Kymera Therapeutics在美洲风湿病学会年会上公布KT-579新的临床前数据，KT-579是一种首创类口服IRF5降解剂

KT-579 是一种强效、选择性的口服 IRF5 降解剂，在多种狼疮和类风湿性关节炎 (RA) 临床前模型中均显示出广泛的活性，其活性与已获批准的临床有效疗法相当或更优。

KT-579 一期临床试验预计将于 2026 年初开始。

马萨诸塞州沃特敦，2025年10月27日（环球通讯社）——   Kymera Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：KYMR）是一家专注于开发新型口服小分子降解剂药物以治疗免疫疾病的临床阶段生物制药公司。该公司今日宣布公布其高效、选择性口服IRF5降解剂KT-579的最新临床前数据，该数据表明KT-579在多种免疫炎症性疾病中具有疾病改善活性。研究结果表明，KT-579通过选择性靶向并降解免疫反应的关键调节因子IRF5，为抑制多种与狼疮和类风湿性关节炎（RA）等疾病相关的促炎通路提供了一种全新的口服治疗策略。这些数据已于2025年10月24日至29日在美国伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年会上公布。

“KT-579 令人信服且一致的临床前数据表明，其能够减轻自身免疫症状和疾病进展，这凸显了靶向蛋白降解在特定疾病背景下解决 IRF5 致病功能方面的变革性潜力，”Kymera Therapeutics 创始人、总裁兼首席执行官 Nello Mainolfi 博士表示。“通过调节这一长期以来未被药物靶向的多种炎症级联反应驱动因子，我们相信 KT-579 有望成为一种变革性的口服疗法，造福于患有复杂风湿性和自身免疫性疾病（例如狼疮和类风湿关节炎）的患者，而这些患者目前仍无法从现有疗法中获得充分的治疗。”

公司此前已分享数据，证明KT-579在采用人原代细胞系统、患者来源细胞和体内疾病模型进行的临床前研究中展现出令人鼓舞的疗效，其活性与现有标准疗法相当或更优。在ACR会议上公布的新数据进一步凸显了KT-579在狼疮和类风湿关节炎（RA）临床前疗效模型中的显著活性。在自发性狼疮小鼠模型中，KT-579显著影响了I型干扰素信号通路和致病性B细胞亚群（已知参与狼疮发病机制的关键分子通路），从而显著降低了血液中干扰素刺激基因、血清自身抗体（抗dsDNA抗体）和肾脏IgG沉积，并阻止了肾脏疾病的进展。在RA啮齿动物模型中，KT-579实现了剂量依赖性的关节肿胀减轻，这与关节组织中促炎细胞因子和Th1反应的抑制相关，并阻止了骨破坏。与这些体内机制结果一致，体外人类共培养实验表明，KT-579 可以阻断单核细胞中 Th1 偏向细胞因子，防止致病性 T 细胞分化，并进一步验证其重新平衡免疫反应的潜力。

这些发现共同强化了KT-579的多方面作用机制及其作为一种变革性口服疗法的潜力，可用于治疗由IRF5失调驱动的风湿性疾病和自身免疫性疾病，例如狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、炎症性肠病（IBD）等。公司计划于2026年初启动KT-579的I期临床试验。

美国风湿病学会 (ACR) 年会

标题：高效选择性口服IRF5降解剂KT-579在体外和体内活性与已批准或临床有效的药物相当或更优，在人体细胞试验和狼疮疗效模型中均有体现
类型/会议：海报展示，B细胞生物学及自身免疫和炎症性疾病靶点
发言人：Veroncia Campbell，免疫学高级主任
日期/时间：2025年10月27日星期一，上午10:30至下午12:30（中部时间）

标题：强效选择性口服IRF5降解剂KT-579可阻断促炎细胞因子并减轻类风湿性关节炎啮齿动物模型中的关节肿胀
类型/会议：海报展示，先天免疫
演讲者：瑞安·卡米尔博士，科学家，免疫学
日期/时间：2025年10月27日星期一，上午10:30至下午12:30（中部时间）

ACR演示文稿的副本可在Kymera网站的资源库部分找到。

关于 Kymera Therapeutics
Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开拓靶向蛋白降解（TPD）领域，开发能够解决重大健康问题并有望显著改善患者生活的药物。Kymera正利用TPD技术攻克传统疗法无法触及的疾病靶点和通路。Kymera已成功将首个降解剂推进至免疫疾病的临床试验阶段，目前正专注于构建行业领先的口服小分子降解剂产品线，为患有此类疾病的患者提供新一代便捷高效的疗法。Kymera成立于2016年，并连续多年被评为波士顿最佳工作场所之一。如需了解更多关于我们的科学、产品线和团队的信息，请访问www.kymeratx.com或在Xbox或LinkedIn上关注我们。

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