Theriva Biologics对异常市场行为作出回应

马里兰州罗克维尔，2025 年 10 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Theriva™ Biologics（纽约证券交易所代码：TOVX）（“Theriva”或“公司”），一家多元化临床阶段公司，致力于开发用于治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布，公司已获悉其普通股于 2025 年 10 月 24 日在纽约证券交易所美国证券交易所（“纽约证券交易所”）出现异常交易活动。公司根据纽约证券交易所公司指南第 401(d) 条发布此新闻稿。公司已进行调查，认为不宜采取纠正措施。公司进一步宣布，其业务和事务中没有未披露的重大发展，据其所知，没有任何其他原因可以解释异常的市场行为。然而，2025 年 10 月 13 日，该公司宣布在欧洲肿瘤内科学会 (ESMO 2025) 年会的小型口头会议上展示其研究 VCN-01 的 VIRAGE 试验的扩展数据。

关于 Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics（纽约证券交易所代码：TOVX）是一家多元化的临床阶段公司，致力于开发旨在治疗癌症及相关疾病的疗法，这些疾病的治疗领域存在着巨大的未满足需求。该公司的子公司Theriva Biologics, SL一直在开发一种新的溶瘤腺病毒平台，旨在通过静脉注射（IV）、玻璃体内注射和抗肿瘤给药来触发肿瘤细胞死亡，改善联合用药对肿瘤的可及性，并促进患者免疫系统产生强大而持续的抗肿瘤反应。该公司的主要临床阶段候选药物包括：(1) VCN-01 (zabilugene almadenorepvec)，这是一种溶瘤腺病毒，旨在在肿瘤细胞内选择性地进行侵袭性复制，并破坏肿瘤基质屏障（肿瘤基质屏障是癌症治疗中重要的物理和免疫抑制屏障）； (2) SYN-004（利巴沙姆酶），旨在降解胃肠道(GI)内某些常用的静脉注射β-内酰胺类抗生素，以防止微生物群落受损，从而限制VRE（万古霉素耐药肠球菌）等病原菌的过度生长，并降低异基因造血细胞移植(HCT)受者急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率和严重程度；(3) SYN-020，一种在cGMP条件下生产的肠碱性磷酸酶(IAP)重组口服制剂，旨在治疗局部胃肠道疾病和全身疾病。欲了解更多信息，请访问Theriva Biologics网站www.therivabio.com 。

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