艾德莱·诺特耶将在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点与癌症治疗会议上就AN4035临床前结果发表简短演讲

新加坡、新泽西州北布伦瑞克和中国杭州，2025 年 10 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发创新癌症疗法的临床阶段生物技术公司 Adlai Nortye Ltd.（纳斯达克股票代码：ANL）（“公司”或“Adlai Nortye”）今天宣布，将在 2025 年 10 月 22 日至 26 日在马萨诸塞州波士顿举行的 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点和癌症治疗会议上进行口头报告。

演讲的主要亮点包括：

• AN4035 表现出强大的细胞内有效载荷保留能力，在 CEACAM5 阳性/RAS 成瘾癌细胞系中产生纳摩尔至皮摩尔的细胞毒性，同时具有强大的旁观者杀伤效应
• AN4035 在 CEACAM5 阳性/RAS 成瘾的 CDX 和 PDX 模型中诱导深度消退，在患者来源的异种移植试验中实现了 73% 的客观反应率（N=26）
• AN4035 在食蟹猴中表现出良好的初步毒理学特征
  

目前处于临床开发阶段的三重复合物泛RAS(ON)抑制剂已显示出令人鼓舞的疗效；然而，其治疗潜力可能受到靶向和肿瘤外毒性的限制，尤其是在皮肤和胃肠道方面。Adlai Nortye公司开发的新型靶向CEACAM5的抗体-药物偶联物(ADC) AN4035正是为解决这些局限性而设计的。通过将专有的泛RAS(ON)抑制剂有效载荷直接递送至肿瘤，AN4035旨在降低全身毒性，拓宽治疗窗，并实现合理的联合治疗。

阿诺医药研发主管、医学博士、哲学博士Archie Tse表示：“我们非常高兴AN4035能够被选为此次盛会的口头报告。AN4035是我们首创的靶向CEACAM5的ADC，搭载了我们专有的泛RAS(ON)抑制剂有效载荷。我们假设，ADC方法可以通过将泛RAS(ON)抑制剂的活性集中在肿瘤内部来克服其部分局限性，从而提高疗效，同时最大限度地降低靶向和脱肿瘤毒性。迄今为止，我们所看到的令人鼓舞的临床前结果支持了这一假设，并强化了我们的信念：AN4035可能代表下一代针对RAS依赖性肿瘤的疗法——无论是作为独立疗法还是合理的联合疗法，尤其适用于结直肠癌等CEACAM5过表达的肿瘤。”

这一认可凸显了阿诺公司综合 ADC 和小分子发现平台的实力，并反映了公司持续致力于提供变革性肿瘤疗法，扩大难治性癌症患者的治疗窗口。

口头报告详情：

摘要标题： AN4035 的发现：一种新型的靶向 CEACAM5 的抗体药物偶联物 (ADC)，带有专有的泛 RAS(ON) 抑制剂有效载荷，旨在拓宽治疗窗口（摘要编号：LB-C001）

日期和时间： 2025年10月25日，星期六；美国东部时间上午11:45至下午12:15。

会议主题：论文选题3：新型治疗药物

地点：马萨诸塞州波士顿海恩斯会议中心3楼AB宴会厅

海报展示详情：

海报标题： AN4035的发现：一种新型CEACAM5靶向抗体药物偶联物（ADC），携带专有的泛RAS(ON)抑制剂有效载荷，旨在拓宽治疗窗口

海报展示会日期及时间： 10月25日星期六，美国东部时间上午12:30至下午4:00

地点：海报展示 C

海报编号： LB-C001

更多信息请参阅 AACR 网站和会议应用程序。

关于 AN4035

AN4035 是一种专有的靶向 CEACAM5 的抗体药物偶联物 (ADC)，旨在提供强效的抗肿瘤活性并扩大治疗窗口。它搭载了 Adlai Nortye 公司首创的泛 RAS(ON) 抑制剂有效载荷，可有效靶向多种表达 CEACAM5 的 RAS 驱动型癌症。

关于阿德莱·诺蒂

Adlai Nortye（纳斯达克股票代码：ANL）是一家专注于创新癌症疗法开发的全球临床阶段公司，在美国和中国设有全球研发中心。我们正在推进一系列创新候选药物的研发，涵盖两大关键治疗领域：新一代PD-1/L1调控疗法，包括旨在调控T细胞和抗原呈递细胞的多功能融合蛋白AN8025，以及首创的口服小分子PD-L1抑制剂AN4005；以及RAS靶向疗法，包括具有治疗多种RAS驱动型癌症潜力的口服泛RAS(ON)抑制剂AN9025，以及携带强效泛RAS(ON)抑制剂的新型CEACAM5靶向抗体药物偶联物AN4035。

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