蒙特羅薩治療公司於2025年ACR大會展示MRT-6160的臨床前數據，這是一種針對VAV1的分子膠降解劑，有望治療免疫介導性疾病。

MRT-6160 在自发性自身免疫性疾病小鼠模型中抑制了疾病病理，包括蛋白尿、淋巴结肿大、皮肤病变形成、自身抗体产生和器官肿大

数据支持 MRT-6160 治疗多种风湿性自身免疫性和炎症性疾病的潜力，包括干燥综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎

海报展示时间为 10 月 26 日上午 10:30（中部夏令时间）

波士顿，2025 年 10 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Monte Rosa Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：GLUE）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发基于新型分子胶降解剂 (MGD) 的药物，该公司今天宣布，该公司将在 10 月 24 日至 29 日在伊利诺伊州芝加哥举行的 ACR Convergence 2025 上展示有关 MRT-6160 治疗多种自身免疫性和炎症性疾病潜力的临床前数据。MRT-6160 是一种合理设计的分子胶降解剂 (MGD)，可选择性降解 VAV1。

Monte Rosa Therapeutics 首席科学官 Sharon Townson 博士表示：“在以慢性炎症、自身抗体产生和多器官受累为特征的临床前自身免疫性疾病模型中，使用 MRT-6160 可在一系列疾病标志物中产生广泛的活性，包括降低自身抗体水平和减少皮肤和肾脏病理。”我们相信，这些发现增强了 MRT-6160 在多种免疫介导疾病中的潜力，包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎等。这些数据也进一步凸显了 MGD 强效降解原本“无药可治”的蛋白质的潜在能力，从而为通过一种阻断多种致病细胞因子和分泌性自身抗体的新型口服给药方式治疗免疫介导疾病提供了机会。我们将继续与诺华合作，推进 MRT-6160 的 2 期临床试验，以应对多种亟需替代治疗方案的适应症。

海报题为“MRT-6160，一种 VAV1 导向的分子胶降解剂，在自发性自身免疫性 MRL-Fas ^lpr小鼠模型中减弱 T 细胞和 B 细胞效应功能并抑制疾病进展”（海报编号 #0009），将于 10 月 26 日星期日美国中部夏令时间上午 10:30 至下午 12:30 在海报会议 A“自身免疫和炎症疾病中的 B 细胞生物学和靶点海报 I”中展出。海报将由 Monte Rosa Therapeutics 公司生物学高级总监 Marisa Peluso 主持。

主要发现摘要：

• MRT-6160 是一种一流的 VAV1 导向 MGD，可强效降解 VAV1 并减弱健康和风湿病患者供体来源的外周血单核细胞 (PBMC) 中的 T 细胞和 B 细胞效应功能。
• 体外数据表明，MRT-6160 降低了 TfH 细胞介导的 B 细胞活化、分化和免疫球蛋白分泌。
• 在自发性自身免疫性疾病MRL-Fas ^lpr小鼠模型中，口服MRT-6160可减轻蛋白尿、淋巴结肿大、皮肤病变形成、自身抗体产生、器官肿大以及肾小球和间质性肾炎。MRT-6160在多项疾病病理指标上均与泼尼松或抗CD40L单克隆抗体治疗相当或优于泼尼松或抗CD40L单克隆抗体治疗。
  
  

关于MRT-6160
MRT-6160 是一种强效、高选择性、口服生物利用度的在研 VAV1 分子胶降解剂。临床前研究表明，该降解剂可深度降解其靶点，且对其他蛋白无可检测的影响。VAV1 是 T 细胞和 B 细胞受体下游的关键信号蛋白。VAV1 的表达仅限于免疫细胞，包括 T 细胞和 B 细胞。MRT-6160 在多种免疫介导疾病的临床前模型中已显示出良好的活性。在一项针对健康受试者的 I 期单次递增剂量/多次递增剂量 (SAD/MAD) 研究中（clinicaltrials.gov 注册号 NCT06597799），MRT-6160 在单次和多次给药后均显示出外周血 T 细胞和 B 细胞中持续的、剂量依赖性的 VAV1 降解。MRT-6160 还显著抑制了体外刺激后全血来源的 T 细胞和 B 细胞分泌炎症细胞因子。根据2024年10月宣布的协议条款，诺华拥有MRT-6160及其他VAV1 MGD的全球独家开发、生产和商业化权利。从II期临床试验启动之日起，Monte Rosa将有资格获得高达21亿美元的开发、注册和销售里程碑付款。Monte Rosa将共同资助所有III期临床开发，并将分享MRT-6160在美国生产和商业化相关的任何利润和损失，此外，Monte Rosa还有资格获得美国以外地区净销售额的分级特许权使用费。

关于蒙特罗莎
Monte Rosa Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发高选择性分子胶降解剂 (MGD) 药物，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病和炎症性疾病等领域的重症患者。MGD 是一种小分子蛋白质降解剂，有望治疗其他药物（包括其他降解剂）无法治疗的多种疾病。Monte Rosa 的 QuEEN™（定量和工程化消除新底物）发现引擎结合了人工智能 (AI) 引导的化学方法、丰富的化学库、结构生物学和蛋白质组学，能够以前所未有的选择性合理设计 MGD。Monte Rosa 已开发出业界领先的 MGD 产品线，涵盖自身免疫性疾病、炎症性疾病、肿瘤学等领域。欲了解更多信息，请访问 www.monterosatx.com。

前瞻性陈述
本通讯包含明示和暗示的“前瞻性陈述”，包括《1995 年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括所有非历史事实的陈述，在某些情况下，可通过“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“正在进行”等术语或这些术语的否定形式，或其他用于识别未来陈述的类似术语来识别。本文包含的前瞻性陈述包括但不限于关于 VAV1 降解的治疗潜力的陈述，包括使用 VAV1 导向的 MGD MRT-6160，包括 MRT-6160 在多种免疫介导疾病中的潜力广度，包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎等，MGD 强效降解原本“不可成药”的蛋白质的能力，以及此类 MGD 通过阻断多种致病细胞因子和分泌性自身抗体的新型口服给药方式治疗免疫介导疾病的治疗机会，与诺华公司合作推进 MRT-6160 进入多种适应症的 2 期研究，包括任何此类 2 期研究的范围和时间，关于在 ACR Convergence 2025 上展示的临床前数据，支持 MRT-6160 治疗多种自身免疫性和炎症性疾病的潜力，包括干燥综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等。这些陈述的性质决定了其受诸多风险和不确定性的影响，包括我们于2025年3月20日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日的最新10-K表格年度报告及其后续文件中所述的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果、业绩或成就与这些陈述中预期或暗示的结果、业绩或成就产生重大不利差异。您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管我们的管理层认为我们陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证前瞻性陈述中描述的未来结果、业绩或事件和情况将会实现或发生。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表陈述作出之日的观点，不应被理解为事实陈述。除适用法律要求外，我们不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、任何未来演示还是其他原因。这些材料中包含的某些信息以及在演示这些材料时口头做出的任何陈述，如果与这些材料有关或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及我们自己的内部估计和研究。虽然我们相信这些第三方研究、出版物、调查和其他数据截至这些材料发布之日是可靠的，但我们尚未独立核实从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性，也不对其作出任何陈述。此外，没有任何独立来源评估过我们内部估计或研究的合理性或准确性，因此不应依赖这些材料中与此类内部估计和研究相关或基于此类内部估计和研究的任何信息或陈述。

投资者
安德鲁·芬德伯克
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媒体
Cory Tromblee，科学公关
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