Femasys将参加ASRM 2025科学大会暨博览会

将展示最新的生育解决方案

德克萨斯州圣安东尼奥，2025年10月16日（GLOBE NEWSWIRE）—— Femasys Inc. （纳斯达克股票代码：FEMY）是一家领先的生物医学创新公司，致力于让全球女性更便捷、更经济地获得生育和非手术永久避孕方法。该公司欣然宣布，将参展美国生殖医学学会 (ASRM) 2025 年科学大会暨博览会。该大会将于10月25日至29日在德克萨斯州圣安东尼奥亨利·B·冈萨雷斯会议中心举行。公司将在619号展位展示其生育解决方案。

Femasys 首席执行官兼创始人 Kathy Lee-Sepsick 在展会上表示：“我们很高兴重返美国生殖医学学会 (ASRM)，分享我们新一代的生育治疗创新技术^{——FemaSeed®}输卵管内人工授精 (ITI)。我们鼓励参会者莅临我们的展位，共同探讨输卵管内人工授精 (ITI) 对患者最有效的时机，探索工作流程整合以及 FemaSeed 如何补充现有服务，获取临床数据和资源以指导与患者的沟通，并从 FemaSeed 在生育实践中的实际应用经验中汲取真知灼见。”

FemaSeed 是新一代人工授精解决方案，通过将精子精准输送至受孕部位输卵管，从而提高自然受精率。FemaSeed 被定位为助您开启生育之旅的第一步，它提供了一种安全、便捷且经济高效的宫腔内人工授精 (IUI) 替代方案。在其关键试验中，FemaSeed 在男性精子数量低的情况下，妊娠率是 IUI 的两倍以上^。1作为 IVF 前经济实惠、侵入性更小、风险更低的辅助生殖方案，FemaSeed 已获准在美国、欧洲、英国、加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰使用。

FemaSeed 输卵管内人工授精 (Intra-infemination) 产品组合近期扩展，现已包含 FemSperm™ 启动套装、FemSperm 准备套装和 FemSperm 分析套装，方便妇科医生进行精子准备，并直接在诊所内提供 FemaSeed 输卵管内人工授精服务。更多 FemaSeed 信息，请访问www.femaseed.com 。

作为生殖医学领域首屈一指的教育和研究盛会，ASRM 2025 科学大会暨博览会将为参展商和赞助商提供与 5,500 多位生殖、不孕不育、避孕、生殖外科、更年期和胚胎学领域的领军人物交流的机会。ASRM 2025 提供的全面活动不仅涵盖不孕不育领域，还涵盖家庭建设和生殖健康的方方面面。欲了解更多关于 ASRM 2025 科学大会暨博览会的信息，请访问https://asrmcongress.org/

如果您要参加 ASRM，请务必前往 Femasys 展位 #619 并在社交渠道上使用主题标签#ASRM2025标记我们。

关于Femasys
Femasys 是一家领先的生物医学创新公司，致力于通过其广泛的、受专利保护的新型诊室治疗和诊断产品组合，让全球女性更便捷、更经济地获得生育和非手术永久避孕措施。作为一家获得全球监管部门批准的美国制造商，Femasys 正在美国及主要国际市场积极商业化其领先的产品创新。Femasys 的生育产品组合包括 FemaSeed ^®输卵管内人工授精（一种突破性的第一步不孕症治疗方法）和 FemVue ^® （一种用于输卵管评估的伴随诊断方法）。已发表的临床试验数据表明，FemaSeed 的有效性是传统宫腔内人工授精的两倍以上，安全性相当，并且患者和医生的满意度很高^。1

FemBloc ^®永久避孕方法是唯一一种非手术、可在诊所内实施的避孕方法，可替代具有数百年历史的外科绝育手术。该方法已于2025年6月在欧洲、2025年8月在英国和2025年9月获得全面监管批准。这种极具成本效益、便捷且安全性显著提高的方法将通过与部分欧洲国家的战略合作完成商业化。与 FemBloc 一起推出的诊断产品 FemChec ^®可提供基于超声波的测试来确认手术是否成功。初步临床试验的已发表数据表明，该产品具有显著的有效性、五年安全性以及患者和医生的高满意度。2^目前，FINALE 关键试验 (NCT05977751) 的招募工作正在进行中，以争取获得美国 FDA 的批准。

了解更多信息请访问www.femasys.com ，或在X 、 Facebook和LinkedIn上关注我们。

参考
¹ Liu, JH, Glassner, M., Gracia, CR, Johnstone, EB, Schnell, VL, Thomas, MA, L. Morrison, Lee-Sepsick, K. (2024). FemaSeed定向输卵管内人工授精技术适用于男性因素或不明原因不孕症伴低男性精子数的夫妇。 《妇产科杂志》 , 8(2), 01-12. doi: 10.33140/JGRM.08.02.08.

² Liu, JH, Blumenthal, PD, Castaño, PM, Chudnoff, SC, Gawron, LM, Johnstone, EB, Lee-Sepsick, K. (2025). FemBloc 非手术永久性输卵管阻断避孕方法。 《妇产科医学杂志》 , 9(1), 01-12. doi: 10.33140/JGRM.09.01.05.

前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受重大风险和不确定性的影响。前瞻性陈述可通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“待定”、“打算”、“相信”、“暗示”、“潜在”、“希望”或“继续”等词语或这些词语的否定形式或其他类似表述来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于我们当前的预期，并受固有的不确定性、风险和假设的影响，其中许多因素超出我们的控制范围，难以预测，并可能导致实际结果与我们的预期存在重大差异。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。可能导致实际结果出现差异的因素包括但不限于：我们获得 FemBloc 候选产品监管批准的能力；开发和推进我们当前的 FemBloc 候选产品并成功招募和完成临床试验的能力；我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果的能力；关于我们产品和候选产品的总目标市场的估计；我们将我们的产品和候选产品商业化的能力，我们建立、维持、增长或增加销售和收入的能力，或我们产品（包括 FemaSeed）商业化延迟的影响；我们的产品、技术和业务的商业模式和战略计划，包括我们对其的实施；以及我们截至2024年12月31日的10-K表格年度报告和向美国证券交易委员会提交的其他报告中标题为“风险因素”的部分中描述的其他风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是截至本日期做出的，除非适用法律要求，否则 Femasys 不承担更新此类信息的义务。

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