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诺维茨制药宣布将在2025年AACR-NCI-EORTC分子靶点与癌症治疗国际会议上就NXP900进行即将举行的演讲

2025-10-16 12:00

新泽西州李堡,2025 年 10 月 16 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Nuvectis Pharma, Inc. (纳斯达克股票代码:NVCT)是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发创新精准药物,用于治疗肿瘤学中未满足医疗需求的严重疾病,该公司今天宣布即将在 2025 年 10 月 22 日至 26 日在马萨诸塞州波士顿举行的 2025 年 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点和癌症治疗会议上进行 NXP900 的海报展示。

标题和演讲者演示细节
标题
SRC/YES1激酶抑制剂NXP900的临床安全性、药代动力学、药效学和细胞色素P450相互作用

主持人
Gerald Falchook,医学博士
HealthOne 的 Sarah Cannon 研究所
美国科罗拉多州丹佛市。
会议
海报展示会A

海报编号
LB-A019

会议日期/时间
2025年10月23日
美国东部时间下午 12:30 – 4 点
标题
NXP900 是一种新型 YES1/SRC 激酶抑制剂,目前正处于临床开发阶段,可有效抑制 FAT1 突变异种移植模型中的肿瘤生长

主持人
阿西尔·安西蒂-布罗塞塔
爱丁堡大学
英国爱丁堡
会议
海报展示会A

海报编号
A099

会议日期/时间
2025年10月23日
美国东部时间下午 12:30 – 4 点

关于 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家生物制药公司,专注于开发创新精准药物,用于治疗肿瘤领域尚未满足的严重疾病。公司的主要项目 NXP900 是一种口服小分子 SRC 激酶家族 (SFK) 抑制剂,包括 SRC 和 YES1。其独特的作用机制能够抑制 SRC 激酶的催化和支架功能,从而全面关闭信号通路。NXP900 已完成 1a 期剂量递增研究,目前正在进行 1b 期临床试验。公司还在考虑 NXP800 的后续开发,NXP800 是一种口服小分子 GCN2 激活剂,已证实对复发性、铂耐药性、ARID1a 突变的卵巢癌具有抗癌活性。欲了解更多关于 Nuvectis Pharma 的信息,请访问: https://nuvectis.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含美国联邦证券法所界定的“前瞻性陈述”,这些陈述受重大风险和不确定性的影响。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“或许”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会”等词语或这些词语的否定形式或其他类似表述来识别,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于 Nuvectis Pharma, Inc. 当前的预期以及对现有数据和信息的解读,包括但不限于新董事会任命的预期影响、NXP900 迄今为止获得的临床前和临床安全性、药代动力学、药效学和疗效数据、NXP900 1b 期研究的时间和数据预期,以及对我们财务状况的估计和预测。这些前瞻性陈述中描述的事件结果受固有不确定性、风险、假设、市场和其他条件以及其他难以预测的因素的影响。此外,某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设,而这些假设可能并不准确。这些风险和其他不确定性也可能受市场和其他条件的影响,在我们 2025 年第二季度 10-Q 表格以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的其他公开文件中“风险因素”部分有更详细的描述。然而,这些风险并非详尽无遗,新的风险和不确定性时有出现,我们无法预测所有可能影响本新闻稿或提交给美国证券交易委员会的其他文件中的前瞻性陈述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均仅在本新闻稿发布之日有效。我们明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对本文中任何前瞻性陈述的任何更新或修订,以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所基于的事件、条件或情况的变化,除非法律另有规定,并且我们主张《1995年私人证券诉讼改革法》中关于前瞻性陈述的安全港条款的保护。

公司联系方式
罗恩·本特苏尔
董事长、首席执行官兼总裁
rbentsur@nuvectis.com

媒体关系联系人
凯文·加德纳
生命科学顾问
kgardner@lifesciadvisors.com


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