ProMIS Neurosciences加强董事会，任命Slanix Paul Alex博士（Pharm.D.）为Ally Bridge Group公共股权部门的总裁兼投资组合经理

随着公司推进其差异化的阿尔茨海默氏症项目 PMN310，此次任命强化了 ProMIS Neurosciences 的战略愿景，并加深了投资者的参与度

马萨诸塞州剑桥市，2025年10月22日（GLOBE NEWSWIRE）——ProMIS Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：PMN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发针对阿尔茨海默病 (AD) 和其他神经退行性疾病的下一代疗法。该公司今天宣布，Ally Bridge Group 公共股权战略总裁兼投资组合经理 Slanix Paul Alex 博士已加入公司董事会。Alex 博士在华尔街拥有卓越的职业生涯，曾在专注于公开市场的医疗保健投资公司担任多个领导职务，并拥有丰富的卖方生物技术股票研究经验。他对资本市场、生物制药创新和业务发展趋势的深刻理解将为 ProMIS 提供宝贵的视角。

ProMIS Neurosciences 总裁兼首席执行官 Neil Warma 表示：“我们非常高兴地欢迎 Slanix 加入 ProMIS 董事会。作为投资界备受尊敬的一员，Slanix 的声誉、机构知识以及丰富的经验和洞察力将在公司即将迎来关键转折点之际发挥不可估量的作用。公司计划于 2026 年第二季度和第四季度公布其 PRECISE-AD 试验（该试验评估 PMN310 在阿尔茨海默病中的疗效）的数据，并推进后期临床开发。Ally Bridge 集团是我们最大的股东之一，Slanix 在过去几年中一直致力于推动这项投资，我认为这证明了我们相信该公司能够为患者和投资者创造的长期价值。”

Alex 博士表示：“我对 ProMIS 的基础科学、其领导团队及其执行力充满信心，Ally Bridge 集团过去几年对该公司的多次投资就体现了这一点，最近一次投资是在今年 7 月。通过我们全面的尽职调查流程，我深入了解了 ProMIS 的基础科学和强大的药物开发管线，与管理团队建立了密切的关系，并坚信他们展现出释放重大价值的潜力。我期待与 ProMIS 携手合作，继续推进 PMN310 进入下一阶段临床开发，并将 ProMIS 针对毒性错误折叠蛋白的下一代疗法带给患者。”

Alex 博士于 2023 年加入 Ally Bridge 集团，担任公共股权策略总裁兼投资组合经理。加入 Ally Bridge 集团之前，Slanix 曾担任 Tri Locum Partners 的创始合伙人和高级分析师，投资生命科学公司，此前还曾担任 Consonance Capital Management 的投资分析师。加入买方市场之前，Slanix 曾在加拿大皇家银行资本市场和瑞士信贷从事卖方生物技术股票研究。Slanix 的职业生涯始于 Bionest Partners 的战略咨询业务，为生命科学公司提供业务发展和商业战略方面的咨询。Slanix 是一名执业药剂师，拥有圣约翰大学的药学博士学位。

关于Ally Bridge集团

Ally Bridge Group 是一家全球医疗保健投资管理公司，专注于在私募和公开市场投资具有高影响力的生命科学创新。公司由首席执行官兼首席投资官 Frank Yu 于 2013 年创立，管理着位于纽约和香港的众多投资组合。Ally Bridge Group 凭借其科学和临床研究以及并购和资本市场专业知识，致力于捕捉资本结构中的投资机会，满足尚未满足的医疗需求。

关于 ProMIS Neurosciences Inc.

ProMIS Neurosciences是一家临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发针对与神经退行性疾病和其他错误折叠蛋白疾病的发生发展相关的毒性寡聚体的治疗性抗体和疫苗。该公司专有的靶点发现引擎EpiSelect™已被证明能够预测错误折叠蛋白分子表面的新型靶点，即疾病特异性表位(DSE)，这些表位可导致神经退行性疾病和其他错误折叠蛋白疾病，包括阿尔茨海默病(AD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)、多系统萎缩(MSA)和帕金森病(PD)。ProMIS在美国马萨诸塞州剑桥和加拿大安大略省多伦多设有办事处。

关于 PMN310 和阿尔茨海默病 (AD) 的 PRECISE-AD 试验

PMN310 是该公司治疗阿尔茨海默症 (AD) 的主要候选产品，是一种人源化单克隆抗体，旨在选择性靶向毒性寡聚体，避免斑块形成，从而可能减少或消除淀粉样蛋白相关影像异常 (ARIA) 的风险。此外，由于 PMN310 可能不受脱靶结合或副作用的限制，因此其疗效可能优于其他针对淀粉样蛋白的抗体疗法。PMN310 于 2025 年 7 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道认证。

