XORTX Issues Correction Notice and XORTX Announces 180-Day Extension to Regain Compliance with Nasdaq Minimum Bid Price Deficiency

阿尔伯塔省卡尔加里，2025年10月20日（环球新闻网）-- XORTX Therapeutics Inc.（“XORTX”或“公司”）（纳斯达克：XRTX| TSXV：XRTX|法兰克福：ANU）是一家专注于开发治疗痛风和进行性肾病的创新疗法的晚期临床制药公司，该公司宣布，此前于2025年4月17日发布的新闻稿今天错误地重新发布。请忽略之前的新闻稿。

XORTX宣布，今天收到纳斯达克证券市场有限责任公司（“纳斯达克”）的通知（“延期通知”），批准公司延期180天的请求，以重新遵守纳斯达克规则5550（a）（2）下每股1.00美元的最低出价要求（“最低出价要求”）。该公司于2025年4月17日首次收到纳斯达克通知，称其不符合最低出价要求，并被要求在2025年10月14日之前重新获得合规性。该公司现在必须在2026年4月13日之前满足要求（“第二个合规期”）。

如果在第二个合规期内的任何时候，公司普通股的收盘出价至少在至少连续10个工作日内至少为每股1美元，纳斯达克将向公司提供书面通知，表明公司已遵守最低出价要求，并将认为不足事项已结束。如果在2026年4月13日之前无法证明遵守最低出价要求，纳斯达克将提供书面通知，说明公司普通股将退市。届时，公司可就纳斯达克的决定向纳斯达克听证会小组（“小组”）提出上诉。该公司将继续上市，等待专家组做出决定。无法保证如果该公司确实对随后的退市决定提出上诉，该上诉会成功。因此，无法保证该公司能够重新遵守最低出价要求或维持其在纳斯达克资本市场的上市地位。

该公司还在多伦多证券交易所创业交易所上市，通知函不影响公司对该上市的合规状态。

该公司打算评估所有可用的选项，以解决缺陷并重新遵守纳斯达克规则5550（a）（2）。

关于XORTX Therapeutics Inc.

XORTX是一家制药公司，正在开发三种临床先进产品：1）我们的主导项目XRx-026项目，用于治疗痛风; 2）XRx-008项目，用于治疗ADPKD;和3）XRx-101，用于治疗与呼吸道病毒感染相关的急性肾脏和其他急性器官损伤。此外，该公司正在开发XRx-225，这是一种治疗2型糖尿病肾病的临床前阶段项目。XORTX正在致力于开发针对异常purple代谢和黄苷氧化酶的产品，以减少或抑制尿液的产生。在XORTX，我们致力于开发可改善患有痛风和其他重要疾病的患者的生活质量和健康的药物。有关XORTX的更多信息，请访问www.xortx.com。

多伦多证券交易所风险交易所和纳斯达克都没有批准或不批准本新闻稿的内容。任何证券交易所、证券委员会或其他监管机构均未批准或不批准此处包含的信息。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据适用证券法的明确或暗示前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于公司的信念、计划、目标、目标、预期、假设、估计、意图、未来业绩、其他非历史事实的陈述以及由“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”或具有类似含义的词语识别的陈述。这些前瞻性陈述及其影响仅基于XORTX管理层的当前预期，并受到许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。此类风险、不确定性和其他因素包括但不限于，我们获得额外融资的能力;我们对费用、未来收入和资本需求估计的准确性;我们临床前研究和临床试验的成功和时机;第三方制造商和合同研究组织的表现;我们开发和商业化候选产品的计划;我们计划推进其他肾病应用的研究;以及我们为候选产品获得和维护知识产权保护的能力。除非适用法律和证券交易所规则另有要求，XORTX没有义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本文日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生。有关影响XORTX的风险和不确定性的更多详细信息包含在XORTX向SEC提交的20-F表格年度报告的“风险因素”标题下，该报告可在SEC网站www.example.com上获取www.sec.gov（包括构成其一部分或以引用方式纳入其中的任何文件）以及我们的报告中，向加拿大证券委员会和其他监管机构提交的公开披露文件和其他文件，可在www.sedarplus.ca上获取。