Cellectis今天举办研发日活动，展示其管线进展和长期价值驱动因素

• 活动重点介绍 lasme-cel (UCART22) 治疗复发/难治性 B 细胞淋巴细胞白血病 (r/r B-ALL) 的完整 I 期数据和关键 II 期策略
  
  

纽约，2025年10月16日（环球新闻社）——Cellectis（以下简称“公司”）（泛欧交易所增长版：ALCLS - 纳斯达克股票代码：CLLS）是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用其先进的基因编辑平台开发拯救生命的细胞和基因疗法。今天，该公司在纽约市举办了研发日活动。公司领导团队和关键意见领袖将展示完整的1期临床试验数据集，并概述lasme-cel在复发/难治性B细胞淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）治疗中的关键2期临床试验设计和商业机会。

活动详情：

• 日期：2025年10月16日
• 时间：美国东部时间上午 08:30 – 10:30
• 形式：现场和网络直播
• 网络直播：通过https://us06web.zoom.us/j/84630848404加入直播
  
  

活动结束后， Cellectis 网站上将提供重播

关于 Cellectis

Cellectis是一家临床阶段的生物技术公司，利用其先进的基因编辑平台开发挽救生命的细胞和基因疗法。该公司采用同种异体方法进行肿瘤CAR-T免疫疗法，率先推出现成的即用型基因编辑CAR-T细胞治疗癌症患者，并建立了一个平台用于开发其他治疗适应症的基因疗法。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数几家能够从始至终掌控细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。Cellectis总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis已在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所成长版（股票代码：ALCLS）上市。欲了解更多信息，请访问www.cellectis.com ，并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

警告声明

Cellectis 的研发投资者日演示文稿和随附的讨论包含适用证券法（包括 1995 年《私人证券诉讼改革法案》）含义内的“前瞻性”陈述。前瞻性陈述可以通过诸如“旨在”、“预期”、“可以”、“可能”、“预计”、“按计划进行”、“计划”、“潜在”、“定位”、“安排”、“应该”、“将”、“会”等词语或这些词语的否定形式和类似表达来识别。这些前瞻性陈述基于我们管理层当前的预期和假设以及目前掌握的信息，包括关于lasme-cel的市场机遇（以及此类判断所依据的假设，包括关于目标人群和潜在定价的假设）、公司2期试验进入注册阶段的可能性（包括但不限于BALLI-01 2期试验）、临床试验的进展、时间和进度（包括患者入组和随访）、我们预计的数据提交时间、监管步骤和提交监管文件（包括但不限于生物制品许可申请（BLA）的提交日期）、现金是否足以支持运营、我们候选产品和技术的潜在效益以及Cellectis的财务状况。这些前瞻性陈述基于我们目前掌握的信息作出，并受诸多风险和不确定性的影响，包括与生物制药候选产品开发相关的重大风险。其中包括 BALLI-01 第 1 阶段数据可能无法通过后期临床试验的数据验证，以及我们的候选产品可能无法获得商业化监管批准等重大风险。在解释第 1 阶段研究的结果和与少数患者有关的结果时应特别谨慎——这些结果不应被视为对未来结果的预测。此外，许多其他重要因素，包括我们经修订的 20-F 表年度报告和截至 2024 年 12 月 31 日的年度财务报告（包括管理报告）中所述的因素以及 Cellectis 不时向证券交易委员会提交的后续文件（可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅），以及其他已知和未知的风险和不确定性，都可能对此类前瞻性陈述产生不利影响，并导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述明示或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。除法律要求外，我们不承担公开更新这些前瞻性声明的义务，也不承担更新实际结果可能与前瞻性声明中预期的结果存在重大差异的原因的义务，即使将来有新的信息可用。

有关 Cellectis 的更多信息，请联系：

媒体联系人：
Pascalyne Wilson，传播总监，+ 33 (0)7 76 99 14 33， media@cellectis.com

首席执行官办公室主任 Patricia Sosa Navarro，电话：+33 (0)7 76 77 46 93

投资者关系联系方式：
Arthur Stril，首席财务官兼首席商务官， investors@cellectis.com

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