伊莱顿制药公司将于2025年美国肾脏病学会肾脏周年会上展示Tegoprubart在肾移植排斥预防中的二期BESTOW试验结果

将于 2025 年 11 月 7 日美国东部时间上午 8:00 召开电话会议和网络直播，讨论结果

加州尔湾，2025 年 10 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）——Eledon Pharmaceuticals, Inc.（“Eledon”）（纳斯达克股票代码：ELDN）今天宣布，将在 2025 年 11 月 5 日至 8 日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏学会 2025 年肾脏周年会上进行口头报告。口头报告将重点介绍评估 tegoprubart 在预防肾移植排斥方面效果的 2 期 BESTOW 试验的主要结果。

口头报告详情如下：

标题： Tegoprubart 预防肾移植排斥反应的有效性和安全性：BESTOW II 期试验结果
演讲者： Andrew Adams 医学博士、哲学博士，外科教授兼移植科主任，明尼苏达大学外科系 John S. Najarian 临床移植外科主任；M Health Fairview 实体器官移植服务线执行医疗主任
摘要出版号： TH-OR089  
会议标题：最新研究口头报告 - 1
会议日期和时间： 2025 年 11 月 6 日，下午 4:30 至下午 6:00（中部时间）
会议室：大宴会厅C（会议中心）
演讲时间：下午 5:30 至下午 5:42（中部时间）

电话会议

Eledon 将于 2025 年 11 月 7 日美国东部时间上午 8:00 召开电话会议，讨论在肾脏周 (Kidney Week) 上公布的 BESTOW 2 期试验结果。国内用户拨打 1-800-717-1738，国际用户拨打 1-646-307-1865。会议 ID 为 92427。电话会议的现场网络直播将在公司网站www.eledon.com的投资者关系板块提供。会议结束后，网络直播将在网站上存档。

关于 Eledon Pharmaceuticals 和 tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于管理和治疗危及生命疾病的免疫调节疗法。该公司的主要在研产品是 tegoprubart，这是一种抗 CD40L 抗体，对 CD40 配体具有高亲和力。CD40 配体是一个经过充分验证的生物靶点，具有广泛的治疗潜力。CD40L 信号传导在适应性和先天性免疫细胞活化和功能中发挥着核心作用，使其成为非淋巴细胞耗竭型免疫调节治疗干预的理想靶点。该公司正基于其在抗 CD40 配体生物学方面的深厚历史知识，开展肾移植、异种移植和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的临床前和临床研究。Eledon 总部位于加利福尼亚州欧文市。欲了解更多信息，请访问公司网站www.eledon.com 。

在社交媒体上关注 Eledon Pharmaceuticals： LinkedIn ； Twitter

投资者联系方式：

斯蒂芬·贾斯珀
吉尔马丁集团
(858) 525 2047
stephen@gilmartinir.com

媒体联系人：

詹娜·厄本
CG生活
(212) 253 8881
jurban@cglife.com

资料来源：Eledon Pharmaceuticals