Eledon Pharmaceuticals将在美国肾脏病学会肾脏周2025年年会上展示Tegoprubart预防肾移植排斥反应的2期BESTOW试验结果

讨论结果的电话会议和网络广播将于美国东部时间2025年11月7日上午8：00举行

加利福尼亚州欧文2025年10月17日（环球新闻网）--埃尔顿制药公司（“Eledon”）（纳斯达克：ELDN）今天宣布，将于2025年11月5日至8日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会即将举行的2025年肾脏周年会上进行口头报告。口头报告将强调从2期BESTOW试验评估tegoprubart预防肾移植排斥反应的顶线结果。

口头报告的详细内容如下：

标题：Tegoprubart预防肾移植排斥反应的有效性和安全性：2期BESTOW试验结果报告人：Andrew Adams，医学博士，博士，外科教授兼移植科主任，约翰·S。明尼苏达大学外科系临床移植外科主席; M Health Fairview实体器官移植服务线执行医疗总监摘要出版编号：TH-OR 089会议名称：最新研究口腔- 1会议日期和时间：2025年11月6日下午4：30至6：00 CT会议室：C大宴会厅（会议中心）演讲时间：下午5：30至下午5：42中部时间

电话会议

Eledon将于东部时间2025年11月7日上午8：00召开电话会议，讨论肾脏周上展示的II期BESTOP试验结果。国内来电者的拨入号码为1-800-717-1738，国际来电者的拨入号码为1-646-307-1865。会议ID为92427。电话会议的网络直播将在公司网站www.eledon.com的投资者关系部分进行。通话结束后，网络广播将在网站上存档。

关于Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃尔顿制药公司是一家临床阶段生物技术公司，正在开发免疫调节疗法，用于管理和治疗危及生命的疾病。该公司的主要研究产品是tegoprubart，这是一种抗CD 40 L抗体，对CD 40配体具有高亲和力，CD 40配体是一种经过充分验证的生物学靶点，具有广泛的治疗潜力。CD 40 L信号在适应性和先天性免疫细胞激活和功能中的核心作用使其成为非淋巴细胞消耗、免疫调节治疗干预的有吸引力的靶点。该公司正在利用对抗CD 40配体生物学的深厚历史知识，开展肾同种移植、同种移植和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的临床前和临床研究。Eledon总部位于加利福尼亚州欧文市。欲了解更多信息，请访问公司网站www.eledon.com。

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资料来源：Eledon Pharmaceuticals