EyePoint宣布拟公开发行普通股

马萨诸塞州沃特镇2025年10月14日（环球新闻网）-- EyePoint Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：EYPT）是一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布已开始承销公开发行1.5亿美元的普通股。所有股票均由EyePoint提供。此外，EyePoint打算授予承销商30天的选择权，以公开发行价（扣除承销折扣）额外购买最多2250万美元的EyePoint普通股。

摩根大通、杰富瑞、花旗集团和古根海姆证券将担任此次发行的联合账簿管理公司。此次发行受市场条件的影响，无法保证是否或何时完成发行，也无法保证发行的实际规模或条款。

EyePoint打算利用其从发行中获得的净收益来推进DURAVYU™治疗湿年龄相关性视网膜变性（湿AMD）和糖尿病性视网膜病变（MBE）的临床开发，并支持其早期阶段的管道开发计划，并用于一般企业目的。

上述待发行和出售的证券由本公司根据向美国证券交易委员会提交的S-3表格上的自动生效的货架登记声明提供。

证券将通过招股说明书补充和随附的招股说明书进行发行，招股说明书补充和随附的招股说明书构成注册声明的一部分。初步招股说明书补充和随附的招股说明书有关和描述的条款将提交给美国证券交易委员会，并将在美国证券交易委员会的网站上提供，网址为www.sec.gov。初步招股说明书补充的副本，如果可用，以及随附的招股说明书有关的发行可从摩根大通证券有限责任公司，c/o Broadridge金融解决方案，1155长岛大道，埃奇伍德，NY 11717，电话：（866）803-9204，或发送电子邮件至prospectus-eq_fi@jpmchase.com; Jefferies LLC，注意：股权辛迪加招股说明书部门，520 Madison Avenue，New York，NY 10022，或电话：（877）821-7388，或发送电子邮件至Prospectus_Department@Jefferies.com;花旗集团全球市场公司，由Broadridge Financial Solutions，1155 Long Island Avenue，Edgewood，NY 11717转交，电话：（800）831-9146;和Guggenheim Securities，LLC，收件人：Equity Syndicate Department，330 Madison Avenue，8 th Floor，New York，NY 10017，电话：（212）518-9544，或发送电子邮件至GSEquityPropherusDeliver@guggenheimPartners.com。

本新闻稿不构成要约出售或购买要约本文所述的任何证券的招揽，也不得有任何出售这些证券在任何国家或司法管辖区，其中这种要约，招揽或出售将是非法的注册或资格之前，根据任何这样的国家或司法管辖区的证券法。

关于EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克：EYPT）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品DURAVYU™是一种创新的研究性持续给药治疗方法，在下一代生物可蚀Durasert E™技术中结合了伏罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酶抑制剂（TKI））。在迄今为止可靠的安全性和有效性数据的支持下，DURAVYU目前正在两项针对潮湿年龄相关性视网膜变性（wet AMD）的3期关键试验中进行评估，预计数据将于2026年中期发布。糖尿病性视网膜病变（DM）关键3期临床试验的首次患者给药预计将于2026年第一季度进行。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来批准了四种药物，并通过EyePoint创新治疗了数万只眼睛。

EyePoint总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州新桥设有商业制造工厂。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences独家授权EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的本地化治疗。

DURAVYU™已被FDA有条件地接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU是一种研究产品;尚未获得FDA批准。FDA的批准和潜在批准的时间轴尚不确定。

1995年《私人证券诉讼法》下的安全港声明：如果本新闻稿中的任何声明涉及非历史信息，则这些均为1995年《私人证券诉讼改革法》下的前瞻性声明。此类声明包括但不限于有关拟议发行的时间和成功、拟议发行收益的预期用途、EyePoint的临床开发计划及其预期时间的声明;以及用“将”、“潜力”、“可能”、“可以”、“相信”、“打算”、“继续”、“计划”、“期望”、“预期”等词语识别的其他陈述，“估计”、“可能”、其他具有类似含义的词语或未来日期的使用。前瞻性陈述本质上涉及不同程度上不确定的问题。不确定性和风险可能导致EyePoint的实际结果与EyePoint前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。对于EyePoint来说，这包括满足发行的惯常收盘条件;延迟获得所需的证券交易所或其他监管机构批准;股价波动和与金融市场、医疗界和全球经济相关的不确定性;公司临床开发活动的时间、进展和结果;与临床试验的设计、招募、完成和结果有关的不确定性和延迟;意外成本和费用;公司的现金和现金等值物可能不足以在预期的时间内支持其运营计划;临床试验结果可能无法预测未来结果的风险，中期和初步数据需要接受进一步分析，并且随着更多数据的可用而可能发生变化;临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据;与监管授权或批准流程相关的不确定性，以及批准公司候选产品的可用开发和监管途径;监管环境的变化;预期或现有竞争的变化;当前和未来许可协议的成功;我们对合同研究组织以及其他外部供应商和服务提供商的依赖;产品责任;一般业务和经济状况的影响;保护我们的知识产权并避免知识产权侵权;保留关键人员;我们候选产品的制造和供应延迟、中断或失败;额外融资的可用性和需要;公司获得额外资金以支持其临床开发计划的能力;美国马萨诸塞州地区检察官办公室2022年8月传票的时间和结果以及该公司正在与司法部就一项就此类问题进行谈判解决;有关该公司马萨诸塞州沃特敦制造工厂的FDA警告信的不确定性;以及我们向证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素。有关这些以及可能影响EyePoint实际业绩的其他因素的更详细信息，请参阅EyePoint向SEC提交的文件，包括截至2024年12月31日财年的10-K表格年度报告，该报告已由其10-Q表格季度报告和提交给SEC的其他文件修订或补充。本新闻稿中的所有前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日。EyePoint没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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