Altimmune将展示关于Pemvidutide在代谢相关脂肪性肝病（MASH）中的2b期IMPACT数据，该数据将在2025年美国肝病研究学会（AASLD）肝脏会议的突破性口头报告和突破性海报展示中呈现。

口头报告重点介绍 24 周的疗效和安全性数据

海报展示基于人工智能的肝纤维化减少分析结果

马里兰州盖瑟斯堡，2025 年 10 月 20 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Altimmune, Inc. （纳斯达克股票代码：ALT）是一家后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽类疗法。该公司今天宣布，其在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 中开展的 pemvidutide 2b 期 IMPACT 试验的 24 周数据将在 2025 年肝脏会议^®上以口头报告和海报展示的形式进行展示。该会议由美国肝病研究协会 (AASLD) 于 2025 年 11 月 7 日至 11 日在华盛顿特区主办。

演讲详情如下：

海报展示详情

• 摘要标题：基于人工智能的数字病理分析减少肝纤维化：来自 Pemvidutide 第 2 阶段 IMPACT 试验的结果
• 会议：周六最新海报（出版物编号 5025）
• 日期/时间：演讲者将于2025年11月8日星期六下午1:00至2:00（美国东部时间）在海报展示会II中进行展示/回答提问。海报将在肝脏会议^®期间展出。
• 演讲者：Julio Gutierrez 博士，斯克里普斯器官和细胞移植项目的移植肝病学家，Altimmune 的高级医疗主任

口头报告详情

• 摘要标题：培维妥肽治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的 2 期、多中心、随机、安慰剂对照试验
• 会议：最新摘要平行会议 3（出版编号 5001）
• 日期/时间： 2025 年 11 月 11 日星期二上午 11:45（美国东部时间）
• 演讲者：Mazen Noureddin 博士，休斯顿卫理公会医院医学教授，Summit and Pinnacle 临床研究委员会联合主席

AASLD最新报告将重点介绍IMPACT 2b期临床试验近期24周数据。此外，Altimmune预计将于2025年第四季度公布48周数据。

演示文稿和海报的副本可在 Altimmune 网站的活动部分查阅。

关于 2b 期 IMPACT 研究

IMPACT ( NCT05989711 ) 试验纳入了 212 名经活检确诊的 MASH 和纤维化 F2/F3 期（伴或不伴糖尿病）患者，按 1:2:2 的比例随机分配，每周接受皮下注射培维妥肽 1.2 毫克、1.8 毫克或安慰剂，持续 24 周。关键疗效终点为 24 周时 MASH 消退且纤维化未恶化，或纤维化改善且 MASH 未恶化。次要终点包括体重减轻和纤维化的非侵入性检测。患者将接受总共 48 周的治疗，预计最终结果将于 2025 年第四季度公布。

关于培维妥肽

培维妥肽是一种新型、在研的肽类1:1 GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，目前正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)、酒精使用障碍 (AUD) 和酒精相关肝病 (ALD)。GLP-1 和胰高血糖素受体的联合激活可抑制食欲、减轻体重，并直接影响肝脏，包括减少肝脏脂肪、炎症和纤维化。FDA 授予培维妥肽快速通道资格，用于治疗 MASH 和 AUD，这两个领域都存在重大的未满足医疗需求。正在进行的 IMPACT 2b 期 MASH 试验的 48 周数据读取预计将于 2025 年第四季度完成。AUD（RECLAIM）和 ALD（RESTORE）的 2 期试验分别于 2025 年 5 月和 2025 年 7 月启动，目前正在进行中。

关于 Altimmune

Altimmune是一家处于临床后期的生物制药公司，专注于开发用于治疗肝脏和心脏代谢疾病的新型肽类疗法。该公司的主要候选产品是pemvidutide，这是一种GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗MASH、酒精使用障碍(AUD)、酒精相关肝病(ALD)和肥胖症。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com 。

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