纳斯达克批准Incannex延期180天，以重新遵守最低出价要求

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年美国私人证券诉讼改革法案“安全港”条款含义内的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述是历史事实以外的陈述，与未来事件、未来情况和Incannex的未来业绩有关。这些陈述基于管理层当前的假设、期望和信念。本新闻稿中的前瞻性陈述示例包括有关以下内容的陈述：Incannex努力维持和/或重新遵守适用纳斯达克上市标准的未来意图;业务战略、未来运营; Incannex执行其目标、前景或计划的能力;对Incannex的研发工作以及未来潜在商业化的评估和判断，包括早期临床试验的结果或中期或总体结果将代表或与后期临床试验或其各自的中期或最终结果一致的任何影响; Incannex候选药物的潜在益处和安全性以及这些候选药物的市场机会;以及潜在的股东价值。这些前瞻性陈述受一些风险和不确定性，这可能会导致本新闻稿中描述的前瞻性事件和情况不会发生，实际结果与前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括：Incannex可能未能在适用的延长宽限期内或适用的延长宽限期之后遵守纳斯达克上市标准; Incannex可能未能遵守除出价规则以外的纳斯达克上市标准;普通股收盘价可能跌破美元连续十个交易日为0.10，并遵守纳斯达克的低价买入规则，并被退市或拒绝合规期;持续提供融资; Incannex筹集资本以资助持续运营以及维持或可能进一步改善其资本结构的能力; Incannex维持其普通股股票在纳斯达克证券市场上市的能力;针对Incannex的任何侵权诉讼或其他诉讼的影响; Incannex开发工作的成功，包括Incannex在预期时间表内通过临床试验推进其候选药物并获得必要的商业化监管批准的能力其候选产品的;来自目前存在或未来可能开发的其他供应商和产品的竞争的影响;其候选药物的市场可能不会以预期的速度增长或根本不会增长，或者对这些市场的估计最终可能不正确; Incannex可能无法成功执行任何商业讨论; Incannex遵守适用于其业务和行业的各种不断发展且复杂的法律法规的能力;以及Incannex保护其专有技术和知识产权的能力;以及与Incannex的行业、其运营和运营结果相关的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，Incannex没有义务公开更新任何此类前瞻性陈述以反映实际结果或预期变化，除非法律另有要求。Incannex向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告，包括其于2025年9月29日向SEC提交的截至2025年6月30日财年的10-K表格年度报告，以及其不时提交的其他报告，包括随后提交的年度、季度和当前报告，均可供查阅在向美国证券交易委员会提交文件后，在Incannex的网站上发布。这些报告包含有关Incannex、其业务和影响其业务的风险的更多信息，以及本新闻稿中财务业绩涵盖期间的运营业绩。有关Incannex的更多信息，请访问我们的网站www.incannex.com。

澳大利亚墨尔本和纽约，2025年10月22日（环球新闻网）-- Incannex Healthcare Inc.（纳斯达克：IXHL）是一家临床阶段制药公司，致力于开发针对高影响医疗疾病的创新联合疗法，该公司今天宣布，已从纳斯达克证券市场（“纳斯达克”）获得额外180天的延期，以重新遵守纳斯达克上市规则5550（a）（2）规定的最低出价要求。

Incannex现在必须在2026年4月20日之前满足其普通股股票在至少连续十个工作日内保持至少每股1.00美元的收盘出价的要求（纳斯达克工作人员可以酌情延长至连续二十个工作日）。纳斯达克在确定Incannex继续符合纳斯达克资本市场的所有其他持续上市标准（包括公开持有股票的市值）后批准了延期，并提供了书面通知，表示有意在延期期间纠正缺陷，如有必要，通过反向股票分割。

Incannex总裁兼首席执行官Joel Latham表示：“我们赞赏纳斯达克决定批准这一延期，这为Incannex提供了持续的灵活性，因为我们推进了我们的运营和战略目标。”“今年，我们成功交付了两个独立的第二阶段临床数据包，进一步验证了我们开发平台的实力，并为公司下一阶段的增长奠定了良好的基础。凭借极其强劲的现金状况和强大的联合疗法渠道，我们相信Incannex能够继续执行其战略并为股东创造长期价值。”

Incannex仍然致力于完全遵守纳斯达克的所有上市要求，并将继续密切监控其股价。Incannex计划在规定期限内采取一切必要行动以恢复合规性。

关于Incannex Healthcare Inc. Incannex在开发针对与慢性疾病相关的潜在生物途径的组合药物方面处于领先地位，包括阻塞性睡眠呼吸暂停、类风湿性关节炎和广泛性焦虑症。该公司正在基于循证创新并以精简运营为支持，推进三种临床阶段候选产品。Incannex的领先临床项目IHL-42 X是屈大麻酚和醋佐胺的一种口服固定剂量组合，旨在针对潜在机制并协同作用治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。在第二阶段开发计划中，IHL-675 A是大麻二酚和硫酸羟氯喹的一种口服固定剂量组合，旨在协同作用缓解炎症性疾病，例如类风湿性关节炎。PSX-001已获准进行2期临床开发，是一种用于治疗广泛性焦虑症的口服合成裸盖菇素治疗药物。Incannex的项目针对的是药物治疗选择有限、不充分或没有批准的疾病。有关Incannex的更多信息，请访问我们的网站www.incannex.com。

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