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2025-10-22 12:00
Aardvark 将于 2025 年 11 月 5 日与管理团队成员、主要意见领袖和患者倡导者共同举办投资者网络研讨会
圣地亚哥,2025 年 10 月 22 日(GLOBE NEWSWIRE)——Aardvark Therapeutics, Inc.(Aardvark)(纳斯达克股票代码:AARD)是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发新型小分子疗法,以激活先天稳态途径来治疗代谢疾病,该公司宣布将在 2025 年 11 月 4 日至 7 日在佐治亚州亚特兰大举行的 ObesityWeek 2025 上进行海报展示。
ObesityWeek 演示详情:
标题:TAS2R 泛激动剂 ARD-101 可减轻小鼠体重增加并减少肥胖成年人的饥饿感
日期和时间:2025 年 11 月 4 日星期二晚上 7:30 - 8:30(美国东部时间)
演讲者:Timothy Kieffer 博士,Aardvark 首席科学官
标题:一种具有治疗肥胖症和糖尿病潜力的氧化代谢异黄酮调节剂(WE-868)
日期和时间:2025 年 11 月 4 日星期二晚上 7:30 - 8:30(美国东部时间)
演讲者:Aardvark 首席执行官 Tien Lee 博士
Aardvark 将举办投资者网络研讨会
Aardvark 将于 2025 年 11 月 5 日星期三下午 5:00 至 7:00(美国东部时间)举办投资者网络研讨会。Aardvark 将概述在 ObesityWeek 上展示的 ARD-101、ARD-201 和 WE-868 数据,与肥胖药物开发领域的关键意见领袖进行讨论,并与美国普拉德-威利综合征协会的嘉宾探讨 ARD-101 在普拉德-威利综合征 (PWS) 中的应用。现场网络直播演示可在公司网站 www.aardvarktherapeutics.com 的“投资者”选项卡下观看,存档录音将在演示结束后约一个月内在该网站上提供。
关于ARD-101
ARD-101 是一种肠道限制性小分子激动剂,针对在肠腔中表达的选择性味觉受体 (TAS2R)。作为一种强效的苦味受体全激动剂,ARD-101 可刺激消化道的肠内分泌细胞释放多种肠肽激素,包括 GLP-1 和饱腹感激素胆囊收缩素 (CCK),后者可激活肠脑神经信号传导,介导饥饿感。ARD-101 已被证明单独使用或与现有的 GLP-1 疗法联合使用均能降低饥饿感。FDA 已授予 ARD-101 孤儿药资格认定和用于治疗 PWS 的儿科罕见病资格认定。
ARD-101 目前正在进行 3 期 HERO 试验,以评估其对 PWS 相关的暴食症的疗效。
关于ARD-201
ARD-201 是一种口服固定剂量的二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制剂和 ARD-101 复方制剂。这些受体通常对营养物质作出反应,是肠脑轴的一部分,有助于调节食物摄入。TAS2R 的激活会刺激内源性信号分子的释放,包括 CCK 和 GLP-1,它们在促进饱腹感和减少饥饿感方面发挥着关键作用。DPP-4 抑制剂被广泛用于治疗糖尿病,它通过阻止 GLP-1 等肠道激素的酶失活来延长其生物活性。这些机制共同作用,使 ARD-201 能够增强和延长人体自然的饱腹感信号。
Aardvark 正在推进 ARD-201 的两项 2 期试验:
ARD-201 预计将于 2025 年下半年启动,并将在第 2 阶段 POWER 试验中进行评估,以了解在体重大幅减轻(约 15%)后停止 GLP-1RA 治疗的受试者中预防体重反弹的潜力。
ARD-201 计划于 2026 年上半年启动,并将在第 2 阶段 STRENGTH 试验中评估潜在的安慰剂调整后的体重减轻效果以及 ARD-201 与 GLP-1RA 疗法联合使用的附加效果。
关于WE-868
WE-868是一种新型小分子,可调节线粒体能量代谢,但不直接抑制OXPHOS通路。目前,该药物正在进行临床前研究,以评估其治疗肥胖症和糖尿病的潜在疗效。
关于 Aardvark Therapeutics, Inc.
Aardvark 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型小分子疗法,旨在抑制饥饿感,从而治疗普拉德-威利综合征和代谢性疾病。识别饥饿感(近期未进食引起的不适感)是一条独特的神经信号通路,与食欲(寻求奖励、对食物的渴望)截然不同。我们的项目探索饥饿相关适应症的治疗应用,以及与抗食欲疗法的潜在互补用途。我们的先导化合物口服 ARD-101 正处于 3 期临床开发阶段,用于治疗与普瑞德-威利综合征 (PWS) 相关的暴食症,这是一种以无法满足的饥饿感为特征的罕见疾病。Aardvark 还在开发 ARD-201,这是一种 ARD-101 与 DPP-4 抑制剂的固定剂量复方制剂,并正在进行两项独立试验,旨在解决目前市售的 GLP-1 疗法在治疗肥胖及肥胖相关疾病方面的一些局限性。欲了解更多信息,请访问aardvarktherapeutics.com 。
前瞻性陈述
本通讯中关于未来预期、计划和前景的陈述,以及任何其他关于非历史事实事项的陈述,均可能构成“前瞻性陈述”。这些陈述包括但不限于有关 Aardvark 即将举行的演示和网络研讨会、预计在这些演示和网络研讨会中讨论的主题以及 ARD-201 第 2 阶段试验的预计开始时间的陈述。由于各种重要因素,实际结果可能与此类前瞻性陈述所示的结果存在重大差异,包括:与临床试验开始、入组和完成的潜在延迟相关的不确定性;Aardvark 可能比预期更早使用其资本资源,并且这些资源可能不足以使 Aardvark 实现其预期里程碑的风险;与其依赖第三方制造、运输和生产用于临床和临床前试验的药品相关的风险;临床试验结果不利的风险;早期临床试验和临床前研究的结果不一定能够预测未来结果的风险;以及其他风险和不确定性,包括 Aardvark 于 2025 年 8 月 13 日向美国证券交易委员会提交的截至 2025 年 6 月 30 日的 10-Q 季度报告中“风险因素”部分所述的因素。在评估 Aardvark 的业务和前景时,应仔细考虑这些风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均基于 Aardvark 管理团队的当前预期,并且仅代表截至本新闻稿之日的观点,Aardvark 明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律要求。
接触:
Carolyn Hawley,Inizio Evoke Comms
(619) 849-5382
Carolyn.hawley@inizioevoke.com