Cellectis今天宣布研发日展示管道进展和长期价值驱动因素

纽约，2025年10月16日（环球新闻网）-- Cellectis（“公司”）（Euronext Growth：ALCLS-NASDAQ：CLLS）是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法，今天在纽约市举办了研发日活动。该公司的领导团队和主要意见领袖将展示完整的第一阶段数据集，并概述lasme-cel在r/r B-ALL中的关键第二阶段试验设计和商业机会。

活动详情：

比赛结束后，Cellectis网站将提供重播

关于Cellectis

Cellectis是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法。该公司利用同种异基因方法进行肿瘤学中的CAR T免疫治疗，开创了现成和即用型基因编辑CAR T细胞来治疗癌症患者的概念，并建立了一个开发其他治疗适应症基因疗法的平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数从头到尾控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。Cellectis的总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和Euronext Growth（股票代码：ALXS）上市。要了解更多信息，请访问www.cellectis.com并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

警戒性声明

Cellectis的研发投资者日演讲和附带的讨论包含适用证券法含义内的“前瞻性”陈述，包括1995年《私人证券诉讼改革法案》。前瞻性陈述可以通过“旨在”、“预期”、“可以”、“可能”、“预期”、“正在轨道上”、“计划”、“潜在”、“定位”、“预定”、“应该”、“将”或这些和类似表达的否定。这些前瞻性陈述基于我们管理层当前的预期和假设以及管理层当前可用的信息，包括有关lasme-cel市场机会的陈述（以及此类确定所基于的假设，包括针对人群和潜在定价）、公司第二阶段试验成为注册阶段的可能性（包括但不限于ALLLI-01 II期试验）、临床试验的进展、时机和进展（包括患者入组和随访）、我们提供数据的预期时间、监管步骤以及提交监管文件（包括但不限于BLA提交日期）、为运营提供资金的现金充足性、我们候选产品和技术的潜在利益以及Cellectis的财务状况。这些前瞻性陈述是根据我们目前掌握的信息做出的，并且受到许多风险和不确定性的影响，包括与生物制药产品候选开发相关的重大风险。这些风险包括：ALLLI-01第一阶段数据可能无法通过临床试验后期的数据进行验证，以及我们的候选产品可能无法获得监管机构的商业化批准。在解释1期研究的结果和与少数患者相关的结果时应特别谨慎-此类结果不应被视为对未来结果的预测。此外，许多其他重要因素，包括修订后的20-F表格年度报告和截至2024年12月31日的年度财务报告（包括管理报告）中描述的因素以及Cellectis不时向证券交易委员会提交的后续文件（可在SEC网站www.example.com上查看www.sec.gov）以及其他已知和未知的风险和不确定性可能会对此类前瞻性陈述产生不利影响，并导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。除法律要求外，我们没有义务公开更新这些前瞻性陈述，也没有义务更新实际结果可能与前瞻性陈述中预期结果存在重大差异的原因，即使未来有新信息可用。

有关Cellectis的更多信息，请联系：

媒体联系人：Pascalyne Wilson，传播总监，+ 33（0）7 76 99 14 33，media@cellectis.com

Patricia Sosa Navarro，首席执行官幕僚长，+33（0）7 76 77 46 93

投资者关系联系人：Arthur Stril，首席财务官兼首席商务官，investors@cellectis.com

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