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2025-10-20 22:45
卡尔加里,艾伯塔省,2025 年 10 月 20 日(GLOBE NEWSWIRE)-- XORTX Therapeutics Inc.(“ XORTX ”或“公司”)(纳斯达克股票代码:XRTX | TSXV:XRTX | 法兰克福:ANU),一家专注于开发治疗进行性肾病和痛风的创新疗法的后期临床制药公司,宣布收到纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门的通知,称其不符合纳斯达克规则 5550(a)(2) 规定的最低出价要求,因为该公司在纳斯达克上市的普通股的收盘价连续 30 个工作日低于 1.00 美元。纳斯达克规则 5550(a)(2) 要求股票维持每股 1.00 美元的最低买入价,纳斯达克规则 5810(c)(3)(A) 规定,如果股票买入价连续 30 个工作日低于 1.00 美元,则不符合此要求。
此次通知不影响公司目前在纳斯达克资本市场的上市。根据上市规则5810(c)(3)(A),公司自通知之日起有180个日历日的期限重新符合最低买入价要求,在此期间,公司股票将继续在纳斯达克资本市场交易。如果在180个日历日期限之前的任何时间,公司股票的买入价至少连续10个工作日(纳斯达克有权根据规则5810(c)(3)(H)延长此10天期限)收于或高于每股1.00美元,且公司继续满足其他上市要求,纳斯达克将以书面形式通知公司已达到最低买入价要求,并将视此类缺陷事宜为已结案。
该公司还在多伦多证券交易所创业板上市,该通知函不影响该公司对该上市的合规状态。
公司打算评估所有可用选项来解决缺陷并重新遵守纳斯达克规则 5550(a)(2)。
关于 XORTX Therapeutics Inc.
XORTX是一家制药公司,目前有三款临床开发中的先进产品:1)我们的主导项目XRx-026,用于治疗痛风;2)XRx-008,用于治疗多囊肾(ADPKD);3)XRx-101,用于治疗呼吸道病毒感染相关的急性肾脏和其他急性器官损伤。此外,公司正在开发XRx-225,这是一款用于治疗2型糖尿病肾病的临床前项目。XORTX正致力于开发针对异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶的产品,以减少或抑制尿酸的产生。在XORTX,我们致力于开发能够改善痛风和其他重要疾病患者生活质量和健康的药物。有关XORTX的更多信息,请访问www.xortx.com 。
| 如需了解更多信息,请联系: | |
| 艾伦·大卫多夫,首席执行官 adavidoff@xortx.com或 +1 403 455 7727 | Nick Rigopulos,通讯总监 nick@alpineequityadv.com或 +1 617 901 0785 |
多伦多证券交易所创业板和纳斯达克均未批准或否决本新闻稿的内容。任何证券交易所、证券委员会或其他监管机构均未批准或否决本新闻稿中包含的信息。
前瞻性陈述
本新闻稿包含根据适用证券法作出的明示或暗示的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于公司的信念、计划、目标、宗旨、预期、假设、估计、意图、未来业绩、其他非历史事实的陈述以及以“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”或类似含义的词语标识的陈述。这些前瞻性陈述及其含义仅基于 XORTX 管理层当前的预期,并受多种因素和不确定因素的影响,这些因素和不确定因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。此类风险、不确定性和其他因素包括但不限于:我们获得额外融资的能力;我们对费用、未来收入和资本需求估计的准确性;我们临床前研究和临床试验的成功和时机;第三方制造商和合同研究组织的表现;我们开发和商业化候选产品的计划;我们推进其他肾脏疾病应用研究的计划;以及我们获得和维护我们候选产品的知识产权保护的能力。除非适用法律和证券交易所规则另有要求,否则 XORTX 不承担公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订以反映本日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生的义务。有关影响 XORTX 的风险和不确定性的更多详细信息包含在 XORTX 向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告中的“风险因素”标题下,该报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅(包括构成该报告一部分或通过引用并入其中的任何文件),以及我们向加拿大证券委员会和其他监管机构提交的报告、公开披露文件和其他文件,可在www.sedarplus.ca上查阅。