Genenta宣布美国存托凭证注册直接发行定价为1500万美元

米兰和纽约，2025年10月27日（GLOBE NEWSWIRE）——免疫肿瘤学领域的先驱企业 Genenta Science（纳斯达克股票代码：GNTA）今日宣布，公司已与机构投资者达成证券购买协议，将以每股3.50美元的发行价认购4,285,715股美国存托股票（“ADS”），总收益约为1500万美元（扣除配售代理费用和其他预计发行费用前）。本次发行的所有证券均由 Genenta 出售，本次发行未发行任何认股权证或其他衍生证券。

Maxim Group LLC 担任此次发行的主配售代理，Rodman & Renshaw LLC 担任此次发行的联合配售代理。

Genenta 计划将此次发行的净收益用于营运资金和一般公司用途。此次发行预计将于 2025 年 10 月 28 日左右完成，但须满足惯例成交条件。

上述证券根据先前向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的 F-3 表格（文件编号 333-271901）的搁置注册声明发行，并于 2023 年 5 月 24 日宣布生效。公司将向 SEC 提交与此次发行证券相关的招股说明书补充文件。届时，与本次发行有关的招股说明书补充文件以及随附的招股说明书的副本可通过美国证券交易委员会 (SEC) 网站 www.sec.gov 获取，或联系 Maxim Group LLC（地址：300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022，收件人：Syndicate Department），或发送电子邮件至 syndicate@maximgrp.com 或致电 (212) 895-3745。，或联系 Rodman & Renshaw LLC（地址：600 Lexington Avenue, 32nd Floor, New York, NY 10022，电话：(212) 540-4414，或发送电子邮件至 info@rodm.com）。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不构成在任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，该等要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Genenta Science
Genenta Science（纳斯达克股票代码：GNTA）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发一种专有的造血干细胞疗法，用于治疗多种实体瘤。Genenta 的首创候选产品是 Temferon ™ ，旨在通过骨髓来源的髓系细胞在肿瘤微环境中表达免疫治疗有效载荷，并实现持久且靶向的治疗反应。   Genenta已完成针对新诊断的MGMT基因启动子未甲基化的多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的1期临床试验，该试验提示该药物可能重编程肿瘤微环境，抑制髓系诱导的免疫耐受，同时诱导T细胞应答，从而可能打破免疫耐受。Genenta已启动一项针对转移性肾细胞癌的1/2a期临床试验，该试验还将纳入与免疫检查点抑制剂的联合用药。   Genenta 的治疗方法旨在 一次性单一疗法，但联合使用时具有显著增强其他已获批准疗法疗效的潜力。

前瞻性陈述
本新闻稿中的陈述包含美国1995年《私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，这些陈述受重大风险和不确定性的影响。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“或许”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“建议”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会”等词语或这些词语的否定形式或其他类似表述来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于 Genenta 目前的预期，并受难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，包括与预期完成情况、发行时间和规模相关的风险，Genenta 对发行所得款项的预期用途，近期收购的强制性可转换债券提供的资金，Genenta 正在进行的针对新诊断的 uMGMT-GBM 胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的 1/2a 期临床试验的完成情况和时间安排，其针对转移性肾细胞癌 (RCC) 的临床试验或任何相关研究，以及 Genenta 为其研发计划提供资金的能力。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。这些以及其他风险和不确定性在 Genenta 提交给美国证券交易委员会的截至 2024 年 12 月 31 日的 20-F 表格年度报告中“风险因素”章节中有更详细的描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述截至本新闻稿发布之日为止，除适用法律要求外，Genenta 不承担更新此类信息的义务。本新闻稿讨论的产品候选物正处于临床前或临床评估阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的上市批准。在临床研究报告最终确定之前，本文提供的临床试验数据仍可能根据临床现场审计和其他审查程序进行调整。不对这些产品候选物的安全性或有效性，或正在研究的此类产品候选物的用途作出任何陈述。Temferon™ 是一种研究性产品候选物，其有效性和安全性尚未确定。此外，Temferon™ 尚未在任何司法管辖区获准使用。

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