XORTX发布更正通知并宣布180天延期以恢复符合纳斯达克最低报价价差不足的合规要求

阿尔伯塔省卡尔加里，2025年10月20日（GLOBE NEWSWIRE）——XORTX Therapeutics Inc.（简称“ XORTX ”或“公司”）（纳斯达克股票代码：XRTX | 多伦多证券交易所创业板代码：XRTX | 法兰克福股票代码：ANU）是一家专注于开发治疗痛风和进行性肾病的创新疗法的后期临床制药公司，该公司宣布，一份于2025年4月17日发布的新闻稿于今日错误地重新发布。请忽略此先前的新闻稿。

XORTX 宣布，其今日收到纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）的通知（“延期通知”），纳斯达克批准公司提出的延期 180 天的请求，以重新遵守纳斯达克规则 5550(a)(2) 规定的每股 1.00 美元的最低出价要求（“最低出价要求”）。纳斯达克于 2025 年 4 月 17 日首次通知公司其不符合最低出价要求，并要求公司在 2025 年 10 月 14 日之前重新达到合规要求。公司现在必须在 2026 年 4 月 13 日之前满足该要求（“第二个合规期”）。

如果在第二个合规期内的任何时间，公司普通股的收盘价至少连续 10 个工作日达到每股 1 美元以上，纳斯达克将以书面形式通知公司，说明公司已达到最低出价要求，并将认为缺陷问题已经解决。如果在 2026 年 4 月 13 日之前无法证明符合最低出价要求，纳斯达克将以书面形式通知公司普通股将被摘牌。届时，公司可以就纳斯达克的决定向纳斯达克听证小组（“小组”）提出上诉。在小组作出决定之前，公司将继续上市。如果公司对随后的摘牌决定提出上诉，则无法保证该上诉会成功。因此，无法保证公司能够重新符合最低出价要求或维持其在纳斯达克资本市场的上市地位。

该公司还在多伦多证券交易所创业板上市，该通知函不影响该公司对该上市的合规状态。

公司打算评估所有可用选项来解决缺陷并重新遵守纳斯达克规则 5550(a)(2)。

关于 XORTX Therapeutics Inc.

XORTX是一家制药公司，目前有三款临床开发中的先进产品：1）我们的主导项目XRx-026，用于治疗痛风；2）XRx-008，用于治疗多囊肾（ADPKD）；3）XRx-101，用于治疗呼吸道病毒感染相关的急性肾脏和其他急性器官损伤。此外，公司正在开发XRx-225，这是一款用于治疗2型糖尿病肾病的临床前项目。XORTX正致力于开发针对异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶的产品，以减少或抑制尿酸的产生。在XORTX，我们致力于开发能够改善痛风和其他重要疾病患者生活质量和健康的药物。有关XORTX的更多信息，请访问www.xortx.com 。

多伦多证券交易所创业板和纳斯达克均未批准或否决本新闻稿的内容。任何证券交易所、证券委员会或其他监管机构均未批准或否决本新闻稿中包含的信息。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据适用证券法作出的明示或暗示的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于公司的信念、计划、目标、宗旨、预期、假设、估计、意图、未来业绩、其他非历史事实的陈述以及以“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”或类似含义的词语标识的陈述。这些前瞻性陈述及其含义仅基于 XORTX 管理层当前的预期，并受多种因素和不确定因素的影响，这些因素和不确定因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。此类风险、不确定性和其他因素包括但不限于：我们获得额外融资的能力；我们对费用、未来收入和资本需求估计的准确性；我们临床前研究和临床试验的成功和时机；第三方制造商和合同研究组织的表现；我们开发和商业化候选产品的计划；我们推进其他肾脏疾病应用研究的计划；以及我们获得和维护我们候选产品的知识产权保护的能力。除非适用法律和证券交易所规则另有要求，否则 XORTX 不承担公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订以反映本日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生的义务。有关影响 XORTX 的风险和不确定性的更多详细信息包含在 XORTX 向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告中的“风险因素”标题下，该报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅（包括构成该报告一部分或通过引用并入其中的任何文件），以及我们向加拿大证券委员会和其他监管机构提交的报告、公开披露文件和其他文件，可在www.sedarplus.ca上查阅。