CorMedix公司获得Vizient对DefenCath的创新技术认定

新泽西州伯克利高地，2025年10月23日（环球新闻社）——专注于开发和商业化治疗危及生命疾病和病症的生物制药公司CorMedix Inc.（纳斯达克股票代码：CRMD）今日宣布，DefenCath已获得美国最大的医疗绩效改进公司Vizient®颁发的“创新技术”称号。CorMedix于9月17^日在内华达州拉斯维加斯举行的Vizient创新技术交流会上展出了DefenCath。

每年，Vizient 客户主导委员会的医疗保健专家都会审查精选产品和技术，以了解其在提升临床护理、患者安全、医护人员安全或改善医疗机构业务运营方面的潜力。创新技术认证将授予先前签约的产品，以向医疗服务提供商表明这些创新对患者护理和医疗机构业务模式的影响。

DefenCath 是一种经 FDA 批准的抗菌导管封管液 (CLS)，用于降低通过中心静脉导管 (CVC) 接受慢性血液透析的肾衰竭成年患者中导管相关血流感染 (CRBSI) 的发生率。DefenCath 是美国首个也是唯一一个经 FDA 批准的抗菌 CLS。在该公司的 III 期 LOCK IT-100 临床研究中，DefenCath 证明其可将 CRBSI 发生风险降低 71%，且不良事件与对照组相当。CorMedix 目前正在开展一项涉及 2,000 多名患者的真实世界证据研究，预计将于年底前获得中期数据。

CorMedix 首席执行官 Joseph Todisco 表示：“我们很荣幸获得 Vizient 的这一重要认证。DefenCath 是一种创新的感染预防疗法，适用于通过中心静脉导管接受慢性血液透析的患者。我们期待与 Vizient 合作，维护并扩大患者对我们产品的使用渠道。”

“祝贺 CorMedix 获得同行认可，”合同服务高级总监兼 Vizient 创新技术项目负责人 Kelly Flaharty 表示。“我们的客户委员会认为 DefenCath 值得获得这一称号，因为它有潜力在医疗保健行业带来真正的改变。”

Vizient 的客户群体多元化，包括学术医疗中心、儿科机构、社区医院、综合医疗服务网络和非急性医疗保健提供商，年采购额约为 1560 亿美元。Vizient 通过其创新技术项目，与客户主导的委员会和工作组合作，评估产品为医疗保健带来真正创新的潜力。

关于 CorMedix

CorMedix Inc. 是一家生物制药公司，专注于开发和商业化用于预防和治疗危及生命的病症和疾病的治疗产品。CorMedix 正在商业化DefenCath® （牛磺罗定和肝素），用于预防通过中心静脉导管进行血液透析的成年患者的导管相关血流感染。继 2025 年 8 月收购 Melinta Therapeutics LLC 之后，CorMedix 还将商业化一系列抗感染产品，包括MINOCIN® （米诺环素）、 REZZAYO® （瑞扎芬净）、 VABOMERE® （美罗培南和伐硼巴坦）、 ORBACTIV ™（奥利万星）、 BAXDELA® （德拉沙星）和KIMYRSA® （奥利万星），以及TOPROL-XL® （琥珀酸美托洛尔）。

CorMedix正在针对全肠外营养和儿科患者群体开展DefenCath临床研究，并计划将DefenCath开发为导管锁定溶液，用于其他患者群体。REZZAYO 目前已获批用于治疗成人念珠菌血症和侵袭性念珠菌病，目前正在进行一项 III 期研究，用于预防接受异基因骨髓移植 (BMT) 的成人患者发生异基因肠道疾病 (IFD)。REZZAYO III 期研究的最终结果预计将于 2026 年第二季度公布。欲了解更多信息，请访问： www.cormedix.com或www.melinta.com 。

前瞻性陈述

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