的 8-K 表格中。

关于 Neuphoria Therapeutics Inc.

Neuphoria (Nasdaq: NEUP) 是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发能够满足神经精神疾病患者复杂需求的疗法。Neuphoria 此前正在推进其主要候选药物 BNC-210,这是一种口服的、专有的、选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体负变构调节剂,用于社交焦虑症 (SAD) 的急性“按需”治疗以及创伤后应激障碍 (PTSD) 的慢性治疗。BNC-210 是一种首创的、耐受性良好的广谱抗焦虑实验疗法,旨在恢复相关大脑区域的神经递质平衡,快速缓解压力和焦虑症状,而不会出现镇静、认知障碍或成瘾等常见的副作用;然而,在2025年10月20日 AFFIRM-1 三期临床试验宣布未达到主要和次要终点后,公司已停止 BNC-210 在 SAD 中的开发,并正在进行战略审查。此外,Neuphoria 与默克公司(在美国和加拿大以外称为 MSD)建立了战略合作伙伴关系,目前有两种药物处于早期临床试验阶段,用于治疗阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病引起的认知缺陷。Neuphoria 的产品线还包括下一代 α7 烟碱乙酰胆碱受体和 Kv3.1/3.2 临床前项目,均处于先导化合物优化开发阶段。

前瞻性陈述

Neuphoria 提醒,本新闻稿中非历史事实描述的陈述均属于前瞻性陈述。“可能”、“或许”、“将”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“打算”、“预测”、“寻求”、“考虑”、“潜在”、“继续”、“预计”等词语,或这些词语的否定形式或其他类似术语,均用于识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们当前的信念、计划、资金消耗率和预期。某些前瞻性陈述,包括(但不限于)关于(1)Neuphoria开发和拓展业务的能力、成功完成其现有候选产品的开发、开始和/或完成的时间,以及各种临床试验的任何成功或其他结果,以及数据接收以及为其候选产品的开发和商业化而开展的当前和未来合作;(2)治疗中枢神经系统疾病和疼痛疾病的药物市场,以及公司实现其产品商业潜力的能力,以及与临床试验相关的监管策略,如果成功,则进入任何下一阶段开发或商业化的监管途径;(3)Neuphoria的财务资源、资本配置和公司发展战略;以及(4)任何此类陈述所依据的假设。纳入前瞻性陈述不应被视为Neuphoria对其任何计划将会实现的陈述。由于多种重要因素,未来事件和实际结果可能与前瞻性陈述中所述、预期或依据的内容存在重大差异。某些前瞻性陈述涉及涉及第三方及其各自的临床试验和研发项目的合同、许可和安排,这些项目不受我们控制,包括我们与默克和Carina达成的协议。他们可根据我们与其达成的协议条款,自行决定终止或推迟任何或所有此类项目,这可能导致公司无法实现任何进一步的里程碑付款或在各自的产品研发路径上取得进一步进展。由于公司业务固有的风险和不确定性,以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中所述的其他风险,实际结果可能与本新闻稿中所述的结果存在重大差异,这些文件包括公司向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及其他报告。投资者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点,Neuphoria不承担修改或更新本新闻稿以反映本新闻稿发布之日后事件或情况的义务。有关这些及其他风险、不确定性和其他因素的更多信息,请参阅 Neuphoria 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件,文件副本可在美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 和 Neuphoria 网站 (www.neuphoriatx.com) 的“投资者中心”栏目下获取。所有前瞻性陈述均受本警示性声明的约束。本警示性声明依据 1995 年《私人证券诉讼改革法》第 21E 条的安全港条款作出。Neuphoria 明确表示,对于基于本新闻稿任何或所有内容而采取或未采取的行动,不承担任何责任。

如需更多信息,请联系:

一般的
Spyridon (斯皮罗斯) 帕帕特罗普洛斯
spyros@neuphoriatx.com
投资者关系与公共关系
Argot Partners
neuphoria@argotpartners.com

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。