Neuronetics将于2025年第三季度发布财务和运营结果，并举办电话会议

宾夕法尼亚州马尔文，2025 年 10 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Neuronetics, Inc.（纳斯达克股票代码：STIM）是一家专注于设计、开发和营销可改善神经健康疾病患者生活质量的产品的医疗技术公司，也是 NeuroStar® Advanced Therapy 的制造商，后者是经颅磁模拟 (TMS) 的领先提供商，该公司宣布计划在 2025 年 11 月 4 日星期二开市前公布 2025 年第三季度的财务和运营结果。公司将于当天东部时间上午 8:30 召开电话会议审查其业绩。

本次电话会议将通过网络直播（https://edge.media-server.com/mmc/p/yxrs8osc）以“仅收听”模式进行直播。如需在手机上收听电话会议，请点击此处注册。虽然注册并非强制要求，但建议您在会议开始前10分钟加入。

关于 Neuronetics

Neuronetics, Inc. 认为心理健康与身体健康同等重要。作为神经科学领域的全球领导者，Neuronetics 通过提供卓越的诊室治疗方案，为患者和医生提供更多治疗选择，并取得非凡的疗效。NeuroStar 高级疗法是一种非药物、非侵入性疗法，在传统药物无效的情况下，可以改善神经健康疾病患者的生活质量。除了向客户销售 NeuroStar 高级疗法系统及相关疗程外，Neuronetics 还在美国各地运营 Greenbrook TMS Inc.（简称 Greenbrook）治疗中心，提供 NeuroStar 高级疗法，用于治疗重度抑郁症 (MDD) 和其他精神健康障碍。NeuroStar 高级疗法是成人 MDD 的领先 TMS 疗法，已完成超过 760 万次治疗，并拥有所有 TMS 抑郁症治疗系统中最大的临床数据集，包括全球最大的抑郁症结果登记处。 Greenbrook 治疗中心还提供 SPRAVATO®（艾氯胺酮）鼻喷雾剂，这是一种处方药，适用于单药治疗或与口服抗抑郁药联合治疗成人难治性抑郁症 (TRD)。该药物也可与口服抗抑郁药联合治疗伴有急性自杀意念或行为的重度抑郁症 (MDD) 成人患者的抑郁症状。Greenbrook 已为超过 55,000 名抑郁症患者提供了超过 180 万次治疗。

NeuroStar 高级治疗系统已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，可用于治疗成年重度抑郁症 (MDD) 患者，作为成年强迫症患者的辅助治疗，用于减轻可能伴有焦虑症状（焦虑性抑郁）的成年重度抑郁症患者的焦虑症状，并可作为 15-21 岁青少年重度抑郁症患者的一线辅助治疗。有关安全性和适应症信息，请访问NeuroStar.com 。

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