Altimune将在AASLD The Liver Meeting® 2025的最新口腔讲台演示和最新海报中展示MASH中Pemvidutide的2b期影响数据

口头演讲强调24周疗效和安全性数据

海报展示基于人工智能的肝纤维化减少分析的结果

马里兰州盖瑟堡2025年10月20日（环球新闻网）--Altimune，Inc.（纳斯达克：ALT）是一家临床晚期生物制药公司，正在开发用于肝脏和心脏代谢疾病的新型基于肽的疗法，该公司今天宣布，其培维杜肽治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期IMPACT试验的24周数据将在The Liver Meeting® 2025上以最新的口头和海报演示的形式呈现，由华盛顿特区的美国肝脏疾病研究协会（AASLD）主办，2025年11月7日至11日。

演示详情如下：

海报展示详情

口头陈述详情

AASLD的最新演讲将重点关注最近的IMPACT第2b阶段24周数据读数。此外，Altimune预计将在2025年第四季度公布48周数据。

演示文稿和海报的副本可在Altimune网站的活动部分访问。

关于2b期影响研究

IMPACT（NCT 05989711）试验招募了212名经活检证实的MASH和纤维化F2/F3期，伴和不伴糖尿病的参与者，按比例1：2：2随机接受每周皮下注射培维杜肽1.2毫克、1.8毫克或安慰剂，持续24周。关键疗效终点是24周时MASH消退而纤维化不恶化，或纤维化改善而MASH不恶化。次要终点包括体重减轻和纤维化的非侵入性测试。参与者将接受总共48周的治疗，预计最终读数将于2025年第四季度进行。

关于Pemvidutide

Pemvidutide是一种新型的研究性、基于肽的1：1 GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、酒精使用障碍（AED）和酒精相关性肝脏疾病（ALS）。GLP-1和胰高血糖素受体的联合激活导致食欲抑制、体重减轻并对肝脏产生直接影响，包括肝脏脂肪、炎症和纤维化减少。FDA授予培维杜肽快速通道指定用于治疗MASH和AED，这两个领域的医疗需求均未得到满足。正在进行的IMPACT 2b期MASH试验的48周数据预计将于2025年第四季度公布。AED（RECLAIM）和ALS（RESTORE）的II期试验分别于2025年5月和2025年7月启动，目前正在进行中。

关于Altimune

Altimune是一家临床后期生物制药公司，专注于开发用于肝脏和心脏代谢疾病的新型基于肽的疗法。该公司的主要候选产品是pemvidutide，这是一种GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗MASH、酒精使用障碍（AED）、酒精相关肝脏疾病（ALS）和肥胖症。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com。

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