IMUNON受邀在领先的疫苗会议上进行平台展示，介绍PlaCCine® DNA技术的概念验证数据。

公司寻求战略合作伙伴推进新型 PlaCCine 技术

新泽西州劳伦斯维尔，2025 年 10 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— IMUNON公司（纳斯达克股票代码：IMNN）是一家临床阶段公司，专注于开发非病毒 DNA 介导的免疫疗法并评估该平台作为下一代疫苗的潜力，该公司今天宣布，其领导团队成员将在以下即将召开的疫苗会议上进行口头报告，重点介绍其基于公司专有 PlaCCine ^®技术平台的在研 DNA 质粒疫苗 IMNN-101，包括概念验证临床试验结果：

第五届国际疫苗大会（IVC）

主题口头报告题目：一种有前景的DNA疫苗新方法
演讲作者： Khursheed Anwer，博士，工商管理硕士，IMUNON 执行副总裁兼首席科学官，IVC 科学委员会成员
日期和时间： 2025年10月23日星期四，上午10:20（美国东部时间）
地点：佛罗里达州奥兰多

第十届国际疫苗研究与开发会议

口头报告题目：开发用于安全、有效和持久疫苗的 PlaCCine DNA 技术
演讲作者： Douglas V. Faller，医学博士，哲学博士，IMUNON 首席医疗官
日期和时间： 2025年11月6日星期四，下午1:50（美国东部时间）
地点：马萨诸塞州波士顿

2025年5月，IMUNON宣布了IMNN-101一期临床试验的六个月积极数据，证明了PlaCCine技术的概念验证，证明单剂量针对SARS-CoV-2 Omicron XBB1.5刺突抗原变体的疫苗相比mRNA疫苗具有更持久的保护效果。结果还显示，IMNN-101在六个月时诱导的血清中和抗体(NAb)滴度较基线水平中位数增加了3倍，初步证据表明，两个高剂量组（2.0毫克和1.0毫克）的免疫反应比低剂量组（0.5毫克）更强。IMNN-101被证明安全且耐受性良好，未报告任何严重不良反应。

为了加速PlaCCine平台的开发和商业化，IMUNON正在积极寻求与领先的制药和生物技术公司建立战略合作伙伴关系。这些合作旨在利用PlaCCine的独特优势——增强的耐用性、温度稳定性和可扩展的生产能力——来满足传染病和癌症疫苗领域尚未满足的需求，同时确保获得非稀释性资金，以推进IMUNON更广泛的肿瘤学研发管线。

关于IMUNON

IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于推进一系列创新疗法，利用人体的自然机制，在多种人类疾病中产生安全、有效且持久的应答，从而形成有别于传统疗法的差异化疗法。IMUNON正在其多个疗法中开发非病毒DNA技术。第一种疗法^TheraPlas®旨在通过基因递送细胞因子和其他治疗性蛋白质，用于治疗实体瘤，而免疫疗法在实体瘤治疗中被认为前景广阔。第二种疗法^PlaCCine®旨在通过基因递送病毒抗原，从而引发强烈的免疫应答。

该公司领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法，用于局部治疗晚期卵巢癌，目前已完成多项临床试验，包括一项2期临床试验（OVATION 2），目前正在进行一项3期临床试验（OVATION 3）。IMNN-001的工作原理是指导人体在肿瘤部位安全持久地产生强效抗癌分子，例如白细胞介素-12和干扰素γ。此外，该公司已完成其COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体试验。该公司将继续利用这些模式，并通过直接或合作的方式推进质粒DNA的技术前沿，以更好地服务于难治性疾病的患者。欲了解更多信息，请访问www.imunon.com 。

前瞻性陈述

IMUNON 谨此告知读者，本新闻稿中的前瞻性陈述是根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的“安全港”条款作出的。除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于有关公司临床试验入组时间、公司开发的任何疗法满足未满足医疗需求的潜力、公司产品（如获批准）的市场潜力、我们候选产品的潜在功效和安全性，以及公司对其开发项目的总体计划和预期。我们通常使用诸如“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预计”、“估计”、“打算”等词语和类似表达（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）来识别前瞻性陈述。请读者注意，此类前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于与研发活动和临床试验过程中不可预见的变化有关的不确定性，包括中期结果不一定代表最终结果；分析中期临床数据的不确定性和困难；进行临床试验的巨大费用、时间和失败风险；IMUNON 需要评估其未来发展计划；客户、供应商、竞争对手或监管机构可能采取的行动；以及 IMUNON 不时向美国证券交易委员会提交的文件中详细列出的其他风险。除法律要求的范围外，IMUNON 不承担更新或补充因后续事件、新信息或其他原因而变得不真实的前瞻性陈述的义务。

联系方式：