基于 PMN310 的 1a 期试验 ( NCT06105528 ) 取得的令人鼓舞的结果，ProMIS 启动了针对 AD 患者的 1b 期临床试验 PRECISE-AD。PRECISE-AD ( NCT06750432 ) 是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估静脉注射 PMN310 多次递增剂量 (5、10、20 mg/kg) 对因 AD 导致的轻度认知障碍和轻度 AD（3 期和 4 期 AD）患者的安全性、耐受性和药代动力学 (PK)。PRECISE-AD 将是第一项研究仅针对 AβO 的单克隆抗体对与 AD 病理和临床结果相关的生物标志物的影响的研究。安全性将是该研究的主要结果，特别强调评估 PMN310 作为非斑块结合剂是否可以降低 ARIA 风险。本研究的功效足以为ARIA的检测提供95%的置信度。本研究的样本量设计旨在提供足够的功效，以深入了解PMN310对生物标志物和临床结果的影响。

EpiSelect ^TM药物发现引擎

毒性错误折叠蛋白是阿尔茨海默病、帕金森病 (PD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和额颞叶痴呆 (FTD) 等神经退行性疾病的发病机制。传统的免疫策略尚未成功生成选择性靶向致病错误折叠蛋白异构体，同时保留相同蛋白质的正常或无关异构体的治疗性抗体。ProMIS Neurosciences 开发了一个计算平台 (EpiSelect ^TM )，用于识别毒性错误折叠蛋白上独特暴露的构象表位，并利用这些表位生成针对错误折叠的特异性抗体或疫苗制剂。应用ProMIS平台生产了PMN310，这是一款临床阶段的人源化单克隆抗体候选药物，已被证明对毒性β淀粉样蛋白寡聚体（AβO）具有高度选择性，且与β淀粉样蛋白单体或纤维无显著反应性，从而避免了这些更丰富物种对靶标的干扰，并可能降低与血管/实质淀粉样蛋白靶向相关的脑水肿和微出血风险。同样，已鉴定出驱动突触核蛋白病的α-突触核蛋白毒性寡聚体/可溶性纤维的特异性表位，以及ALS和FTD中致病性TDP-43的特异性表位，并生成了先导候选抗体。在临床前小鼠疫苗接种研究中，这些表位的精确构象已被转化为诱导针对致病分子物种选择性抗体应答的疫苗。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港条款作出的前瞻性陈述。本新闻稿中的某些信息构成适用证券法含义内的前瞻性陈述和前瞻性信息（统称为“前瞻性信息”）。在某些情况下（但并非在所有情况下），前瞻性信息可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“计划”、“乐意”、“期待”、“可能”、“有望”、“目标”、“预期”或“不预期”、“预计”、“兴奋”、“存在机会”、“定位”、“估计”、“打算”、“假设”、“预期”或“不预期”或“相信”，或此类词语和短语的变体，或表明某些行动、事件或结果“可能”、“会”、“或许”、“将”、“将采取”、“发生”或“实现”。此外，任何提及预期、预测或对未来事件或情况的其他描述的陈述均包含前瞻性信息。具体而言，本新闻稿包含前瞻性信息，涉及公司领导团队和董事会的贡献、公司主导产品 PMN310 的临床进展、预计在 2026 年第二季度和第四季度读取数据的计划时间以及 PMN310 有可能使 AD 患者受益并成为更有效和耐受性良好的选择的可能性、公司认为可能直接解决基本 AD 病理的神经退行性疾病中的有毒错误折叠蛋白（包括相信和理解 Aβ 的毒性低聚物是 AD 的主要驱动因素）并且由于脱靶活动的减少而具有更大的治疗潜力以及公司的计算平台，包括其功能及其平台对其他疾病的应用。包含前瞻性信息的陈述不是历史事实，而是代表管理层对我们业务的未来、未来计划、战略、预测、预期事件和趋势、经济和其他未来状况的当前预期、估计和预测。前瞻性信息必然基于若干意见、假设和估计，尽管本公司在本新闻稿发布之日认为这些意见、假设和估计合理，但仍受已知和未知风险、不确定性、假设和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与此类前瞻性信息明示或暗示的结果、活动水平、业绩或成就存在重大差异，包括但不限于临床结果或早期结果可能无法预示未来结果的风险、本公司为其运营提供资金和持续经营的能力、累计亏损以及对持续亏损和未来财务业绩的预期。可能导致实际结果与前瞻性信息所示结果存在重大差异的重要因素包括但不限于本公司最近提交的截至2024年12月31日的10-K表格年度报告及其后续提交给美国证券交易委员会的文件中“风险因素”部分所讨论的因素。除适用证券法要求外，公司不承担公开更新任何前瞻性信息的义务，无论是书面的还是口头的，无论是否由于新信息、未来发展或其他原因而随时作出。

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