Theriva™ Biologics宣布以400万美元的毛收益进行认股权证诱导交易

马里兰州罗克维尔，2025 年 10 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Theriva™ Biologics（纽约证券交易所股票代码：TOVX）（“Theriva”或“公司”），一家多元化的临床阶段公司，致力于开发用于治疗高度未满足需求领域的癌症和相关疾病的疗法，今天宣布与公司现有的机构投资者达成认股权证诱导协议，立即行使认股权证，以每股 0.54 美元的降低行权价购买最多 7,360,460 股普通股（“现有认股权证”），扣除费用和其他交易开支前的总现金收益约为 400 万美元。行权要约将持续到美国东部时间上午 11:30，最多可获得 40 万美元的额外总收益。公司打算将认股权证诱导交易的净收益用于营运资金和其他一般公司用途。

作为立即全额行使现有认股权证的对价，投资者将通过私募配售获得新的未注册认股权证，可认购总计最多14,720,920股普通股（“新认股权证”）。新认股权证的行权价为每股0.54美元，首次行权日期为获得股东批准行使新认股权证之日（“批准日”），有效期为批准日后五(5)年。认股权证诱导交易预计将于2025年10月17日左右完成，但须满足惯例成交条件。

AGP/Alliance Global Partners 担任此次交易的独家财务顾问。

上述新认股权证是根据《证券法》的适用注册豁免条款以私募方式发行的，且其行使后可发行的普通股尚未根据《证券法》进行注册，未经美国证券交易委员会（“SEC”）注册或未获得适用的注册豁免，不得在美国境内发行或出售。该等证券仅向合格投资者发售。公司已同意向SEC提交一份注册声明，涵盖行使新认股权证后可发行的普通股的转售。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不构成在任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，该等要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics (NYSE: TOVX) 是一家多元化的临床阶段公司，致力于开发用于治疗癌症及相关疾病的疗法，这些疾病的治疗领域存在高度未满足的需求。该公司的子公司 Theriva Biologics, SL 一直在开发一种新的溶瘤腺病毒平台，旨在通过静脉 (IV)、玻璃体内和抗肿瘤途径给药，以触发肿瘤细胞死亡，改善联合用药癌症疗法对肿瘤的可及性，并促进患者免疫系统产生强大而持续的抗肿瘤反应。该公司的主要临床阶段候选药物是：(1) VCN-01 (zabilugene almadenorepvec)，一种溶瘤腺病毒，旨在在肿瘤细胞内选择性地积极复制，并降解肿瘤基质屏障，而肿瘤基质屏障是癌症治疗的重要物理和免疫抑制屏障； Theriva 已在三个候选药物中开展研究：(1) SYN-004（利巴沙姆酶），旨在降解胃肠道 (GI) 内某些常用的静脉注射 β-内酰胺类抗生素，以防止微生物组损伤，从而限制 VRE（万古霉素耐药肠球菌）等病原菌的过度生长，并降低异基因造血细胞移植 (HCT) 受者急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的发生率和严重程度；(2) SYN-004（利巴沙姆酶），旨在降解胃肠道内某些常用的静脉注射 β-内酰胺类抗生素，以防止微生物组损伤；(3) SYN-020，一种在 cGMP 条件下生产的肠碱性磷酸酶 (IAP) 重组口服制剂，旨在治疗局部胃肠道疾病和全身疾病。欲了解更多信息，请访问 Theriva 网站 www.therivabio.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“可能”、“应该”、“潜在”、“继续”、“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”等术语和类似表述来识别，包括关于认股权证诱导交易所得款项的预期用途、认股权证诱导交易的预期完成、VCN-12 显著提高抗肿瘤效果的潜力；VCN-01 颅内给药用于潜在治疗脑肿瘤的可行性；以及 VCN-01 作为脑肿瘤患者治疗选择的进一步开发。这些前瞻性陈述基于截至本新闻稿发布之日管理层的预期和假设，并受许多风险和不确定因素的影响，其中许多难以预测，可能导致实际结果与当前预期和假设存在重大差异，这些预期和假设与任何前瞻性陈述中阐明或暗示的预期和假设存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括但不限于预计于 2025 年 10 月 17 日左右完成认股权证诱导交易；公司打算使用认股权证诱导交易的净收益；公司的候选产品（包括 VCN-01 和 VCN-12）在临床适应症中表现出安全性和有效性，以及与先前结果一致的结果；在临床环境中确认 VCN-12 临床前数据的能力；公司按预期达到临床里程碑的能力，包括在每次试验中招募预期数量的患者；按时完成临床试验并实现预期结果和效益的能力；获得产品候选物商业化的监管批准或遵守持续监管要求的能力、与公司针对特定适应症推广或商业化其产品候选物的能力有关的监管限制、产品候选物在市场上的接受度以及公司产品的成功开发、营销或销售、竞争对手的开发导致此类产品过时或无竞争力、公司维持许可协议的能力、公司专利资产的持续维护和增长、继续保持充足资金的能力以及公司截至 2024 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告及其向美国证券交易委员会提交的其他文件中所述的其他因素，包括后续的 10-Q 表定期报告和 8-K 表当前报告。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日提供，除非法律要求，否则 Theriva 不承担因新信息、未来事件或其他原因更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

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