MAIA生物技术公司详细说明正在进行的非小细胞肺癌二期临床试验中患者30个月的生存情况

• 与治疗选择有限的高风险癌症相比，疗效显著
  

芝加哥，2025年10月23日（GLOBE NEWSWIRE）—— MAIA Biotechnology, Inc.（纽约证券交易所代码：MAIA）（简称“MAIA”，“公司”），一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天公布了其在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上的最新演讲亮点。从2025年10月19日起，MAIA将在ESMO大会上展示两张电子海报，详细介绍其正在进行的阿替加诺苷治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的2期和3期临床试验。

“ESMO 2025年会上展示的海报展示了阿替加诺苷在三线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显著延长的生存期。此外，截至2025年9月17日，一位于2023年3月开始接受治疗的患者生存期已达30个月，即912天，相对于许多高危癌症而言，这是一个非常出色的指标。”MAIA首席执行官Vlad Vitoc医学博士表示，“对于免疫检查点抑制剂（ICI）耐药或难治性患者，治疗选择非常有限。我们认为，超过两年的生存期清楚地证明了阿替加诺苷在有效靶向和清除NSCLC肿瘤细胞方面发挥着重要作用。”

生存期为30个月的THIO-101患者每三周接受一次治疗，并根据方案要求达到最长2年的治疗时间后结束治疗。

MAIA 在 ESMO 205 上展示的最新海报现已在 MAIA 网站maiabiotech.com/publications上发布。

• 演示 1：阿替加诺苷（THIO；6-硫代-2'-脱氧鸟苷）联合免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗对既往 ICI 和化疗耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 2 期研究：THIO-101 试验正在进行中
  
  
• 演示 2：阿替加诺辛 (THIO) 与免疫检查点抑制剂 (ICI) 联合治疗 ICI 耐药晚期 NSCLC 的 3 期临床试验：THIO-104 试验正在进行中
  
  

关于阿特加诺辛
阿替加诺苷（THIO，6-硫代-dG 或 6-硫代-2'-脱氧鸟苷）是一种首创的端粒靶向药物，目前正在临床开发中，以评估其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。端粒与端粒酶一起，在癌细胞的存活及其对现有疗法的耐药性中发挥着至关重要的作用。修饰核苷酸 6-硫代-2'-脱氧鸟苷可诱导端粒酶依赖的端粒 DNA 修饰、DNA 损伤反应和选择性癌细胞死亡。阿替加诺苷损伤的端粒片段在胞浆微核中积聚，并激活先天性（cGAS/STING）和适应性（T 细胞）免疫反应。在晚期体内癌症模型中，阿替加诺苷序贯治疗，随后使用 PD-(L)1 抑制剂，通过诱导癌症类型特异性免疫记忆，实现了肿瘤显著且持续的消退。阿替加诺辛目前被开发为 NSCLC 的第二线或后续治疗药物，适用于病情已超出现有检查点抑制剂标准治疗方案的患者。

关于 THIO-101 2 期临床试验
THIO-101 是一项多中心、开放标签、剂量探索的 2 期临床试验。这是首个旨在评估阿替加诺苷联合 PD-(L)1 抑制剂治疗后的抗肿瘤活性的试验。该试验旨在验证以下假设：对于既往接受过含另一种检查点抑制剂的一线治疗方案且病情进展，在接受西米普利单抗 (Libtayo®) 治疗后未产生免疫反应或出现耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，在接受低剂量阿替加诺苷治疗前，能否增强并延长患者的免疫应答。该试验设计有两个主要目标：(1) 评估阿替加诺苷作为抗癌化合物和启动免疫激活剂的安全性和耐受性；(2) 评估阿替加诺苷的临床疗效，以总缓解率 (ORR) 为主要临床终点。该研究的扩展部分将评估接受三线 (3L) 治疗且对既往检查点抑制剂治疗 (CPI) 和化疗耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总缓解率 (ORR)。迄今为止，在接受过大量治疗的人群中，阿替加诺苷联合西米普利单抗 ( ^Libtayo® ) 治疗显示出了良好的安全性。如需了解更多关于此项 II 期试验的信息，请访问 ClinicalTrials.gov，使用标识符 NCT05208944。

关于 MAIA Biotechnology, Inc.
MAIA是一家专注于靶向治疗和免疫肿瘤学的公司，致力于开发和商业化具有创新作用机制的潜在首创药物，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。我们的主导项目是阿替甘诺辛（THIO），这是一种潜在的首创癌症端粒靶向药物，目前正处于临床开发阶段，用于治疗端粒酶阳性癌细胞的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欲了解更多信息，请访问www.maiabiotech.com 。

前瞻性陈述
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