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Jupiter Neurosciences达成最高2000万美元的灵活融资协议
2025-10-27 12:30
融资旨在支持帕金森氏症 2 期试验并加速 Nugevia ™产品线的增长
佛罗里达州朱庇特，2025 年 10 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Jupiter Neurosciences, Inc（“JUNS”或“公司”）（纳斯达克股票代码：JUNS）是一家临床阶段生物制药公司，正在推进针对中枢神经系统（“CNS”）疾病的治疗管线，同时还通过其 Nugevia ™产品线扩展到消费者长寿市场，今天宣布已与 Yorkville Advisors Global, LP（“Yorkville”）的附属公司签订了两项战略融资协议，使 JUNS 有可能获得高达 2000 万美元的资本（“融资”），但须遵守某些条件和限制。
融资内容包括：
- 预付 600 万美元的预付款，其中初始预付款 400 万美元在 2024 年 10 月 24 日签署时支付，并以固定转换价格 1.50 美元的可转换本票为证明；以及
- 根据备用股权购买协议（“SEPA”），公司可额外获得 1400 万美元，该笔资金可在签署后 24 个月内自行使用，但须遵守有效的注册声明。
JUNS 计划将此次融资所得主要用于支持其主要资产 JOTROL ™ （一种白藜芦醇递送平台1 ）的二期临床试验，该平台用于治疗帕金森病，并加速其近期推出的营养产品系列 Nugevia ™的直接面向消费者的营销和销售增长。公司还将把此次融资所得用作营运资金和其他一般公司用途。
灵活融资的关键条款：
预付预付款：协议签署后，JUNS 已获得 400 万美元，并预计将在涉及转售公司已发行普通股（“普通股”）的登记声明生效后的第二个交易日支付 200 万美元，用于偿还贷款（“预付预付款”）。每笔预付预付款将以原始发行价 7% 的折扣发行，并计入利息。每笔预付预付款还将以可转换本票的形式证明。预付预付款的到期日为签署日期后的 12 个月。为偿还每笔预付预付款，JUNS 可以选择使用现金或以折扣价发行的普通股。
根据 SEPA 可获得的额外资金： JUNS 有权（但无义务）在签署协议后的 24 个月内向 Yorkville 出售价值最高 1400 万美元的普通股（“融资股份”）。根据 SEPA 进行的销售需要经美国证券交易委员会 (SEC) 宣布注册声明生效。根据 SEPA 的条款，公司可以普通股市场价格（根据 SEPA 计算）3.0% 的折扣向投资者发行融资股份。根据 SEPA 提取的所有款项（如有）必须用于偿还作为预付现金垫款证明的可转换本票项下的未偿还金额，直至可转换本票全部偿还。
JUNS 将向美国证券交易委员会提交 8-K 表格的当前报告中提供有关协议的更详细描述。
JUNS 董事长兼首席执行官 Christer Rosén 表示：“我们相信，这笔融资将为我们提供完成帕金森病 II 期试验所需的资金，并将继续支持我们推出 DTC 长寿营养保健品系列 Nugevia ™ 。我们非常感谢 Yorkville 在公司发展的关键阶段给予的支持，并期待着执行我们的项目和业务战略。”
关于Jupiter Neurosciences, Inc.
Jupiter Neurosciences, Inc. (NASDAQ:JUNS) 是一家临床阶段制药公司，奉行双轨战略，以应对神经炎症并促进健康老龄化。该公司正在推进针对中枢神经系统（“CNS”）疾病和罕见疾病的治疗管线，同时还通过其 Nugevia ™产品线拓展到消费者长寿市场。这两项努力均由 Jupiter 专有的增强型白藜芦醇配方 JOTROL ™提供支持，该配方已证明可显著提高生物利用度。Nugevia ™将临床级科学带入补充剂领域，支持头脑清晰、皮肤健康和线粒体功能。该公司的处方管线广泛侧重于中枢神经系统疾病，目前正处于帕金森病的 IIa 期临床，包括阿尔茨海默病、I 型粘多糖贮积症、弗里德赖希共济失调和 MELAS 等适应症。更多信息请访问公司网站www.jupiterneurosciences.com 。
关于 JOTROL ™
白藜芦醇是世界上研究最广泛的分子之一。全面评估表明，该化合物要有效，需要较高的C-Max（血浆中白藜芦醇浓度约为300 ng/ml），而早期的白藜芦醇产品只有剂量超过3克才能达到这一水平。白藜芦醇生物利用度低一直是众所周知的问题。超过2克的剂量会导致严重的胃肠道(GI)副作用，这使得该化合物未能获得任何适应症的监管批准。
Jupiter Neurosciences (JUNS) 开展了一项 I 期临床试验，结果表明 JOTROL ™ 的生物利用度比早期临床试验（例如 Turner 等人的 MCI/早期阿尔茨海默病试验和 Yui 等人的弗里德赖希共济失调试验）中使用的白藜芦醇高出九倍以上。该 I 期试验的结果已于 2022 年 2 月发表在《阿尔茨海默病杂志》和《美国神经科学会公开赛》(AAPS Open) 上，并将在所有即将开展的 JOTROL ™试验中作为交叉引用。JUNS 目前正推进 JOTROL ™针对帕金森病的 IIa 期试验。
除了治疗应用外，JOTROL ™也是 Jupiter 旗下 Nugevia ™消费补充剂系列的基础。Nugevia ™采用相同的经临床验证的输送技术，将药物级生物利用度引入健康领域，为认知健康、皮肤活力和细胞能量提供针对性支持。
前瞻性陈述
本公告中的某些陈述为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，并基于公司当前的预期，包括公司通过直接交易（DTC）模式向消费者销售 JOTROL ™产品创造收入的能力。投资者可以通过“近似”、“相信”、“希望”、“预期”、“预计”、“估计”、“预测”、“打算”、“计划”、“将”、“会”、“应该”、“可能”、“或许”或其他类似表述找到许多（但并非全部）此类陈述。尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但无法保证这些预期最终会是正确的。公司提醒投资者，实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者在就公司证券做出任何投资决策之前，阅读公司最终招股说明书及其向美国证券交易委员会提交的其他报告中包含的风险因素。除非法律另有要求，否则公司不承担更新或公开修改任何前瞻性陈述以反映后续发生的事件或情况或其预期的变化的义务。
接触：
IR@jupiterneurosciences.com
JUNS@redchip.com
1致公司：建议明确 JOTROL 的含义。我们已添加部分内容，但请根据需要进行更新。
