Genenta和Anemocyte宣布建立战略合作伙伴关系，以推进现货LVV载体DNA生产

米兰，2025年10月24日（环球新闻网）--免疫肿瘤学领域的先驱公司Genenta Science（纳斯达克股票代码：GNTA）和先进治疗和核酸解决方案的领先提供商ANEMOCYTE今天宣布达成战略合作，重点关注现货慢病毒载体（“LVV”）DNA技术平台。这项新协议建立并扩展了两家公司之间现有的成功合作伙伴关系，该合作伙伴关系的重点是生产载体DNA。

该合作伙伴关系利用了Genenta强大且经过良好测试的LVV Plasmid DNA技术，该技术是根据Genenta联合创始人Luigi Naldini教授的基础研究开发的平台。这项成熟和成熟的技术将使ANEMOCYTE能够为客户提供更好的产品，从研发到GMP级，从临床前到商业阶段，提供可靠的优质材料来源。

“我们与ANEMOCYTE的扩大合作代表了质粒DNA生产成功合作的自然进展，”Genenta Science首席执行官Pierluigi Paracchi说。“通过向ANEMOCYTE及其客户提供我们经过临床验证的LVV质粒DNA技术平台，我们正在为整个行业先进治疗方案的可靠和可扩展发展做出贡献。”

ANEMOCYTE首席执行官Marco Ferrari补充道：“我们与Genenta的合作已经取得了出色的成果。通过正式建立这一新的合作伙伴关系，我们确保我们的客户能够获得一个强大、成熟的平台，以实现其先进的治疗计划，并得到Genenta广泛的记录的支持。"

这次合作对于两家公司来说是一个重要的里程碑，并强调了他们通过创新和可靠的解决方案支持生命科学行业的共同承诺。

关于贫血细胞：Anemocyte是一家总部位于意大利的生物技术制造组织（“BMO”），提供全面的开发和制造服务，并提供从研发到GMP的创新解决方案和产品。Anemocyte专门从事pDNA和mRNA的研究、开发和生产，在创新疗法和相关起始材料方面拥有超过25年的专业知识。

关于Genenta Science：Genenta Science（纳斯达克：GNTA）是一家临床阶段免疫肿瘤公司，开发专有的骨髓干细胞疗法，用于治疗多种实体瘤癌症。Genenta的一流候选产品是Temferon™，该产品旨在允许骨髓源性骨髓细胞在肿瘤微环境中表达免疫治疗有效负载，并实现持久且有针对性的反应。Genenta已经完成了一项针对新诊断的多发性胶质母细胞瘤（“GBM”）患者的1期试验，该试验具有未甲基化的MGMT基因启动子，这表明肿瘤微环境可能重新编程并抑制骨髓诱导的耐受性，同时允许诱导T细胞反应，可能会破坏免疫耐受性。Genenta的治疗方法被设计为一次性单一治疗，但当联合使用时，还具有显着增强其他已批准治疗方法的功效的额外潜力。

前瞻性声明本新闻稿中的声明可能包含1995年美国私人证券诉讼改革法案所定义的“前瞻性声明”，这些声明存在重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“建议”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“或这些词语或其他类似表达的负面影响，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Genenta当前的预期，并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响，包括与强制性可转换债券提供的资金、Genenta针对新诊断的患有uMGMT-GBM的GBM患者的2A期临床试验的完成和时间、转移性RCC的1期临床试验或任何相关研究相关的风险，以及Genenta为其研发计划提供资金的能力。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。这些以及其他风险和不确定性在Genenta提交给美国证券交易委员会的截至2024年12月31日的20-F表格年度报告中题为“风险因素”的章节中有更全面的描述。本公告中包含的前瞻性陈述于本公告之日起做出，除适用法律要求外，Genenta不承担更新此类信息的义务。本新闻稿讨论了正在接受临床前或临床评估且尚未获得美国食品和药物管理局或任何其他监管机构批准上市的候选产品。在临床研究报告中最终确定之前，本文中列出的临床试验数据仍可能因临床研究中心审计和其他审查流程而进行调整。对于这些候选产品的安全性或有效性或正在研究的此类候选产品的用途，没有做出任何声明。Temferon™是一种研究候选产品，其有效性和安全性尚未确定。此外，Temferon™尚未获准在任何司法管辖区使用。

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